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板兰根滴丸制造技术

技术编号:606322 阅读:141 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种治疗病毒性感冒的板兰根滴丸,其特征是,按重量份数计,由下列组分构成:按重量百分比计,板兰根为98%~99%的水煮液经乙醇萃取后的水溶液制成温度80℃时采用波英比重计测量相对密度为1.30~1.33的含水膏状物,在上述膏状物中溶入1%~2%的冰片后所得含水膏状物1份,蔗糖2份,加入配方总重量0.6%的硬脂酸。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种滴丸,特别涉及一种以板兰根为原料制成的治疗病毒性感冒的滴丸。
技术介绍
目前,每当气候变化异常,或者人们的生活规律发生变化,常常会引起病毒性感冒的发生。而市面上缺乏行之有效地治疗病毒性感冒的药物。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种有效治疗病毒性感冒的板兰根滴丸。本专利技术的技术方案是这样实现的板兰根滴丸,按重量份数计,由下列组分构成按重量百分比计,板兰根为98%~99%的水煮液经乙醇萃取后的水溶液制成温度80℃时采用波英比重计测量相对密度为1.30~1.33的含水膏状物,在上述膏状物中溶入1%~2%的冰片后所得含水膏状物1份,蔗糖2份,加入配方总重量0.6%的硬脂酸。滴丸的制备方法,依次包括如下步骤(1)按重量百分比,板兰根为98%~99%;(2)加水煎煮,第一次加水8倍于上述原料,煎煮2小时,第二次加水5倍于原料,煎煮1.5小时;(3)合并煎煮液,过滤;(4)浓缩滤液至比重为1.1,加入乙醇,使乙醇含量按重量百分比为60%;搅匀,静置48小时使其沉淀;(5)取走上清液,回收乙醇,使剩余药液在温度为80℃时浓缩为采用波英比重计测量相对浓度为1.30~1.33的含水膏状物;(6)加入1%~2%的冰片,搅匀该含水膏状物。按重量份数,取上述含水膏状物1份,蔗糖2份,加入配方总重量0.6%的硬脂酸,加热溶化混匀后,滴入冷凝液石腊中,收缩冷凝制成滴丸。滴丸应大小均匀,色泽一致。滴丸成形后,可包糖衣或薄膜衣。滴丸为每粒0.05克和每粒0.1克两种规格。除另有规定外,滴丸宜密封贮存,防止受潮、发霉、变质。滴丸应放置在遮光、阴凉处。本专利技术具有下述优点(1)本产品符合国家中药药典中药制剂项下有关的各项规定。(2)本产品具有清热解毒,凉血利咽,消肿的效果,治疗病毒性感冒效果显著。可用于防治扁桃腺炎、腮腺炎、咽喉肿痛,预防传染性肝炎等。(3)本产品较速感宁价格低。(4)本产品携带、服用方便。本产品服用方法口含服,一次3~5粒,一日3次。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1按下述配方称取原料(克)板兰根495 冰片5滴丸的制备方法如下 将板兰根放入容器中,加入4000克水,煎煮2小时,取走药液,再向容器中加入2500克水,煎煮1小时;合并煎煮液,过滤;浓缩滤液至比重为1.1,加入乙醇,使乙醇含量按重量百分比为60%,搅拌均匀,静置48小时使其沉淀;取走上清液,回收乙醇,使剩余药液在温度为80℃时浓缩为采用波英比重计测量相对浓度为1.30~1.33的含水膏状物,加入冰片,搅匀该含水膏状物。按重量份数,取上述含水膏状物400克,蔗糖800克,加入7.2克的硬脂酸,加热溶化混匀后,滴入冷凝液石腊中,收缩冷凝制成滴丸。实施例2按下述配方称取原料(克)板兰根490 冰片10滴丸的制备方法如下将板兰根放入容器中,加入4000克水,煎煮2小时,取走药液,再向容器中加入2500克水,煎煮1小时;合并煎煮液,过滤;浓缩滤液至比重为1.1,加入乙醇,使乙醇含量按重量百分比为60%,搅拌均匀,静置48小时使其沉淀;取走上清液,回收乙醇,使剩余药液在温度为80℃时浓缩为采用波英比重计测量相对浓度为1.30~1.33的含水膏状物,加入冰片,搅匀该含水膏状物。按重量份数,取上述含水膏状物200克,蔗糖400克,加入3.6克的硬脂酸,加热溶化混匀后,滴入冷凝液石腊中,收缩冷凝制成滴丸。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗病毒性感冒的板兰根滴丸,其特征是,按重量份数计,由下列组分构成按重量百分比计,板兰根为98%~99%的水煮液经乙醇萃取后的水溶液制成温度80℃时...

【专利技术属性】
技术研发人员:王皓
申请(专利权)人:王皓
类型:发明
国别省市:

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