皮肤外用软膏制造技术

本发明专利技术公开了一种皮肤病外用软膏，包括有效成分及基质，其特征在于：所述有效成分包括马来酸氯苯那敏、盐酸达克罗宁、甲硝唑、氮酮、维生素Ｅ、维生素Ｂ１和灰黄霉素，基质包括多元脂肪酸酯、硬脂酸、白凡士林、尼泊金乙酯、芳香剂、纯水。本发明专利技术对多种皮肤病具有良好的疗效，治疗成功后不易复发。本发明专利技术所述皮肤病外用软膏无刺激性，副作用低，气味芳香，膏质易被皮肤吸收，涂搽方便，不污染衣物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于西药复方制剂领域，具体涉及一种治疗多种皮肤病的外用软膏。
技术介绍
皮肤病是严重影响人民健康的常见病、多发病之一。常见的皮肤病有银屑病、白癜 风、疱疹、脓疱疮、化脓菌感染、癣、鱼鳞病、青春痘、毛囊炎、螨虫性皮炎、湿疹、皮肤瘙痒等。 皮肤病发病率高，种类繁多，因其多发生于体表，不仅使患者本身不适或带来生活不变，还 会影响到容貌，给患者带来很大烦恼。近年来随着人民生活水平的不断提高，医疗水平也随 之提高，市场上出现许多治疗皮肤病的药物，但这些药物在临床治疗中仍存在一些不足，主 要表现在有些药物治疗范围窄，例如只治疗各类癣病或除螨；有些药物涂搽有油腻感，不 易吸收，白天使用有碍观瞻，或者容易污染衣物；有些药物气味刺鼻，患者会感到不适；有 些药物副总用大，局部刺激反应明显，这些都构成皮肤病临床治疗中的局限性。由于皮肤病 发病率高，而且一个患者同时患有一种以上皮肤病的比率也比较高，如果同时使用几种药 物，会给患者带来很大不便，治疗效果也难以保证。
技术实现思路
本专利技术针对上述问题，提供一种能够同时治疗多种皮肤病，易吸收，气味清香，刺 激性低，使用方便的外用软膏剂。本专利技术的目的可经如下方案实现一种皮肤病外用软膏，包括有效成分及基质，所 述有效成分包括马来酸氯苯那敏、盐酸达克罗宁、甲硝唑、氮酮、维生素E、维生素Bl和灰黄 霉素，基质包括多元脂肪酸酯、硬脂酸、白凡士林、尼泊金乙酯、芳香剂、纯水。上述有效成分总重与基质总重的比值在1 15 1 30之间。上述有效成分各组分重量占软膏总重量的百分比为马来酸氯苯那敏0.、.5%、盐酸达克罗宁 3%、甲硝唑1%、％、氮酮 2%、灰黄霉素0. 1% ^0.5%, 维生素E0. 5% 2%、维生素B10. 1% ^0. 5%0上述基质各组分重量占软膏总重量的百分比为多元脂肪酸酯10% 20%、硬脂 酸2% 4%、白凡士林4% 8%、尼泊金乙酯0. 1% 0.3%，芳香剂0. 1% 0.5%，其余为纯 水。上述基质中多元脂肪酸酯为甘油脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、单硬脂酸甘油酯、 棕榈酸异丙酯中的一种或两种。本专利技术中，盐酸达克罗宁能和治疗烫伤、擦伤等外创以及痔疮、褥疮、溃疡、神经性 皮炎、皮肤瘙痒等多种皮肤病症。氮酮可增强达可罗宁的透皮吸收，使达克罗宁能够更多、更快的透过皮肤角质细 胞在表皮内扩散；同时还可溶解皮肤脂质，使皮肤蛋白变性，从而增强药物疗效。马来酸氯苯那敏可以治疗皮肤过敏，并可缓解接触性皮炎引起的皮肤瘙痒和水 肿。甲硝唑对螨虫有杀灭作用，同时对厌氧性革兰氏阳性和阴性杆菌及球菌都有较强 的抗菌作用，有局部抗炎效果，可有效防治皮肤感染。维生素E和Bl既能调节皮肤细胞功能，又有利于皮肤损伤细胞的恢复，还能起到 抗氧化剂的作用，提高药物稳定性。灰黄霉素主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用，适用 于各种癣病治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣等。治疗范围1)癣类皮肤病，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣、甲癣、牛皮癣、神经 性皮炎等；幻各类湿疹，包括面部湿疹、肛门湿疹等；幻接触性皮炎、药物性皮炎、脂溢性皮 炎、荨麻疹、皮肤瘙痒等；4)面部痤疮、粉刺、酒渣鼻、螨虫等。用法每日三次，洗净患处，取少量软膏均勻涂抹，直到全部吸收。临床实验结果治疗癣类皮肤病120例，有效率92%;各类湿疹90例，有效率77%; 接触性皮炎、药物性皮炎、脂溢性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒等200例，治愈率89% ；面部痤疮、 粉刺、酒渣鼻、螨虫等150例，治愈率86 %。本专利技术具有以下特点本专利技术采用多种有效药物组合产生协同作用，对神经性皮炎、皮肤瘙痒疼痛、螨 虫、细菌感染、创口等均有治愈功效，对皮肤无刺激，还有保护和软化功能，一药多用，省去 了患者换药的麻烦。本专利技术采用的配方能加速有效药物成分的释放与透皮吸收，不易污染衣物。本专利技术加入了芳香剂，其气味不会使患者和与患者接触的人群感到不适。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术做进一步描述实施例1本实施例的皮肤病外用软膏，由下述重量配比的原料组成马来酸氯苯那敏0. 2份 盐酸达克罗宁1份甲硝唑2份氮酮1份灰黄霉素0.1份维生素El份维生素B10. 2份山梨糖醇脂肪酸酯15份硬脂酸2份白凡士林5份 尼泊金乙酯0.1份 薄荷脑0.1份其余为纯水。实施例2本实施例的皮肤病外用软膏，由下述重量配比的原料组成马来酸氯苯那敏0.1份 盐酸达克罗宁2份甲硝唑3份氮酮1份灰黄霉素0.3份维生素El. 5份维生素B10. 3份单硬脂酸甘油酯10份 硬脂酸4份白凡士林6份尼泊金乙酯0.2份玫瑰油0.2份其余为纯水。实施例3本实施例的皮肤病外用软膏，由下述重量配比的原料组成马来酸氯苯那敏0.5份 盐酸达克罗宁3份 甲硝唑1份氮酮2份 灰黄霉素0. 5份 维生素E0. 5份维生素B10. 5份甘油脂肪酸酯10份 硬脂酸3份白凡士林8份 尼泊金乙酯0.2份 柠檬油0. 5份棕榈酸异丙酯10份 其余为纯水。权利要求1.一种皮肤外用软膏，包括有效成分及基质，其特征在于所述有效成分包括马来酸 氯苯那敏、盐酸达克罗宁、甲硝唑、氮酮、维生素E、维生素Bl和灰黄霉素，基质包括多元脂 肪酸酯、硬脂酸、白凡士林、尼泊金乙酯、芳香剂、纯水。2.如权利要求1所述的一种皮肤外用软膏，其特征在于所述有效成分总重与基质总 重的比值在1 15 1 30之间。3.如权利要求2所述的一种皮肤外用软膏，其特征在于所述有效成分各组分重量占 软膏总重量的百分比为马来酸氯苯那敏0. 、. 5%、盐酸达克罗宁 3%、甲硝唑 1% 4%、氮酮 2%、灰黄霉素0. 1% 0. 5%、维生素E0. 5% 2%、维生素Bl 0. 1% 0. 5%。4.如权利要求3所述的一种皮肤外用软膏，其特征在于所述基质各组分重量占软膏 总重量的百分比为多元脂肪酸酯10^T20%、硬脂酸2%、％、白凡士林4%、％、尼泊金 乙酯0. 1% 0. 3%，芳香剂0. 1% 0. 5%，其余为纯水。5.如权利要求4所述的一种皮肤外用软膏，其特征在于所述基质中多元脂肪酸酯为 甘油脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、单硬脂酸甘油酯、棕榈酸异丙酯中的一种或两种。全文摘要本专利技术公开了一种皮肤病外用软膏，包括有效成分及基质，其特征在于所述有效成分包括马来酸氯苯那敏、盐酸达克罗宁、甲硝唑、氮酮、维生素E、维生素B1和灰黄霉素，基质包括多元脂肪酸酯、硬脂酸、白凡士林、尼泊金乙酯、芳香剂、纯水。本专利技术对多种皮肤病具有良好的疗效，治疗成功后不易复发。本专利技术所述皮肤病外用软膏无刺激性，副作用低，气味芳香，膏质易被皮肤吸收，涂搽方便，不污染衣物。文档编号A61P17/04GK102091074SQ200910263310公开日2011年6月15日 申请日期2009年12月10日 优先权日2009年12月10日专利技术者蒋健 申请人:蒋健本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮肤外用软膏，包括有效成分及基质，其特征在于：所述有效成分包括马来酸氯苯那敏、盐酸达克罗宁、甲硝唑、氮酮、维生素Ｅ、维生素Ｂ１和灰黄霉素，基质包括多元脂肪酸酯、硬脂酸、白凡士林、尼泊金乙酯、芳香剂、纯水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋健，
申请(专利权)人：蒋健，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]