一种治疗颈肩部僵硬、疼痛、患侧上肢窜痛中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种中药组合物，属中药领域。该中药组合物是由一定比例的三七、当归、川芎、红花、天麻、肉桂和人工牛黄按一定工艺制备而成，本品对颈肩部僵硬、疼痛、患侧上肢窜痛有良好的治疗作用。本发明专利技术同时还公开了该中药组合物的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗颈肩部僵硬、疼痛、患侧上肢窜痛中药组合物及其制备方法，属中药领域。
技术介绍
神经根型颈椎病，是一种骨骼的退行性病理改变，其主要病理变化为颈椎间盘退行性变，纤维环弹力减退而向四周膨出或髓核疝出，从而压迫神经根，出现颈肩部僵硬、疼痛、患侧上肢窜痛等多种症状。此外，还有一些比较极易造成误诊的症状，如颈性吞咽困难、颈性胃炎、高血压、心绞痛、视力障碍、乳房疼痛、牙痛等。这些都给患者正常的生活和临床诊治带来了极大的不便。随着我国白领阶层日益增多、人们的生活习惯发生改变，长时间伏案工作学习、使用电脑、驾车、睡高枕软床等诸多因素，都会令人的颈项部长时间保持单一姿势，使肌肉韧带疲劳，从而加速了神经根型颈椎病的发生。因此加强对神经根型颈椎病的防治，有着非常重要的现实意义。发挥中药治疗本病的优势和特色，深入研究和开发对该病的治疗药物，既可改善患者的生活质量，又可产生很高的经济效益，该类品种的开发具有广阔的前景，必将为广大患者带来福音。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供一种中药组合物，可以治疗颈肩部僵硬、疼痛、患侧上肢窜痛；本专利技术的目的之二是提供该中药组合物的制备方法。本专利技术所研制的中药组合物是由以下重量份比的原料药制成的三七500-800，当归500-800，川芎500-800，红花500-800，天麻500-800，肉桂300-600，人工牛黄100-250。上述原料优选配比为三七666，当归666，川芎666，红花666，天麻666，肉桂444，人工牛黄185。本专利技术的上述药物组合物按照常规的中药制备工艺加入药物矫味剂或/和药物赋形剂，可以制备成口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂等临床上使用的药物制剂。所说的药物矫味剂为蔗糖、苯甲酸钠、甜菊甙、蛋白糖中的一种或一种以上的组合，以使所制备成的药剂具有良好的口感，克服以上中草药配伍后产生异味而难以入口或吞咽的弊端。所说的药物赋形剂为糊精、硬脂酸镁、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉、滑石粉、碳酸氢钠、聚乙二醇、丙二醇、植物油、蜂蜡、枸椽酸中的一种或一种以上的组合，以将本专利技术的药物制备成便于服用的口服制剂。以上药物的制备方法如下取当归、川芎、肉桂加水浸泡，蒸馏提取挥发油，挥发油包合；蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用。三七、天麻加水浸泡，煎煮1-3次，每次0.5-3小时，滤过，滤液另器保存。药渣与提油后的药渣合并，与红花加水煎煮1-3次，每次0.5-3小时，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液、天麻水溶液合并，浓缩，干燥，粉碎，加入人工牛黄、挥发油的包结物，混匀，加入适宜的辅料，制成所需剂型。经进一步试验，可以得到优选的工艺取当归、川芎、肉桂加水浸泡1小时，蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用。三七、天麻粉碎成最粗粉，加水浸泡1小时，煎煮1小时，滤过，滤液另器保存。药渣与提油后的药渣合并，与红花加水煎煮两次，第一次煎煮1小时，第二次煎煮0.5小时，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液、天麻水溶液合并，浓缩至在50～60℃时相对密度为1.30的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入人工牛黄、挥发油的β-环糊精包结物，混匀，加入适宜的辅料，制成丸剂。为了评价本专利技术中药组合物的疗效，对其进行了药理实验研究，报告如下实验例1对大鼠血液流变学的影响取大鼠50只，雌雄各半，随机分为五组，每组10只。按表1所示剂量灌胃给药，每日1次，连续10日，对照组每日灌以等体积水。于末次给药后1h，各组大鼠以3％戊巴比妥钠依次麻醉后，经腹主动脉采血，肝素抗凝，置LBY-N6A自清洗旋转式粘度计上，测定全血粘度及血浆粘度。结果见表1。表1 本专利技术剂对正常大鼠血液流变学的影响(mpa·S；X±SD) 结果表明，本专利技术能够降低大鼠的全血粘度，与对照组比较差异显著。对血浆粘度影响不大。实验例2对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响取雄性小鼠50只，随机分为五组，每组10只，按表2所示剂量灌胃给药，每日1次，连续7日。与末次药后30min，小鼠依次尾静脉注射0.5％伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g，随即依次腹腔注射0.6％醋酸0.2ml/只，20分钟后脱臼处死，腹腔注射生理盐水6ml，轻按小鼠腹部，抽取腹腔液3ml，3000rpm离心10min，取上清液置752-紫外光栅分光光度计上，590nm处测OD值。结果见表2。表2 本专利技术对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响 结果表明，本专利技术对醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显抑制作用，使OD值降低，与对照组比较差异显著。实验例3对醋酸所致小鼠扭体反应的影响取小鼠50只，随机分为五组，每组10只。按表6所示剂量灌胃给药，每日1次，连续3日。末次给药后1h，各鼠依次腹腔注射0.6％醋酸0.1ml/10g，记录注射后10min内小鼠出现扭体反应次数，计算抑制率。结果见表3。表3 本专利技术对醋酸所致小鼠扭体反应的影响 结果表明，本专利技术可对抗醋酸引起的小鼠扭体反应，使小鼠扭体反应次数减少。具体实施例方式实施例1处方三七666g 当归666g 川芎666g 红花666g天麻666g 肉桂444g 人工牛黄185g制法以上七味，当归、川芎、肉桂加水浸泡1小时，蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用。三七、天麻粉碎成最粗粉，加水浸泡1小时，煎煮1小时，滤过，滤液另器保存。药渣与提油后的药渣合并，与红花加水煎煮两次，第一次煎煮1小时，第二次煎煮0.5小时，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液、天麻水溶液合并，浓缩至在50～60℃时相对密度为1.30的清膏，干燥，粉碎成细粉，加入人工牛黄、挥发油的β-环糊精包结物、羧甲淀粉钠100g及淀粉适量，调节至所需总量，混合均匀，加水泛丸，干燥，制成1000g，即得。实施例2处方三七333g 当归333g 川芎333g 红花333g天麻333g 肉桂222g 人工牛黄92.5g制法以上七味，当归、川芎、肉桂加水浸泡1小时，蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用。三七、天麻粉碎成最粗粉，加水浸泡1小时，煎煮1小时，滤过，滤液另器保存。药渣与提油后的药渣合并，与红花加水煎煮两次，第一次煎煮1小时，第二次煎煮0.5小时，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液、天麻水溶液合并，浓缩至相对密度为1.30(50～60℃)的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，加入人工牛黄、挥发油的β-环糊精包结物及适量糊精，混匀，用75％乙醇制粒，低温干燥，制成1000g，即得。实施例3处方三七333g 当归333g 川芎333g 红花333g天麻333g 肉桂222g 人工牛黄92.5g制法以上七味，当归、川芎、肉桂加水浸泡1小时，蒸馏提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用。三七、天麻粉碎成最粗粉，加水浸泡1小时，煎煮1小时，滤过，滤液另器保存。药渣与提油后的药渣合并，与红花加水煎煮两次，第一次煎煮1小时，第二次煎煮0.5小时，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液、天麻水溶液合并，浓缩至相对密度为1.30(50～60℃)的清膏，减压干燥，粉碎成细粉，加入人工牛黄、挥发油的β-环糊精包本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药组合物，其特征在于该组合物是由如下重量比的原料药制成的：三七５００－８００，当归５００－８００，川芎５００－８００，红花５００－８００，天麻５００－８００，肉桂３００－６００，人工牛黄１００－２５０。

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物，其特征在于该组合物是由如下重量比的原料药制成的三七500-800，当归500-800，川芎500-800，红花500-800，天麻500-800，肉桂300-600，人工牛黄100-250。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于各原料药的最佳重量比为三七666，当归666，川芎666，红花666，天麻666，肉桂444，人工牛黄185。3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于该组合物可以制成临床或药学所需的各种口服剂型，如口服液、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、片剂、丸剂等。4.如权利要求3所述的中药组合物的制备方法，其特征在于通过以下步骤取当归、川芎、肉桂加水浸泡，蒸馏提取挥发油，挥发油包合；蒸馏后的水溶液另器保存，药渣备用；三七、天麻加水浸泡，煎煮1-3次，每次0.5-3小时，滤过，滤液另器保存；药渣与提油后的药渣合并，与红花加水煎...

【专利技术属性】
技术研发人员：周小明，
申请(专利权)人：周小明，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]