本发明专利技术涉及海狗油软胶囊及其在制备祛除黄褐斑、青春痘、妊娠斑保健品中的应用，本发明专利技术的海狗油软胶囊由精制海狗油和维生素Ｅ按一定配比组成，该海狗油软胶囊可用于制备祛除黄褐斑、青春痘、妊娠斑的保健品，具有美容的功效。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种海狗油软胶囊及其在制备祛除黄褐斑、青春痘、妊娠斑的保健品中地应用。
技术介绍
海狗为海豹科动物竖琴海豹(Harp seal)的俗称，栖居于北极和大西洋的北部。由于加拿大政府采取的保护措施，海狗的数量以每年5％的速度稳定增长。为保持海狗与鱼群之间的生态平衡，经联合国和加拿大政府批准，每年可以少量地捕杀海狗。本产品取材于新捕猎的北极海狗皮下脂肪，经过真空蒸馏等工艺，在低温条件下除去蛋白、碳水化合物等物质，得到呈微黄色、透明液体状的精炼海狗油。海狗油中富含人体必需的Ω-3型多碳不饱合脂肪酸(Ω-3PUFA)，其营养价值要优于其它食用油类。在海狗油中除发现鱼油中通常含有的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)外，还有含量可观的二十二碳五烯酸(DPA)。理想条件下提炼加工的海狗油，其中EPA、DHA和DPA的含量可达25％左右。由于北极海狗仅栖居于加拿大沿海区域，目前国内关于海狗油保健作用的研究工作开展不多，而有关海狗油祛除黄褐斑功能的报导则更为少见。黄褐斑发病机理复杂，真正发病原因目前尚不十分清楚。多数学者认为，黄褐斑是因机体内分泌功能失调、血液流变学异常和微循环障碍、体内氧化及抗氧化功能失衡、过度日光照射等原因引起的色素代谢紊乱而表现于面部的一种慢性功能性疾病。除机体内分泌功能异常外，黄褐斑形成的重要原因之一是由于机体血液流变性改变、血液粘度增加、红细胞和血小板凝集增多，组织细胞间的微循环受阻造成局部缺血，细胞失去供血而出现代谢异常，从而引起黑色素增多和色斑沉着。祖国传统医学认为，黄褐斑系由气血不和、脉络瘀血、废浊内留所致。部分病例治疗前后的血液流变学对照观察证实，在黄褐斑消褪的同时，血液流变学亦随之改善。研究表明EPA和DHA具有抑制血小板凝集、改变血液粘滞性及红细胞可塑性、增加血管通透性和扩张血管的作用。黄褐斑形成的另一个重要原因是机体内氧化及抗氧化调节系统可能存在障碍，致使氧化酶系统的活性不能随脂质过氧化物(LPO)增多而增强，从而导致过氧化脂质的蓄积。许多研究表明，自由基与皮肤黑色素的形成及色素沉着有关。当自由基增多时，可使脂类形成LPO引起脂质过氧化作用，而皮脂中这种不稳定的LPO又很容易继续转变并分解为丙二醛(MDA)，诱发产生色素沉着性皮肤疾病。体内酶类抗氧化剂如超氧化物歧化酶等可清除自由基，抑制黄褐斑的形成。研究发现，黄褐斑患者血中LPO和MDA含量明显增高，而超氧化物歧化酶的活性则显著降低。日光照射是黄褐斑形成的又一重要原因。过度日晒后黄褐斑几乎均加重，而避免日晒则可使黄褐斑减轻乃至消褪。紫外线作为一种外源性刺激黑素细胞分裂因素使照射部位黑素细胞增殖，这可能是黄褐斑好发于面部的原因之一。有文献报导，Ω-3PUFA可明显减轻日晒反应，并能提高多形日光疹的刺激阈值。综上所述，海狗油中的Ω-3PUFA可通过改善血液流变性和血液微循环、提高机体抗氧化能力以及减轻皮肤日晒反应等机制抑制黄褐斑的形成并具有消褪黄褐斑的作用。功能试验结果证实，长期服用本产品能显著降低黄褐斑色度，减少黄褐斑的面积，且无新的黄褐斑产生。维生素E作为一种抗氧化剂，在清除自由基过程中起着重要的作用，能够有效地抑制脂质过氧化物的产生，防止产品中的不饱和脂肪酸氧化变质。CN1378843A(公开日2002年11月13日)公开了一种海狗油胶丸及其生产方法，该对比文件中提及的生产方法与本专利技术完全不同，实质上该对比文件描述的是海狗油的精制方法，而且该对比文件只字未提该产品在制备祛除黄褐斑的保健品中的应用。本专利技术目的是提供一种海狗油软胶囊，它由精制海狗油和维生素E组成。本专利技术另一个目的是提供海狗油软胶囊在制备祛除黄褐斑、青春痘、妊娠斑的保健品中的应用。
技术实现思路
本专利技术提供的一种海狗油软胶囊，其特征在于含有以重量计的精制海狗油99.5％，维生素E0.5％。将精制海狗油和维生素E的混合液与加热熔化的食用明胶置于胶囊成型机中制成软胶囊，然后经干燥，用75％食用酒精洗粒消毒即得产品。本专利技术还提供了含上述组份和配比的海狗油软胶囊的在制备祛除黄褐斑、青春痘、妊娠斑的保健品中的应用。本专利技术的海狗油软胶囊，其主要原料为精制海狗油，它是由加拿大进口的，呈浅黄色油状物，具有海狗油固有香味，无异味，无肉眼可见外来杂质，理化指标应符合表1的规定。表1 精制海狗油的理化指标制备本专利技术海狗油软胶囊使用的维生素E原料应符合GB14756的规定，所用的明胶应符合GB6783的规定。本专利技术的海狗油软胶囊色泽为微黄色，内容物为浅黄色至黄色油状物，胶囊表面光泽，具有海狗油固有香味，无异味，无肉眼可见外来杂质。本专利技术海狗油软胶囊的理化指标如表2所示，微生物指标如表3所示，功效成份如表4所示。表2 海狗油软胶囊的理化指标表3 海狗油软胶囊的微生物指标表4 海狗油软胶囊的功效成份表4中二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)的检验按GB/T17376、GB/T17377的规定进行。本专利技术海狗油软胶囊的毒理学安全性测试如下试验动物昆明种小白鼠，由中国医科大学实验动物部提供，批准证号辽实动质字015号。Wistar大白鼠，由中国医科大学医学实验动物部提供，批准证号辽实动质字015号。1、小鼠急性毒性试验选用健康昆明种小白鼠40只，雌雄各20只，进行试验。小鼠体重为18.1-22.0g。每个性别小鼠随机分成四个剂量组，分别为21.50、10.00、4.64、2.15g/Kg.bw，各剂量组以植物油配制。小鼠灌胃后连续观察14天。记录中毒表现及死亡情况，试验结果如表5所示。 表5 小鼠急性毒性试验结果剂量组 雄性 雌性(g/kg.bw)实验动物数死亡动物数实验动物数死亡动物数21.5050 5 010.0050 5 04.64 50 5 02.15 50 5 0厂家推荐成人(体重以60kg计)日摄入定型产品最大量0.033g/kg.bw，最高剂量组给予受试物21.50g/kg.bw，换算相当于成人日摄入定型产品量的652倍。实验观察14天各剂量组未见中毒症状，死亡数为零。受试物对两种性别小鼠的急性毒性LD50均大于15.00g/kg.bw，根据毒性分级，属无毒级。LD50大于厂家推荐成人日摄入量10倍，可进入下一阶段毒理学实验。2、遗传毒性试验①Ames试验采用经鉴定符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102四个试验菌株进行试验。采用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆作为体外代谢活化系统。试验设0.313、0.625、1.250、2.500、5.000mg/皿5个剂量，各剂量组以二甲基亚砜(DMSO)稀释，同时设空白对照、溶剂对照、阴性对照(蒸馏水)、和阳性对照(非活化系统TA97、TA98、TA102为敌克松50.0μg/皿，TA100为叠氮钠1.5μg/皿。活化系统采用二氨基芴10.0μg/皿)。在顶层琼脂中加入0.1mL试验菌株增菌液、0.1mL受试物溶液，代谢活化时加入0.5mL S9混合液，混匀后倒入底层培养基平板上。在37℃培养48小时，计数每皿回变菌落数。如果受试物的回变菌落数是自发回变菌落数2倍以上，并具有剂量--反应关系者则定为阳性。每个剂本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种海狗油软胶囊，其特征在于含有以重量计的精制海狗油９９．５％，维生素Ｅ０．５％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：何谓鉴，刘威，刘俊祥，刘陨，
申请(专利权)人：刘威，刘俊祥，何谓鉴，刘陨，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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