一种连续化生产烷基酰胺丙基甜菜碱的工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种表面活性剂生产工艺。目的是实现烷基酰胺丙基甜菜碱的连续化生产，以保证产品质量、提高生产率和能源利用率。技术方案是：一种连续化生产烷基酰胺丙基甜菜碱的工艺，通过以下步骤实现：1、脂肪酸或脂肪酸酯与N，N-二甲氨基丙胺混合均匀，加热后进入缩合反应器反应，然后进入精馏塔分馏，N，N-二甲氨基丙胺返回反应器继续参与反应；产物进入真空闪蒸器，脱除的N，N-二甲氨基丙胺再次进入精馏塔分馏；脱胺后的烷基酰胺叔胺与第一热交换器输出的物料混合降温后进入季胺化反应器；2、氯乙酸和液碱计量中和后进入季胺化反应器与烷基酰胺叔胺进行反应，产品与静态混合器出来的物料经过调整，得到烷基酰胺丙基甜菜碱产品。

Process for continuously producing alkyl amide propyl betaine

The invention relates to a surface active agent production process. The aim is to realize the continuous production of alkyl amide propyl betaine to ensure product quality, productivity and energy efficiency. The technical scheme is: a process for the continuous production of alkyl amide propyl betaine, achieved by the following steps: 1, fatty acid or fatty acid ester and N, N- two aminopropyl amine mixed evenly, after heating into the condensation reactor, and then enters the fractionating rectifying tower, N, N- two aminopropyl amine reactor to return in the reaction product; into the vacuum flash evaporator, the removal of N, N- two aminopropyl amine again enters the fractionating distillation tower; cooling after mixing dealkylation of tertiary amine and amide amine after the first heat exchanger output into the quaternary amination reactor; 2, chloroacetic acid and alkali neutralization measurement after entering the reactor with alkyl quaternary amination amide amine reaction product and the static mixer out of the material after adjustment to obtain alkyl amide propyl betaine products.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种两性表面活性剂的连续化生产工艺；尤其是烷基酰胺丙基甜菜碱 型表面活性剂的连续化生产工艺。
技术介绍
两性表面活性剂是指阴、阳两种离子所组成的表面活性剂，因介质的PH值不同而 呈现阴离子或阳离子表面活性剂的性质；烷基酰胺丙基甜菜碱是两性表面活性剂工业化产 品中的主要一类。烷基酰胺丙基二甲基甜菜碱(CAB)除了具有优良的洗涤发泡、增稠性、抗 硬水性以及调理性、抗菌、生物降解性外，还具有与皮肤的亲和力好，对皮肤、眼睛的刺激性 更小，性能更加温和的特点，自从在20世纪60年代被研制开发以来，就被应用在与人体皮 肤接触的化妆品和个人用品中，特别是婴幼儿洗涤保护用品中应用广泛。目前文献报道的烷基酰胺丙基甜菜碱的合成工艺主要包括两步1、以油脂或相应 的脂肪酸或脂肪酸酯与二甲氨基丙胺缩合反应，得到烷基酰胺叔胺；2、烷基酰胺叔胺与氯 乙酸钠季铵化反应得到烷基酰胺丙基甜菜碱。上述的两步工艺在不同的釜式反应器中完 成，因此烷基酰胺丙基甜菜碱普遍采用间歇生产的方式。在烷基酰胺丙基甜菜碱的合成方 法专利中(申请号200810052089.0)主要描述在上述两步法合成烷基酰胺丙基甜菜碱的 基础上，使用有机溶剂纯化产品，提高产品纯度，降低杂质对产品性能的影响；花王株式会 申请的专利-制备甜菜碱烷基酯混合物的方法(申请号9912943. 6)，主要描在第二步的季 铵化反应中，添加特定的长链醇，得到含有长链醇的甜菜碱烷基酯的混合物，该混合物能赋 予毛发柔软性、光滑性和油脂感；专利-制备高浓度的可流动的甜菜碱水溶液的方法(申请 号200510125381.7)中描述在第二步的季铵化工艺中，添加一种或多种胶束增稠剂制备 甜菜碱含量大于32%的高浓度、可流动的甜菜碱水溶液。以上工艺的缺陷是由于采用间歇生产的方式，产品质量难以保持稳定，生产效率 也难以进一步提高；而且能耗较高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服上述
技术介绍
的不足，提供一种连续化生产烷 基酰胺丙基甜菜碱的方法；该方法应能实现采用脂肪酸或脂肪酸甲酯合成烷基酰胺丙基甜 菜碱的连续化生产，以保证产品质量的稳定、提高生产效率和提高能源利用率，并实现生产 自动化控制。本专利技术提供的技术方案是一种连续化生产烷基酰胺丙基甜菜碱的工艺，依次通 过以下步骤实现1、脂肪酸或脂肪酸酯与N，N-二甲氨基丙胺，通过计量泵按1 1.0 2.0的摩 尔比进入静态混合器混合均勻，静态混合器温度为20°C 60°C ；接着先后经过加热温度为 40°C 80°C的第一热交换器加热以及第二热交换器中的加热温度为90°C 120°C的加热 管路加热，之后进入反应温度为140 180°C的带夹套的缩合反应器反应1 IOh (常压下)，以自然蒸出反应所生成的水和一部分N，N-二甲氨基丙胺；然后进入精馏塔分馏，排除 分离出来的水，N, N- 二甲氨基丙胺返回反应器继续参与反应；中间产物烷基酰胺叔胺进入 压力为0. 001-0. 04MPa真空闪蒸器以脱除残留的N，N- 二甲氨基丙胺，并使脱除的N，N- 二 甲氨基丙胺再次进入精馏塔分馏；脱胺后的烷基酰胺叔胺与第一热交换器输出的物料混 合，通过第二热交换器的降温管路换热降温后进入带夹套的季胺化反应器；2、溶于水的氯乙酸和液碱通过计量泵进入中和泵中和至pH值7 9 ；中和后的 物料进入所述的季胺化反应器，与烷基酰胺叔胺进行季胺化反应，反应温度为60 120°C， 反应时间为0. 5 5h，反应器压力< 0. 12MPa，得到的烷基酰胺丙基甜菜碱粗产品与静态混 合器出来的物料在第一热交换器经过换热降温，进入调整罐调整，得到烷基酰胺丙基甜菜 碱产品。所述步骤1中的脂肪酸或脂肪酸酯包括烷基碳链碳原子为8 22的任何一种单 脂肪酸(月桂酸，椰油酸、硬脂酸、棕榈酸等)或脂肪酸甲酯(月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、 椰油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯等)；也包含上述两种或两种以上的混合物。所述步骤2中的中和采用在线PH计监控。本专利技术的生产工艺与现有间歇法工艺相比，有以下突出优点及积极效果1、缩合反应中原料加热和季胺化反应前期升温所需热能来源于缩合反应的产 物-烷基酰胺叔胺和季铵化产物——烧基酰胺丙基甜菜碱。生成的水和过量的N，N-二甲 氨基丙胺的混合物直接进入精馏塔分馏，省却了精馏塔加热装置；因此，采用本工艺进行烷 基酰胺丙基甜菜碱的生产，热量得到充分利用，极大地提高了能量利用率，降低能耗，每吨 产品的能耗下降30%以上。2、缩合反应的温度较高，采用本连续化工艺，可以避免漫长的升温过程，提高了设 备利用率，有利于产能扩大。3、氯乙酸在碱性水溶液不稳定，容易水解，通过氯乙酸和液碱的连续化中和和在 线PH值监控提高了中和pH值控制的精度，有利于中和摩尔比的控制，有效防止氯乙酸的碱 性分解，提高原料的利用率，原料的利用率提高5%以上；还可以避免间歇中和时，由于放 热产生温度峰值的放大效应。4、本工艺采用连续化生产，可实现自动化控制，提高生产效率同时提高产品品质。 附图说明图1是本专利技术所述的烷基酰胺丙基甜菜碱的连续化工艺流程示意图。图中标号为1-中和泵；2-季铵化反应器；3-静态混合器；4-第一热交换器； 5-第二热交换器；6-缩合反应器；7-真空闪蒸器；8-精馏塔；a-氯乙酸；b-液碱；C-脂肪 酸或脂肪酸酯；d-N，N-二甲氨基丙胺；e-水或甲醇；f-烷基酰胺丙基甜菜碱。具体实施例方式由图可知，本专利技术所述的连续化生产工艺的工作过程为脂肪酸或脂肪酸酯与N， N- 二甲氨基丙胺按一定比例进入静态混合器3，先后经过第一热交换器4加热、第二热交换 器5的加热管路换热升温，最后进入缩合反应器6反应1 10h，(常压下)，缩合得到的烷 基酰胺丙基进入真空闪蒸器7脱出过量的N，N- 二甲氨基丙胺，再经过第二热交换器5的降4温管路降温后进入季铵化反应器2中，与经过中和的氯乙酸钠(氯乙酸和液碱中和后的物 料)进行反应得到粗的烷基酰胺丙基甜菜碱，通过第一热交换器降温后再进入调整罐调整 得到成品。缩合反应器6中生成的水(或醇)及携带一部份N，N- 二甲氨基丙胺和真空闪 蒸器7脱出的N，N-二甲氨基丙胺均进入精馏塔8，经过分馏后N，N-二甲氨基丙胺返回缩 合反应器6，水(或醇)冷凝回收。上述连续化生产的开始阶段，缩合反应需要保持较高的摩尔比，以确保精馏塔中 有足够的物料回流，此后，生产连续化进行，可根据产能降低摩尔比，减少物料损耗。下面结合实施例对本专利技术做进一步说明，但本专利技术不局限于下述实施例。实施例1 以椰油酸为原料连续化生产椰油基酰胺丙基甜菜碱椰油酸220kg/h，N, N-二甲氨基丙胺173kg/h进入静态混合器中，经过第一热交 换器混合物料温度52°C，再通过第二热交换器进一步升温到108°C，然后进入缩合反应器， 通过夹套油浴(夹套油浴温度170°C)升温到162°C (常压下)，在反应器停留池后，以 350kg/h进入真空闪蒸器(压力0. 03MPa)，脱胺后物料经过第二热交换器降温到93°C后进 入季铵化反应器，在95°C反应池后，经过第一热交换器降温到52°C进入调整罐调整，得到 成品。本实施例条件下，椰油基酰胺丙基甜菜碱产能为1100kg/h。实施例2 十二酸甲本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种连续化生产烷基酰胺丙基甜菜碱的工艺，依次通过以下步骤实现：１）脂肪酸或脂肪酸酯与Ｎ，Ｎ－二甲氨基丙胺，通过计量泵按１∶１．０～２．０的摩尔比进入静态混合器混合均匀，静态混合器温度为２０℃～６０℃；接着先后经过加热温度为４０℃～８０℃的第一热交换器加热以及第二热交换器中的加热温度为９０℃～１２０℃的加热管路加热，之后进入反应温度为１４０～１８０℃的带夹套的缩合反应器反应１～１０ｈ，以自然蒸出反应所生成的水和一部分Ｎ，Ｎ－二甲氨基丙胺；然后进入精馏塔分馏，排除分离出来的水，Ｎ，Ｎ－二甲氨基丙胺返回反应器继续参与反应；中间产物烷基酰胺叔胺进入压力为０．００１－０．０４ＭＰａ的真空闪蒸器以脱除残留的Ｎ，Ｎ－二甲氨基丙胺，并使脱除的Ｎ，Ｎ－二甲氨基丙胺再次进入精馏塔分馏；脱胺后的烷基酰胺叔胺与第一热交换器输出的物料混合，通过第二热交换器的降温管路换热降温后进入带夹套的季胺化反应器；２）、溶于水的氯乙酸和液碱通过计量泵进入中和泵中和至ｐＨ值：７～９；中和后的物料进入所述的季胺化反应器，与烷基酰胺叔胺进行季胺化反应，反应温度为６０～１２０℃，反应时间为０．５～５ｈ，反应器压力＜０．１２ＭＰａ，得到的烷基酰胺丙基甜菜碱粗产品与静态混合器出来的物料在第一热交换器经过换热降温，进入调整罐调整，得到烷基酰胺丙基甜菜碱产品。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：夏雄燕，黄亚茹，雷小英，史立文，
申请(专利权)人：浙江赞宇科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：86