一种治疗便秘的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗便秘的药物及其制备方法，该药物主要由大黄和猪胆粉配制而成，为了达到更好的作用还可以加入紫苑、玄参、枳实和槟榔。其制备步骤为：①取一半大黄粉碎后与猪胆粉混合并用乙醇搅拌均匀，密闭、烘干后再进行粉碎；②将另外一半大黄与剩余的其它药物混合后加水煎煮，过滤，在５０℃下进行浓缩，再将浓缩之后的上层清液继续进行浓缩，随后加入乙醇，静置过夜；③过滤溶液，在回收乙醇的同时将滤液在５０℃下浓缩成稠膏，减压干燥，再次粉碎；④将步骤③中的细粉与步骤①中的细粉混合，加入适量乳糖并混合均匀，制成粒状，装于胶囊。本发明专利技术的药物适用于各种类型的便秘，毒副作用小，疗效显著，且停药后不易复发。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗便秘的药物及其制备方法，属于中药领域。
技术介绍
便秘是一种常见病、多发病，它产生的主要原因是粪便在肠道中滞留过久，排便的时间间隔较长，从而使大便的便质干结或艰涩不畅。现代医学认为便秘是由多种因素或疾病引起的，它主要为功能性便秘和器质性便秘两种情况。而中医则认为便秘既是一个可以单独发生的独立的病证，同时也常常伴发于多种疾病过程之中，在临床上则分为实秘和虚秘两大类。目前，在治疗便秘的手段方面还比较滞后，大多采用外科手术方法，如结肠切除、直肠前突修补以及直肠内脱垂固定术等，这些方法除了疗效不能令人满意外，大多数病人也不太容易接受；而西药虽然疗效较好，但是在停药后容易复发，并且这些药物都有一定的副作用；另外中药药物主要有果导片、开塞露、麻仁丸等，但这些药物治疗的效果都不是很理想，而且难于满足各种原因引起的不同类型的便秘。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能够克服已有药物的不足，适用于各种类型便秘的药物，该药物毒副作用小，疗效显著，且停药后不易复发。本专利技术的另一个目的是提供这种药物的制备方法。为实现本专利技术的目的所采用的技术方案是本专利技术的药物主要由下列重量份数的原料制成大黄225～300份和猪胆粉50～75份。优选的重量份数为大黄278份和猪胆粉56份。本专利技术的药物还可以由下列重量份数的原料制成大黄225～300份、猪胆粉50～75份和紫苑90～120份。优选的重量份数为大黄278份、猪胆粉56份和紫苑111份。本专利技术的药物还可以由下列重量份数的原料制成大黄225～300份、猪胆粉50～75份、紫苑90～120份、玄参360～480份、枳壳180～240份和槟榔180～240份。优选的重量份数为大黄278份、猪胆粉56份、紫苑111份、玄参444份、枳壳222份和槟榔222份。上述原料中的猪胆粉的制备方法为将买入的猪胆浸膏敲碎，烘干，粉碎成粉即可。本专利技术的药物可以做成不同的剂型，其中可以是片剂、丸剂、水煎剂或颗粒剂，也可以是胶囊或口服液，其中本专利技术药物剂型为胶囊的制备方法的步骤如下①取一半大黄将其粉碎成粗粉后与猪胆粉进行混合并加入乙醇，搅拌均匀，密闭2小时后烘干，粉碎成细粉；②将另外一半大黄与剩余的其它药物混合后加水10倍量煎煮2～4次，每次1～2小时，煎煮完之后进行过滤，在50℃下将混合液进行浓缩，使其相对密度达到1.02～1.05，再将浓缩之后的上层清液继续进行浓缩，在50℃下使清液的相对密度达到1.10～1.15，随后加入乙醇使溶液的醇浓度达到60％～80％，静置过夜；③过滤溶液，在回收乙醇的同时将滤液在50℃下浓缩成相对密度为1.30～1.35的稠膏，减压干燥，粉碎成细粉；④将步骤③中的细粉与步骤①中的细粉混合，加入适量乳糖并混合均匀，制成粒状，装于胶囊。上述步骤①中所使用的乙醇的浓度为70％～80％。上述步骤①中所使用的乙醇的浓度为75％。上述步骤②中溶液的醇浓度为70％。本专利技术的药物选择大黄和猪胆粉进行组合，其中大黄味苦，性寒，有泻下攻积、清热泻火、解毒、活血祛瘀的功能。主治肠道积热，大便秘结，各种血热妄行、热毒内盛病证，各种瘀血证。其泻下机理是其有效成分口服后在消化道内被细菌代谢为具有生物活性的产物而发挥润肠作用。药理研究证实，大黄经口服后，结合型蒽甙大部分未经小肠吸收而到大肠，被细菌酶分解，还原成泻下作用较强的蒽酮或蒽酚，刺激肠粘膜，加强肠蠕动。此外，蒽酮具有胆碱样作用，兴奋肠平滑肌上M-胆碱受体，加快肠蠕动，同时抑制肠平滑肌上Na+、k+-ATP酶，阻断Na+从肠腔转移至细胞内，使肠腔渗透压升高，保留大量水分。肠内容物容积扩大，机械性刺激肠壁，使肠蠕动增加。猪胆粉味苦、性寒，入大肠经；有清热、润燥、解毒的功能；可以刺激胆汁分泌，增加肠蠕动；主治热病燥渴，大便秘结等症。为了达到更好的疗效，本专利技术的药物还可以加入紫苑，紫苑味苦、辛，性温，归肺经；有润肺下气，化痰止咳的功能；主治肺虚劳嗽，肺痿肺痈等症。为了达到最佳疗效，本专利技术的药物还可以加入玄参、枳实和槟榔。其中玄参味甘、苦、咸；有清热凉血、滋阴降火、增水行舟、解毒散结的功能；主治虚烦不寐，津伤便秘，痈疽疮毒等症。枳实味苦、辛、性微寒，归脾、胃、大肠经；有破气消积、化痰除痞的功能；主治食积腹胀，痞满胀满，大便秘结等症。槟榔味苦、辛，性温，归胃、大肠经；有消积降气、行水的功能；主治气滞，虫积，胃脘胀等症；槟榔的加入可以助玄参推舟下行、助大黄增强行气通滞之力。本专利技术具有下述的优点1、本专利技术选用的原料符合中医学理论，用药全面而安全，毒副作用小，可长期服用。2、本专利技术不仅近期的疗效好，其远期的疗效同样也非常好，大多数患者服完之后均已治愈，而且没有复发，能够起到根治的作用，3、由于用乙醇对大黄进行了煎制，从而使得大黄的攻下强度减弱，因而没有明显的泻下作用。同时选用了猪胆粉，因此还可以增强胃肠动力，加快全肠运动，能够促进大便的顺利排出。4、另外玄参和槟榔的加入使得本专利技术药物在具有通便的同时还具有养阴增液和润燥的作用，枳实和紫苑的加入则增加了理气通肺的作用。以下通过实验例来进一步阐述本专利技术所述药物的有益效果，这些实验例包括本专利技术药物的药效学实验和临床疗效观察实验。一、药效学实验实验例1本专利技术药物对正常小鼠的通便作用采用正常小鼠观察了本专利技术药物的通便作用。结果显示，在给药后1h内，本专利技术药物各剂量组的排便次数均较对照组有增加趋势，但经统计学分析与对照组比较无显著差异(与对照组比较P＞0.05)。在给药1～2h期间，本专利技术药物各剂量组的排便次数也较对照组有增加趋势。累计给药后2h内的排便次数，本专利技术药物8.0g生药/kg剂量组和4.0g生药/kg剂量组较对照组有显著增加(P＜0.05或P＜0.01)。从粪便性状来看，8.0g生药/kg剂量组在给药后1h内的粪便较软，少数小鼠(2/10)的粪便为稍稀便，但这种状况持续时间很短，在给药后1～2h，该组小鼠均排出成形软便或正常粪便。本专利技术药物的4.0g生药/kg剂量组小鼠给药后排出的粪便稍软，均成形。本专利技术药物2.0g生药/kg剂量组和1.0g生药/kg剂量组在给药后0～2h内的排便次数较对照组有增加趋势，粪便性状与对照组无明显差别。阳性对照药麻仁软胶囊组对正常动物也有明显的通便作用。结果表明，本专利技术药物对正常小鼠具有明显的通便作用，但不伴有泻下作用。实验例2本专利技术药物对燥结失水便秘小鼠的通便作用采用燥结失水便秘模型组小鼠观察本专利技术的药物的通便作用。结果显示，燥结失水便秘模型组小鼠的排便次数较正常对照组显著较少(P＜0.01)。本专利技术药物8.0生药/kg剂量组和4.0g生药/kg剂量组对燥结失水便秘小鼠有较明显的通便作用，在给药后1～2h内作用显著。在给药后1～2h期间和给药后0～2h内的排便次数较模型组显著增加(与模型组比较P＜0.05或P＜0.01)，8.0g生药/kg剂量组动物粪便稍软，其它剂量组的粪便与正常对照组相似，均未见稀便。本专利技术药物2.0g尘药/kg剂量组和1.0g生药/kg剂量组对燥结失水便秘小鼠无明显的通便作用，动物的排便次数与对照组比较无显著增加。阳性对照药麻仁软胶囊组给药后2h内的排便次数较模型组有增加趋势，但其作用无统计学显著性意义。结果表明，本专利技术药物在8.0剂量水本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗便秘的药物，其特征在于：该药物主要由下列重量份数的原料制成：大黄２２５～３００份、猪胆粉５０～７５份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗便秘的药物，其特征在于该药物主要由下列重量份数的原料制成大黄225～300份、猪胆粉50～75份。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于该药物主要由下列重量份数的原料制成大黄278份、猪胆粉56份。3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于原料中还可以有紫苑90～120份。4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于该药物主要由下列重量份数的原料制成大黄278份、猪胆粉56份和紫苑111份。5.根据权利要求3所述的药物，其特征在于原料中还可以有玄参360～480份、枳壳180～240份和槟榔180～240份。6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于该药物主要由下列重量份数的原料制成大黄278份、猪胆粉56份、紫苑111份、玄参444份、枳壳222份和槟榔222份。7.根据权利要求1至6之一所述的药物，其特征在于所述药物的剂型为片剂、丸剂、水煎剂、颗粒剂、胶囊和口服液中的一种。8.一种制备权利要求1至6之一所述的药物的方法，其特征在于包...

【专利技术属性】
技术研发人员：申春悌，岳立俊，
申请(专利权)人：申春悌，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]