调节儿茶酚胺合成、释放并增强免疫机能的药物组合物制造技术

一种具有中药活血化瘀，可调节儿茶酚胺合成、释放使ＡＴＰ生成增加，增强免疫机能的西药组合物，其特征在于：含有硫酸亚铁、Ｖ－Ｂ６、Ｖ－Ｃ、氧化铜、叶酸、Ｖ－Ｂ１２、Ｖ－Ｂ２、Ｖ－Ｋ↓［４］、葡萄糖酸钙，各组分所占重量比为： 硫酸亚铁 １０－３０％ Ｖ－Ｂ６ ５－１５％ Ｖ－Ｃ １０－３０％ 氧化铜 ０．１－３％ 叶酸 ３－１０％ Ｖ－Ｂ１２ ０．１－１％ Ｖ－Ｂ２ １－１０％ Ｖ－Ｋ↓［４］ １－８％ 葡萄糖酸钙 ２０－４５％ 各组份之和为１００％。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种具有中药活血化瘀，可调节儿茶酚胺合成释放使ATP生成增加，增强免疫机能的药物组合物。
技术介绍
经长期研究发现任何疾病的发生均与机体ATP生成过多或过少有关。而免疫缺陷病至今无法治愈的原因，则与西医诊断，西药资料来自实验室、西药ATP制剂、西药剂量以公斤体重计算等的缺陷有关，也与中药缺陷有关。一、ATP生成过多过少与疾病发生的关系“细胞正常形态和功能的维持，主要靠它所处的内环境的化学成分和理化特性的相对恒定”。“细胞内代谢的酶促反应，要求的理化条件比较严格，对温度、PH、及一些离子浓度都必须保持在一个很小的范围，这些酶促反应才能顺利进行。”所以ATP过多或过少可以直接影响离子浓度、渗透压、温度、酸碱度等使其高于或低于正常范围而导致疾病发生。现以免疫为例说明之ATP↑→NE↑→PGE2↑ATP↓→Ach↑→PGE2↑PGE2有很强的致炎、致热、致痛作用。可引起细胞炎症改变，引起发热、疼痛等。PGE2是强效淋巴细胞杀伤抑制剂，可抑制Tc细胞活化及杀伤作用。PGE2抑制TH功能TH具有产生IL-2而促进CTL和NK细胞增值、B淋巴细胞增殖和抗体生成作用。TH产生IL-3促进骨髓多能干细胞分化，促进集落刺激因子、P细胞刺激因子活性。集落刺激因子可刺激骨髓各种祖细胞增殖分化为成熟的免疫细胞，增加白细胞数量、增强白细胞杀伤作用。二、西医诊断缺陷西医以细胞形态、结构异常作为诊断标准的缺陷是不能说明疾病的发生原因到底是由ATP生成增加引起还是由于ATP生成减少引起。造成治疗的盲目性。三、西药资料来自实验室有缺陷西医用健康的动物，用毒物人为使它致病，然后再用药物进行治疗，取得疗效后，再逐渐用于病人治疗。这种资料来源有缺陷，因为健康动物，人为致病是一种急性应激性反应，交感神经兴奋性升高，分解代谢增强，细胞分解释放钾离子、镁离子，使血浆离子浓度升高、产热增加、渗透压升高、PH降低等属中医实热证，用清热药治疗促进离子排出，使离子浓度降低、使ATP生成恢复到正常范围，使疾病获得治愈。而病人得病是由于细菌病毒乘虚而入，中医理论指出“正气内存，邪不可干，邪之可凑，其气必虚”，说明病人得病多数是由于ATP生成降低所致。按照中医“实则泻之，虚则补之”的治疗原则。动物实验提供的资料只适用于ATP升高的疾病即中医实热证的病人治疗，而不适用于ATP生成降低的虚寒证病人的治疗，否则易引起免疫抑制。四、ATP制剂缺陷1.ATP是一个高度地带有电荷的分子，因而它不能透过细胞膜。2.血浆中有丰富的磷酸酶和焦磷酸酶，可使进入血浆的ATP迅速水解。所以外源ATP不能作为能量提供给细胞利用。五.西药剂量按公斤体重计算有缺陷经长期研究发现，病情发展阶段不同，物质代谢障碍程度也不同，所以机体内环境离子浓度、温度、渗透压、PH也不同。体重不能反映机体内环境的情况，按公斤体重计算剂量易使离子浓度、温度、PH偏高或偏低，达不到维持机体内环境稳定的作用。中医理论指出“治上焦之病如羽，非轻不能举”。是因为上焦心肺对CO2很敏感，稍有增加或减少就引起心肺功能的改变，所以治上焦之病药物用量要小。“治下焦之病如砣，非重不能沉”。是因为肾脏对PH调节出现较迟，所以药物用量要大。体现中医诊断治疗都是从维持机体内环境稳定来考虑的。六、中药的缺陷中药所含成分复杂，有效成分剂量难以掌握，出现不良反应难以寻找原因加以处理。部分中药还含有一些对人体有害的物质，一些动植物濒临灭绝造成药源短缺。中药加工、采集、炮制复杂，汤药味苦涩、长期服用难坚持，成药疗效差、见效慢等缺点。所以中药亦无法使免疫缺陷病获得治愈。七、中医诊断的优点中医以细胞功能改变作为诊断标准的。细胞功能改变是机体内环境受破坏的临床表现。是反映机体内环境受破坏最准确、最敏感的指针。因为机体内环境离子浓度、温度、PH偏高偏低可破坏蛋白质分子的空间结构，致使它的理化性质和生物活性也发生显著变化，称蛋白质变性。“蛋白质生物活性丧失是蛋白质变性的主要表现。所谓蛋白质的生物活性是指蛋白质所具有的酶、激素、抗体、抗原或毒素等活性，以及其他特殊性质，如血红蛋白的载氧能力，肌球蛋白与肌动蛋白相互作用后的收缩能力等。有时，变性蛋白质的空间结构仅有轻微或局部改变，当这些变化还没有反映到其他理化性质的改变时，已经引起生物活性的丧失。”引起细胞功能改变。“如果引起蛋白质变性的因素比较温和或在变性初期，蛋白质分子的构象尚未受深度破坏，则一旦引起变性的因素解除后，仍能使蛋白质空间结构和原有的性质与功能一概恢复原状。”中医运用“热则寒制，寒则热之”，“虚则补之，实则泻之”等辩证治疗方法。从离子浓度、温度、PH等方面，及时维持了机体内环境的稳定，使疾病获得及时治疗。防止疾病往深层发展，成为不治之症有着重要意义。西医诊断似乎很科学，如X光、B超、CT等，但诊断出来的疾病，大都无药可治，因为病人已经失去了最好的治疗机会。目前西医还缺乏具有中药特性可用中医诊断治疗的西药方剂。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种调节儿茶酚胺合成、释放并增强免疫机能的药物组合物，具有中药活血化瘀，可用中医诊断和治疗。本专利技术提供的具有中药活血化瘀，可调节儿茶酚胺合成释放使ATP生成增加，增强免疫机能的西药组合物包含有硫酸亚铁、V-B6、V-C、氧化铜、叶酸、V-B12、V-B2、V-K4、葡萄糖酸钙，各组分所占重量比为硫酸亚铁 10-30％V-B6 5-15％V-C10-30％氧化铜 0.1-3％ 叶酸 3-10％V-B12 0.1-1％V-B2 1-10％V-K4 1-8％葡萄糖酸钙20-45％各组份之和为100％。制备方法①取上述药物，按比例称取重量，研成细粉，过80-100目筛。②混合均匀，分装入胶囊即得本产品。本专利技术的药理作用一、调节儿茶酚胺合成释放1.Fe2+、V-B6、V-C、叶酸、V-B12、Cu2+参与儿茶酚氨合成酶促反应，使儿茶酚胺合成↑。2.V-K4激活β受体。3.葡萄糖酸钙促进儿茶酚胺释放。4.V-B2是单胺氧化酶组分，调节儿茶酚氨合成。二、儿茶酚氨生理作用1.儿茶酚氨促进分解代谢使ATP生成↑。ATP↑→ACh↓→PGE2↓，而具消炎、退热、止痛，增强免疫机能作用。ATP↑具有中药补气作用。ATP↑→CAMP↑→PGI2↑→血管扩张→BP↓。PGI2抑制血小板聚集，起抗凝作用。2.儿茶酚氨可使心肌收缩力增强，心率增加。治疗低血压，心动过缓，传导阻滞起活血作用。3.儿茶酚氨促进肾素血管紧张素、醛固酮分泌，促进储钠排钾，治疗慢性肾功衰。4.儿茶酚氨促进钙内流，引起PGTXA2释放，引起血管收缩，起止血升血压作用。5.抗凝化瘀许多组织中，均含有激活剂原，可被肾上腺素激活，变为组织激活剂。纤溶酶原在组织激活剂作用下，变为纤溶酶，后者作用于纤维蛋白原，使其变成纤维蛋白(原)降解产物，起抗凝作用。在肾、肺、脾、甲状腺等组织存在无活性的尿激酶前体，可在纤溶酶作用下，转变成活性形式的尿激酶。纤溶酶、尿激酶均具溶解血栓的作用，尿激酶还有溶解癌细胞，防止癌细胞转移，而具有中药活血化瘀作用。6.降血脂ATP↑→NE↑→胰岛素↓→胆固醇合成的限速酶-HMG-COA还原酶活性降低→胆固醇合成减少。7.NE、DA使TRH合成增加，分泌也增加。T本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林滔，
申请(专利权)人：林滔，
类型：发明
国别省市：