中草药组合物及其用途制造技术

技术编号:610235 阅读:147 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种具有抗氧化能力的组合物,其包含下列重量配比的原料:黑大豆0.5~30、黑木耳1.0~10及大枣10~40。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种新的中草药组合物,其是由数种中草药原料依特定重量配比制成。该组合物具有抗氧化能力(如清除自由基、抑制脂质体过氧化作用、抑制亚油酸过氧化作用及螯合亚铁离子)。
技术介绍
生物体中含有多种清除活性氧或自由基的抗氧化物质,包括维生素E、维生素C、类胡萝卜素、微量元素、类黄酮素及一些酚类物质。他们可作为还原剂、金属螯合剂或活性氧清除剂,阻止自由基引起的脂质过氧化反应。随着年龄增加,体内的防御系统也跟着降低,会导致许多疾病产生,因此补充抗氧化物质是必要的。嗜氧的生物体藉由抗氧化伤害的系统而被保护着,它由多种功能不同的抗氧化剂组成,其功能在于阻止活性氧与自由基的生成、清除活性氧与自由基及修补活性氧与自由基造成的损伤。抗氧化剂依其作用原理大致上可分为几种自由基终止剂(free radical terminator)、还原剂或氧的清除剂(oxygen scavenger)、金属螯合剂(chelating agent)、酶型抗氧化剂及过氧化物分解剂等。自由基之所以有害,是因为它具有活泼的化学特性,会和体内的细胞组织发生化学反应,使细胞组织失去功能而破坏。也会和细胞内的DNA发生反应,破坏DNA,加速老化并增加致癌机率。目前研究趋向对天然抗氧化物的探讨,来源包括蔬果、植物、药草或发酵食品等。
技术实现思路
本专利技术涉及一种新的中草药组合物,其包含下列重量配比的原料黑大豆0.5~30、黑木耳1.0~10及大枣10~40。该组合物中优选的原料重量配比为黑大豆10~30、黑木耳5~10及大枣20~40。上述更优选的组合物,其中黑大豆∶黑木耳∶大枣的重量比为3∶1∶4。本专利技术的组合物,可以一般中草药水提方式提取成份。提取物可制备成液剂或其它适宜剂型(如呈冷冻干燥干粉形式)便于储存或调配制剂。本专利技术的组合物亦具有抗氧化能力。详言之,该抗氧化能力包括但不限于如清除自由基、抑制脂质体过氧化作用、抑制亚油酸过氧化作用及螯合亚铁离子等能力。因此,本专利技术的组合物可阻止哺乳动物体内活性氧与自由基的生成,可清除哺乳动物体内活性氧与自由基及可修补哺乳动物体内因活性氧与自由基造成的损伤。一般而言,自由基之所以有害,是因为它具有活泼的化学特性,会和体内的细胞组织发生化学反应,使细胞组织失去功能而破坏。也会和细胞内的DNA发生反应,破坏DNA,加速老化并增加致癌机率。因此,本专利技术的组合物能维护细胞组织功能,防止DNA被破坏,减缓老化与降低致癌机率。本专利技术的组合物适用对象为哺乳动物,优选适用对象为人。本专利技术的组合物适用浓度为10~10000μg/ml,优选浓度为30~250μg/ml,更优选度为50~200μg/ml,视服用者的体质和进展以及其它因素(如用于预防或改善)而有所变动。本专利技术的组合物亦可依不同给药途径与其它赋形剂或载体一同使用,但这些赋形剂或载体以不影响组合物的活性为前提。附图说明图1显示本专利技术的组合物清除DPPH自由基的能力。图2显示不同浓度的α-生育酚(维生素E)与本专利技术的组合物对脂质体氧化作用的抑制效果。图3显示本专利技术的组合物在不同时间点对亚油酸氢过氧化物生成的影响。图4显示本专利技术的组合物以剂量依赖性效果来螯合亚铁离子。具体实施例方式下列实施例进一步说明本专利技术,但并非欲限制本专利技术的范围,任何本领域技术人员公知的替代和改变,均仍涵盖于本专利技术的范围中,而不偏离本专利技术的精神和目的。实施例一.本专利技术的组合物的制备实例1.将配方中所需药材依序以下列重量配比配比秤好黑大豆562.5克、黑木耳187.5克及大枣750克。将秤好的药材放入干净的滤布药袋中,并束紧。2.打开提炼机的锅盖,放入药袋。3.注入20升干净纯水。4.盖上锅盖并栓紧所有开关。5.激活电源,设定好温度与时间(120℃,2小时)6.提炼完成后,将提炼完成的药汁送至包装机中进行包装或是进行冷冻干燥制成干粉。二.清除DPPH自由基能力的实验1.材料与方法DPPH2,2-二苯基-1-苦基偕腙肼购自Sigma,D-9132。DPPH分析参考Blois,M.S.Antioxidant determination by the useof a stable free radical.(1958)Nature 1811199-1200进行。取100μl连续2倍稀释的本专利技术的组合物或维生素C,加入新鲜配置的100μl 0.4mM的DPPH甲醇溶液。震荡混合均匀于室温下静置30分钟后,在517nm测定其吸光度(DPPH自由基被清除的越多,则吸光度下降越多)。清除率(scavenging effect%)=×100。2.结果与讨论抗氧化剂依其作用原理可分为几种不同类型的抗氧化剂,其中一种是藉由氢供体(hydrogen donor)来清除油脂过氧化所产生的自由基,以抑制油脂自氧化的连锁反应。DPPH自由基为一极稳定的自由基,在抗氧化的研究上常用来检测抗氧化物提供氢原子的能力。DPPH自由基的甲醇溶液在517nm下会有强的吸收波峰,但若DPPH自由基接受电子形成电子对时,则其在517nm的吸光度将会降低或消失。故藉由测定517nm吸光度的变化可检测样品提供氢原子清除自由基的能力,吸光度愈低表示样品的供氢能力愈强。图1结果显示,本专利技术的组合物(C.K.茶)清除DPPH自由基的效果随着提取液浓度的增加而清除能力有提高的趋势。当本专利技术的组合物浓度为78μg/ml时,其清除DPPH自由基的效果最好,可达到88.97%的清除能力。而阳性对照组维生素C的浓度为171ng/ml时,其清除DPPH的能力即可达到82.01%。三.脂质体氧化抑制作用的实验1.原理丙二醛(MDA)是脂质过氧化作用的重要裂解产物。MDA与硫代巴比妥酸(TBA)以1∶2形式在酸性高温反应下会产生稳定结构,之后再用正丁醇提取出来,以荧光光度计Ex/Em=515nm/553nm或分光光度计532nm测定。应用上,以TBARS的吸光度换算回对应的MDA浓度来表示。2.材料与方法i.脂质体溶液1,2-二酰基-sn-甘油基-3-胆碱磷酸,SigmaP-5394,均质化10mg/ml脂质体溶液于20mM NaPi溶液(pH7.4)30秒,接着超声振荡3分钟(30s开/20s关)。ii.2-硫代巴比妥酸(TBA),Sigma T-5500,0.7%TBA溶液溶于氢氧化钠溶液。iii.丁化羟基甲苯(BHT),Sigma B-1378,2%于乙醇。iv.FeCl3,Riedel-deHaen 12321,0.5M于ddH2O。v.TCA,Riedel-deHaen 33731,30%于ddH2O。取700μl脂质体溶液至2.0ml离心管后,依序加入250μl测试样品或对照组(水)、1μl 0.5M FeCl3溶液及50μl 25mM L-维生素C后,置于37℃反应2小时。取400μl反应产物至另一新的2.0ml离心管后,依序加入400μl 30%TCA溶液、50μl 2%BHT及250μl0.7%TBA后于95℃反应50分插冰冷却后加入0.5ml正丁醇充分混合后以4000rpm离心5分钟。取200μl上清液至96孔板,以ELISA判读机读取532nm吸光度。3.结果与讨论由图2结果得知未添加任何样品的脂质体氧化作用后所测得的TBARS值为0.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员:许清祥
申请(专利权)人:光惠生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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