一种收缩子宫、止血调经的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种收缩子宫、止血调经的药物组合物及其制备方法。该药物组合物主要益母草提取物和注射用水溶性药用辅料组成。本药物组合物经过常规工艺直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成临床可接受的剂型，如注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液体制剂等，本药物组合物具有收缩子宫、止血调经的作用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，特别涉及一种收缩子宫、止血调经的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
益母草注射液为益母草经加工制成的灭菌水溶液。具体制法为取益母草加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.36～1.38(80℃)，加水稀释至含水量约为35％，分别以88％～95％的乙醇提取三次，静置，滤过，回收乙醇，用活性炭(用量为0.01％～0.5％)脱色至溶液无色，加1％的苯甲醇，加注射用水使成1ml中含盐酸水苏碱20mg，脱炭，精滤，灌封，灭菌，即得。益母草注射液为无色的澄明液体。功能与主治为子宫收缩药。用于止血调经。在“密封，遮光，置阴凉处”条件下，稳定性较差。如果将益母草注射液改变剂型为冻干粉针剂，将远远提高样品的稳定性。本专利技术之前还没有这方面的报道。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种药物组合物及其制剂制备方法，本专利技术另一目的在于提供该药物组合物制剂的用途。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的本专利技术药物组合物的原料组成如下益母草提取物20-180重量份 甘露醇 180-20重量份。上述原料药的优选重量配比如下益母草提取物80重量份 甘露醇 120重量份。上述原料药的优选重量配比如下益母草提取物150重量份甘露醇 50重量份。上述原料药的优选重量配比如下益母草提取物40重量份 甘露醇 160重量份。益母草提取物中盐酸水苏碱的含量控制在5～20％之间。上述益母草提取物与甘露醇按比例混和后，加注射用水使每1ml中含盐酸水苏碱10-40mg，制成冻干粉针剂。上述甘露醇可以用乳糖、葡萄糖、山梨醇、氨基酸或低分子右旋糖苷代替。本专利技术药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的剂型，如注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液体制剂。本专利技术组合物的具体制备工艺如下将原料药和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱15～25mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH4.0～6.0，用0.1～0.3μm滤膜滤过，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的剂型，如注射剂、冻干粉针剂或口服液体制剂。上述益母草提取物可以但不限于如下方法制成取益母草加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至80℃相对密度为1.36～1.38，加水稀释至含水量约为35％，分别以88％～95％的乙醇提取三次，静置，滤过，回收乙醇，用活性炭(用量为0.01％～0.5％)脱色至溶液无色，即得。本专利技术组合物的优选制备工艺如下将原料药和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱25mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH6.0，用0.1μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。本专利技术组合物的优选制备工艺如下将原料药和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱20mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH5.0，用0.3μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。本专利技术组合物的优选制备工艺如下将原料药和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱15mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH4.0，用0.22μm滤膜滤过，灌装2ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。下述实验和实施例用于进一步说明但不限于本专利技术。实验例1 稳定性考察实验益母草提取物100重量份甘露醇100重量份将益母草提取物、甘露醇和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱20mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH5.0，用0.1μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。稳定性试验结果如下表1 实验例2 对益母草注射液稳定性考察用市售益母草注射液考察稳定性。稳定性试验结果如下表2 根据实验例1与实验例2，可知益母草冻干粉针剂比益母草注射液稳定，特别在pH值和含量方面，益母草冻干粉针剂非常稳定。实验例3 复溶剂溶解后稳定性考察实验益母草提取物100重量份甘露醇100重量份将益母草提取物、甘露醇和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱20mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH5.0，用0.1μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。选择复溶剂为注射用水，稳定性试验结果如下 表3 实验结果说明样品复溶后稳定。实验例4 药用辅料的筛选试验按下面的处方进行试验(1)益母草提取物100重量份氨基酸 100重量份(2)益母草提取物50重量份 乳糖 150重量份(3)益母草提取物40重量份 葡萄糖 160重量份(4)益母草提取物150重量份山梨醇 50重量份(5)益母草提取物80重量份 甘露醇 120重量份(6)益母草提取物80重量份 低分子右旋 120重量份(7)益母草提取物120重量份甘露醇 80重量份(8)益母草提取物100重量份氨基酸 100重量份(9)益母草提取物60重量份 乳糖 140重量份分别按上面的处方将益母草提取物、辅料和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱20mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH5.0，用0.1μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。将按上面的处方制备的样品进行考察，结果见下表4 根据上表可知，在制备冻干粉针剂的试验中，用甘露醇做支架剂时，样品成型很好，呈疏松的块状，用注射用水复溶时，溶解很快，澄明度很好。用其他辅料时，效果均没有用甘露醇时好。对甘露醇的用量，及益母草提取物与甘露醇的比例，进行了筛选，结果见下表5 根据上表可知，在制备冻干粉针剂的试验中，用甘露醇做支架剂时，益母草提取物与甘露醇的比例为50∶150～150∶50时，性状、溶解情况、澄明度均较好，特别是益母草提取物与甘露醇的比例为100∶100，性状、溶解情况、澄明度最好。下述实施例均能实现上述实验例的效果。具体实施例方式实施例1冻干粉针剂的制备益母草提取物100重量份甘露醇100重量份；益母草提取物中盐酸水苏碱的含量15％。将益母草提取物、甘露醇和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱25mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH6.0，用0.1μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。实施例2冻干粉针剂的制备益母草提取物120重量份 氨基酸80重量份；益母草提取物中盐酸水苏碱的含量20％。将益母草提取物、氨基酸和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱20mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH5.0，用0.3μm滤膜滤过，灌装1ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。实施例3冻干粉针剂的制备益母草提取物80重量份甘露醇120重量份；益母草提取物中盐酸水苏碱的含量17％；将益母草提取物、甘露醇和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱15mg，用溶液总重量的0.05％活性炭加热吸附热原，脱炭，调pH4.0，用0.22μm滤膜滤过，灌装2ml于5ml西林瓶中，冷冻干燥，扎盖，即得。实施例4胶囊剂的制备益母草提取物100重量份山梨醇100重量份本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种收缩子宫、止血调经的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料组成为：益母草提取物２０－１８０重量份甘露醇１８０－２０重量份；益母草提取物中盐酸水苏碱的含量控制在５～２０％之间。

【技术特征摘要】
1.一种收缩子宫、止血调经的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料组成为益母草提取物20-180重量份甘露醇180-20重量份；益母草提取物中盐酸水苏碱的含量控制在5～20％之间。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该中药组合物原料重量配比如下益母草提取物80重量份甘露醇120重量份。3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料重量配比如下益母草提取物150重量份甘露醇50重量份。4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料重量配比如下益母草提取物40重量份甘露醇160重量份。5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物，其特征在于其中的甘露醇用乳糖、葡萄糖、山梨醇、氨基酸或低分子右旋糖苷代替。6.如权利要求1-4任一所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物制成注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液体制剂。7.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为将原料药和注射用水混和，使每1ml中含盐酸水苏碱15...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡思玉，余启波，
申请(专利权)人：四川科伦药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]