恢复造血功能的治疗剂和组合物及其用途制造技术

一种药物组合物，该药物组合物含有白细胞介素－１２或一种或多种具有基本相同造血功能的等效物；和一种用于递送给哺乳动物的适当的药物制剂，　　　　其中在哺乳动物被离子辐射之前或正在接受离子辐射时或被离子辐射之后，或在离子辐射之前和之后，对哺乳动物给予本发明专利技术的药物组合物，以大大降低由于所述辐射的毒副作用引起的严重疾病和死亡率。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
许多疾病是由于整个机体造血功能的丧失，或血液中一种或多种血细胞系的不足引起的。机体造血系统中某些血细胞系功能的紊乱也会引起一些疾病，如白血病。更有甚者，一些用于象肿瘤这样的疾病的治疗措施有时也会附带导致机体的供血功能的降低和/或导致机体骨髓机能的下降。这些治疗措施对机体造血系统的毒副作用大大降低了其有效性，并会导致不得不终止这些治疗措施。所以，急需开发能恢复机体造血功能的治疗方法以作为基础治疗的辅助治疗方法。这些辅助治疗方法能够维持、刺激和/或调节患者的血液供给系统以弥补此类基础治疗方案引起的毒副作用。
技术实现思路
本专利技术提供治疗剂、药物组合物以及治疗方法，以促进患者(优选人类)的造血功能的恢复。本专利技术治疗剂的一个实施方式为白细胞介素-12(IL-12)或一种或多种与白细胞介素-12具有基本相同功能的等效物。本专利技术也提供治疗剂的其它实施方式。这些治疗剂含有至少两种蛋白因子，所述至少两种蛋白因子选自CSF-1、EGF、IGF-1、TNF-α、VEGFA、MIP-1、IL-1、IL-6、FGF-1、FGF-2、FGF-7、PDGF、TGF-β1、TGF-β2、TGF-a、ANG-1、MCP-1、PF4和IL-8。本专利技术的药物组合物含有有效治疗剂量的白细胞介素-12，或其它一种或多种与白细胞介素-12具有基本相同功能的等效物，所述白细胞介素-12或等效物包含于一种递送给哺乳动物的适宜药物制剂中。在哺乳动物被离子辐射之前或正在接受离子辐射时或被离子辐射之后，或在离子辐射之前和之后给予本专利技术的药物组合物，可以使哺乳动物因离子辐射的毒性所致的发病及死亡明显减少。本专利技术也提供了其它药物组合物，在哺乳动物被离子辐射之前或正在接受离子辐射时或被离子辐射之后，或在离子辐射之前和之后给予本专利技术的药物组合物，这些药物组合物也能明显减少哺乳动物因离子辐射的毒性所致的发病及死亡。这些药物组合物含有有效治疗剂量的至少两种蛋白因子，该至少两种蛋白因子包含于一种递送给哺乳动物的适宜药物制剂中。所述至少两种蛋白因子选自CSF-1、EGF、IGF-1、TNF-α、VEGF、MIP-1、IL-1、IL-6、FGF-1、FGF-2、FGF-7、PDGF、TGF-β1、TGF-β2、TGF-a、ANG-1、MCP-1、PF4和IL-8。优选的含有至少两种蛋白因子的药物组合物包含有效治疗剂量的CSF-1及TNF-α。另一优选的含有至少两种蛋白因子的药物组合物含有有效治疗剂量的TNF-α、CSF-1及FGF-1。本专利技术也提供其它的药物组合物。这些药物组合物含有有效治疗剂量的白细胞介素-12或其它一种或多种与白细胞介素-12具有基本相同功能的等效物，所述白细胞介素-12或等效物包含于一种递送给哺乳动物的适宜药物制剂中。在哺乳动物接受一种或多种基础治疗而附带出现血液供给的下降时，所述制剂使药物组合物有效地施用给哺乳动物，因此，可促进造血功能的恢复。导致血液供给下降的基础治疗通常包括放射性治疗，化学治疗或放射-化学治疗的结合(放射/化学治疗)。本专利技术也提供其它的药物组合物用来恢复因基础治疗(例如，放射性治疗、化学治疗或放射/化学治疗)而附带导致功能下降的造血系统。这些药物组合物含有有效治疗剂量的至少两种蛋白因子，该至少两种蛋白因子包含于一种递送给哺乳动物的适宜药物制剂中。其中至少两种蛋白因子选自CSF-1、EGF、IGF-1、TNF-α、VEGFA、MIP-1、IL-1、IL-6、FGF-1、FGF-2、FGF-7、PDGF、TGF-β1、TGF-β2、TGF-a、ANG-1、MCP-1、PF4和IL-8。优选的含有至少两种蛋白因子的药物组合物含有有效治疗剂量的CSF-1及TNF-α。另一优选的含有至少两种蛋白因子的药物组合物含有有效治疗剂量的TNF-α、CSF-1及FGF-1。本专利技术还提供治疗方法以明显减少哺乳动物因离子辐射的毒性所致的发病及死亡。这些治疗方法通常包括给予有效治疗剂量的治疗剂，所述治疗剂包含于一种递送给哺乳动物的适宜药物制剂中。在哺乳动物被离子辐射之前或正在接受离子辐射时或被离子辐射之后，或在离子辐射之前和之后可以给予哺乳动物药物制剂。本专利技术的治疗方法中提供的制剂含有IL-12，或其它一种或多种与白细胞介素-12具有基本相同功能的蛋白等效物或至少两种蛋白因子。其中所述至少两种蛋白因子选自CSF-1、EGF、IGF-1、TNF-α、VEGFA、MIP-1、IL-1、IL-6、FGF-1、FGF-2、FGF-7、PDGF、TGF-β1、TGF-β2、TGF-a、ANG-1、MCP-1、PF4和IL-8。优选的使用含有至少两种蛋白因子的方法包括给予有效治疗剂量的CSF-1及TNF-α。另一优选的实施方式包括，给予有效治疗剂量的TNF-α、CSF-1及FGF-1。当所述患者因接受一种或多种基础治疗(例如放射性治疗，化学治疗或放射/化学治疗)而附带发生造血供给下降时，本专利技术提供的治疗方法能够促进患者(哺乳动物)造血系统的恢复。本专利技术提供的治疗方法包括在一种或多种基础治疗之前或之中或之后，给予患者包含于适宜制剂中的有效治疗剂量的治疗剂。本专利技术的制剂含有有效治疗剂量的白细胞介素-12，或其它一种或多种与白细胞介素-12具有基本相同功能的等效物，或至少两种蛋白因子。其中所述至少两种蛋白因子选自CSF-1、EGF、IGF-1、TNF-α、VEGFA、MIP-1、IL-1、IL-6、FGF-1、FGF-2、FGF-7、PDGF、TGF-β1、TGF-β2、TGF-a、ANG-1、MCP-1、PF4和IL-8。优选的含有至少两种蛋白因子的方法的实施方式包括给予有效治疗剂量的CSF-1及TNF-α。另一优选实施方式包括给予有效治疗剂量的TNF-α、CSF-1及FGF-1。进一步地，当接受基础治疗(放射性治疗、化学治疗或放射/化学治疗)时，本专利技术提供的治疗方法将减轻与之相关的一种或多种毒性反应，从而有利于哺乳动物，优选人类。特别是，本专利技术提供的治疗方法将减轻各种基础治疗(放射性治疗、化学治疗或放射/化学治疗)引起的一种或多种血液学参数的下降，如血小板下降、白细胞下降、红细胞下降、血细胞比容下降等。本专利技术提供的治疗方法的另一个益处是在基础治疗的效果上进一步减小一种或多种肿瘤的体积。最后，本专利技术提供了有效的抗癌方法，其允许高密度剂量的抗癌方法得以实施。所以，本专利技术提供了治疗癌症患者的方法即，对接受放射性治疗、化学治疗、或放射/化学治疗的患者(尤其是人)给予有效治疗剂量的白细胞介素-12，或其它一种或多种与与白细胞介素-12具有基本相同功能等效物。本专利技术还提供了抗癌的治疗方法给予癌症患者(尤其是人)至少两种蛋白因子。其中所述至少两种有效治疗剂量的蛋白因子选自CSF-1、EGF、IGF-1、TNF-α、VEGFA、MIP-1、IL-1、IL-6、FGF-1、FGF-2、FGF-7、PDGF、TGF-β1、TGF-β2、TGF-a、ANG-1、MCP-1、PF4和IL-8。优选的含有至少两种蛋白因子的治疗方法的实施方式包括给予有效治疗剂量的CSF-1及TNF-α。另一优选的实施方式包括给予有效治疗剂量的TNF-α、CSF-1及FGF-1。本专利技术涉及包括本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：威廉·法兰西·安德森，陈廷超，赵毅，
申请(专利权)人：威廉·法兰西·安德森，陈廷超，赵毅，
类型：发明
国别省市：