【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化合物及其制备方法，以及将这种化合物用于制备能抑制和杀灭真菌的药物
技术介绍
我国是真菌感染的皮肤病高发区，各类患者有5亿之众，社会需要更多疗效显著、使用安全的抗真菌皮肤外用药物。目前皮肤外用药基本为咪唑类抗真菌药物，该类产品的作用机制单一，只通过干扰麦角甾醇合成而影响膜通透性以抑制真菌生长，而且多数产品上市时间过长，交叉耐药现象普遍，症状复发率高，治疗效果下降。目前，急需新一代抗真菌药物服务于患者。
技术实现思路
为了弥补现有抗真菌药物上市时间过长，交叉耐药现象普遍，症状复发率高，治疗效果下降的不足，本专利技术提供一种新合成的化合物以及这种化合物的制备方法，并用这种新型化合物制备能有效抑制和杀灭真菌的药品。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是化合物盐酸布替萘芬，该化合物分子式为C23H27N·HCL，结构式通式为 该化合物用作抑制和杀灭真菌的药物。一种制备化合物盐酸布替萘芬的方法①、将N-甲基-1-萘甲胺、等摩尔数的对-叔丁基苄基氯、等摩尔数的无水碳酸钠和适量DMF(二甲基甲酰胺)依次投入反应瓶中，于40-80℃搅拌反应10-20小时，...
【技术保护点】
化合物盐酸布替萘芬，其特征在于，该化合物分子式为Ｃ↓［２３］Ｈ↓［２７］Ｎ.ＨＣＬ，结构式通式为＊＊＊该化合物用作抑制和杀灭真菌的药物。
【技术特征摘要】
1.化合物盐酸布替萘芬，其特征在于，该化合物分子式为C23H27N·HCL，结构式通式为 该化合物用作抑制和杀灭真菌的药物。2.一种制备权利要求所述的化合物盐酸布替萘芬的方法，其特征在于，制备方法为①、将N-甲基-1-萘甲胺、等摩尔数的对-叔丁基苄基氯、等摩尔数的无水碳酸钠和适量DMF(二甲基甲酰胺)依次投入反应瓶中，于40-80℃搅拌反应10-20小时，冷却；②、将反应混合物倒入冰水中，加酸使其呈酸性，析出固体，冷却；③、滤集固体，重结晶，得白色固体产品，即为目标化合物。3.化合物盐酸布替萘芬作为抑制和杀灭真菌的药物的应用，其特征在于，采用如下处方每1g盐酸布替萘芬配10～30ml丙二醇、10～30ml乙醇、40～80ml蒸馏水；将盐酸布替萘芬加入到乙醇和丙二醇的混合溶液中...
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