治疗性病疣的药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗性病的药物，具体的说是一种治治疗性病疣的药物，本发明专利技术还涉及该药物的制备方法，本发明专利技术药物的治病机理及药理作用主要为通过对疣体本身的ＤＮＡ链及壳微粒的代谢阻碍作用，从而杀死ＨＰＶ病毒，并抑制肽酰基转移酶，干扰核糖核蛋白体的移位过程，从而消灭ＨＰＶ病毒，该药物由盐酸布吡卡因（ＢＨＭ）、大环内酯素（ＥＩＥ）、５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）、蜂蜡、植物油五种原料组成，本发明专利技术药物为外用药物，局部用药一周左右性病疣即可治愈，减除患者，因患病治疗上的许多烦恼及痛苦，患者用药后无痛苦、无任何副作用即可治愈，免除后顾之忧，制剂完成后性状稳定，对人体无正常皮肤损害，对于患者不影响正常工作及学习，患者痊愈后无任何不良影响。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种治疗性病的药物，具体的说是一种治疗性病疣的药物，本专利技术还涉及该药物的制备方法。
技术介绍
性病疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的增生性疾病，在性活跃人群中，通过性接触而发生肛门及生殖器疣，目前已被公认为性传播疾病之一。本病与癌症有一定关系，日益为人们所重视。HPV在全球流行，为目前欧美国家最常见的性病之一。我国近年来本病发病率剧增，在性传播疾病中占第二位(仅次于淋病)，好发年龄在16～35岁之间，男女均有发生，HPV是一种DZA病毒，其外面有72个壳微粒，排列成立体对称的20面体，中心为DZA链，HPV6、11、16、18、32、33型与本病有关，在子宫颈部位HPV类型与其致癌性有关，HPV6、11致癌性小，HPV31、 33、35有中等致癌性，HPV16、18有高度致癌性。目前全球范围内尚无完全根除HPV的药物及治疗本病的有效方法。1、局部外用药物中足叶草毒素有明显的致畸作用，三氯醋酸有损害正常皮肤的副作用。2、物理疗法中CO2激光、高频电刀、冷冻等方法复发率很高。3、手术治疗及干扰素，转移因子的应用效果并不显著。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治愈率高，无副作用的性病疣疾病的根治性药物及该药物的制备方法。本专利技术的目的是这样实现的本专利技术药物的治病机理及药理作用主要为通过对疣体本身的DNA链及壳微粒的代谢阻碍作用，从而杀死HPV病毒，并抑制肽酰基转移酶，干扰核糖核蛋白体的移位过程，从而消灭HPV病毒。该药物的原料组成及配比是(重量份数比)盐酸布吡卡因(BHM) 3.5、大环内酯素(EIE)600、5-氟尿嘧啶(5-FU) 250、蜂蜡 30、植物油 70该药物的制备方法是1、按比例取盐酸布吡卡因(BHM)、大环内酯素(EIE)、5-氟尿嘧啶(5-FU)三种药物在-10℃左右的低温冷冻48小时后取出待用。2、按比例取蜂蜡和植物油代用。3、在无菌条件下将BHM、EIE、5-FU、蜂蜡、植物油五种原料放入溶器中，按比例混合，并用搅拌器充分混合，搅拌30～40分钟，使之变为类白色乳状混合物。4、将混合物装入软体管中封闭后，即为外用治疗性病疣的软膏剂型药品。本专利技术药物的优点是1、本专利技术所用药物均为《中华药典》所记录药物，符合《中国药品使用法》要求。配制方法亦按药品配制正规方法进行。2、本专利技术药物为外用药物，局部用药一周左右性病疣即可治愈。减除患者，因患病治疗上的许多烦恼及痛苦。患者用药后无痛苦、无任何副作用即可治愈，免除后顾之忧，制剂完成后性状稳定，对人体无正常皮肤损害，对于患者不影响正常工作及学习，患者痊愈后无任何不良影响。3、本专利技术药物对性病疣的治疗，临床效果非常显著，经过132例临床患者的观察治疗，用药1周后，治愈率为99.9％，有效率为100％。仅有1例患者复发后经再次用药后痊愈，一般患者在用药1周左右即可痊愈，对于HPV16、18、31、33、35的患者，在用药半个月后亦可痊愈(本专利技术药物所选择对照组在用其它方法治疗后治愈率仅为40％左右)。具体实施例方式按比例称取药物配比为盐酸布吡卡因(BHM)3.5g、大环内酯素(EIE)600g、5-氟尿嘧啶(5-FU)250g、蜂蜡30g、植物油70g。生产条件为无菌条件下操作。所用药物的组成药介绍如下1、盐酸布吡卡因(BHM)为白色结晶性粉未，无臭、味苦、水中溶解，为长效局部麻醉药，临床用于局部麻醉及术后镇痛，其作用比盐酸利多卡因强4倍左右，其副作用比其它局部麻醉药物少见或几乎没有。2、大环内酯素(EIE)为白色或类白色结晶性粉未，无臭、味苦，为强大抗菌作用药，作用机理主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转酶，影响核糖蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌及病毒蛋白质的合成。PH值4以下其效果明显减低。3、5-氟尿嘧啶(5-FU)为白色或类白色结晶性粉未，无臭、味苦，抗代谢药物，用于人体后可转变为氟尿嘧啶脱氧核苷酸，干扰核酸和DNA的生物合成，从而抑制HPV生长，5-FU属周期异性药物，主要杀灭S期细胞，并以伪代谢物形式掺入RNA中影响其功能，用于外用药治疗没有副作用。本专利技术药物的生产方法如下 1、将盐酸布吡卡因(BHM)3.5g、大环内酯素(EIE)600g、5-氟尿嘧啶(5-FU)250g、三种药物在-10℃左右的低温冷48小时后取出待用。2、取蜂蜡30g，植物油70g待用。3、将BHM、EIE、5-FU、蜂蜡、植物油五种原料放入溶器中(在无菌条件下)，按上述比例混合，并用搅拌器充分混合(搅拌30～40分钟)，使之变为类白色乳状混合物。4、将混合物装入软体管中封闭后，即为外用治疗性病疣的软膏剂型药品(仅供外用)，并保存于常温避光下即可，保存期限2年左右。权利要求1.一种治疗性病疣的药物，其特征在于该药物的原料组成及配比是(重量份数比)盐酸布吡卡因(BHM) 3.5、大环内酯素(EIE) 600、5-氟尿嘧啶(5-FU)250、蜂蜡 30、植物油 702.根据权利要求书1所述的一种治疗性病疣的药物的制备方法，其特征在于该药物的制备方法是(1)、按比例取盐酸布吡卡因(BHM)、大环内酯素(EIE)、5-氟尿嘧啶(5-FU)三种药物在-10℃左右的低温冷冻48小时后取出待用。(2)、按比例取蜂蜡和植物油代用。(3)、在无菌条件下将BHM、EIE、5-FU、蜂蜡、植物油五种原料放入溶器中，按比例混合，并用搅拌器充分混合，搅拌30～40分钟，使之变为类白色乳状混合物。(4)、将混合物装入软体管中封闭后，即为外用治疗性病疣的软膏剂型药品。全文摘要本专利技术涉及一种治疗性病的药物，具体的说是一种治治疗性病疣的药物，本专利技术还涉及该药物的制备方法，本专利技术药物的治病机理及药理作用主要为通过对疣体本身的DNA链及壳微粒的代谢阻碍作用，从而杀死HPV病毒，并抑制肽酰基转移酶，干扰核糖核蛋白体的移位过程，从而消灭HPV病毒，该药物由盐酸布吡卡因(BHM)、大环内酯素(EIE)、5－氟尿嘧啶(5－FU)、蜂蜡、植物油五种原料组成，本专利技术药物为外用药物，局部用药一周左右性病疣即可治愈，减除患者，因患病治疗上的许多烦恼及痛苦，患者用药后无痛苦、无任何副作用即可治愈，免除后顾之忧，制剂完成后性状稳定，对人体无正常皮肤损害，对于患者不影响正常工作及学习，患者痊愈后无任何不良影响。文档编号A61K31/167GK1478476SQ0212905公开日2004年3月3日 申请日期2002年8月30日 优先权日2002年8月30日专利技术者孙万一 申请人:孙万一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗性病疣的药物，其特征在于： 该药物的原料组成及配比是（重量份数比）： 盐酸布吡卡因（ＢＨＭ） ３．５、大环内酯素（ＥＩＥ） ６００、 ５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ） ２５０、蜂蜡 ３０、 植物油 ７０。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙万一，
申请(专利权)人：孙万一，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]