一种治疗手足癣的复合药物膏剂制造技术

一种治疗手足癣的复合药物膏剂，其特征在于主要是由下列重量份的原料制成：　　　　酮康唑２０～３０份、丙酸氯倍他索０．２０～０．３０份、三氯甲烷２０～３０份、二甲基亚砜４０～６０份。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术提供一种治疗手足癣的复合药物膏剂剂，属于医药学

技术介绍
手足癣是皮肤科的常见疾病和多发病，反复发作，不易治愈，针对该病症，大多数药物都存在着治疗单一性问题，即一般均有疗效，但无法彻底根除，经常影响人们的正常生活。
技术实现思路
本专利技术提供一种治疗手足癣的复方药物膏剂，具有疗效显著，根治疾病的特点。本专利技术依据祖国中医学理论为基础，针对手足癣的致病机理出发，结合现代西药，配制出具有抑制杀灭真菌的复方膏剂。本专利技术是由以下原料按重量份数比制成的酮康唑20～30份、丙酸氯倍他索0.20～0.30份、三氯甲烷20～30份、二甲基亚砜40～60份、乳膏基质适量。本专利技术药物的优选比例为酮康唑20份、丙酸氯倍他索0.25份、三氯甲烷20份、二甲基亚砜50份、乳膏基质适量。具体生产工艺如下分别取酮康唑20～30份、丙酸氯倍他索0.20～0.30份、三氯甲烷20～30份、二甲基亚砜40～60份加入到7～10倍的乳膏基质中，混合均匀制成治疗手足癣的复合药物膏剂。性状膏状乳白色，无味。用法用量直接涂抹于患处。功能主治抗炎、抗过敏、抗真菌、真菌引起的手足癣症为表明本专利技术药物的治疗效果，选246例手足癣患者通过使用本专利技术药物进行治疗，其中，手癣60例，足癣151例，手足癣合并症35例；对照组213例患者，使用脚癣灵(广厦制药有限公司)进行治疗，其中，手癣51例，足癣140例，手足癣合并症22例。上述患者经临床检查确定为手足癣病患者。综合疗效判定标准治愈用药后检查皮损完全消失，随访6个月未复发。显效用药后患者皮损已大部分消失。有效用药后症状明显减轻。无效用药后症状无减轻，或有所加重。本专利技术药物治疗组 同类药物对照组 通过上述治疗组与对照组对照表明，本专利技术药物对于手足癣确有明显治疗效果，特别是对手足癣患者的治疗高于对照组。本专利技术的积极效果在于制剂为中西药复合制成，各味诸药相辅相成，标本兼治，疗效显著，无不良反应，无毒副作用，临床症状消失迅速，治愈后无反弹现象。具体实施例方式下列实施例旨在进一步举例描述本专利技术，而不是以任何方式限制本专利技术，在不背离本专利技术的精神和原则的前提下，对本专利技术所作的本领域普通技术人员容易实现的任何改动或改变都将落入本专利技术的待批权利要求范围之内。实施例1分别取酮康唑20g、丙酸氯倍他索0.25g、三氯甲烷20ml、二甲基亚砜50ml加入到900g乳膏基质中，混合均匀制成治疗手足癣的复合药物膏剂。实施例2分别取酮康唑30g、丙酸氯倍他索0.20g、三氯甲烷30ml、二甲基亚砜40ml加入到850g的凡士林软膏基质中，混合均匀制成治疗手足癣的复合药物膏剂。实施例3分别取酮康唑30g、丙酸氯倍他索0.30g、三氯甲烷20ml、二甲基亚砜60ml加入到800g的乳膏基质中，混合均匀制成治疗手足癣的复合药物膏剂。权利要求1.一种治疗手足癣的复合药物膏剂，其特征在于主要是由下列重量份的原料制成酮康唑20～30份、丙酸氯倍他索0.20～0.30份、三氯甲烷20～30份、二甲基亚砜40～60份。2.根据权利要求1所述的复合药物膏剂，其特征在于各个原料的用量为酮康唑20份、丙酸氯倍他索0.25份、三氯甲烷20份、二甲基亚砜50份。全文摘要一种治疗手足癣的复合药物膏剂，主要是由酮康唑、丙酸氯倍他索、三氯甲烷、二甲基亚砜按比例加入到乳膏基质中，混合均匀制成治疗手足癣的复合药物膏剂，为乳白色，无味。直接涂抹于患处。具有抗炎、抗过敏、抗真菌功能，主治真菌引起的手足癣症。制剂为中西药复合制成，各味诸药相辅相成，标本兼治，疗效显著，无不良反应，无毒副作用，临床症状消失迅速，治愈后无反弹现象。文档编号A61K9/06GK1546122SQ20031011584公开日2004年11月17日 申请日期2003年11月28日 优先权日2003年11月28日专利技术者刘辉, 刘 辉 申请人:刘辉, 刘 辉本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘辉，
申请(专利权)人：刘辉，
类型：发明
国别省市：