治疗心脏病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种治疗心脏病的药物及其制备方法。该药物主要由人参、郁金、丹参和甘草，或人参、郁金、丹参、甘草和葶苈子按一定的重量配比制备而成。它可制成临床或药学上可接受的任一剂型，优选口服制剂。该药物具有益气复脉，化瘀通饮之功效，用于气阴亏损、水饮停滞造成的心悸气短、心慌胸闷、早搏、心动过速、冠心病等，效果显著。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗心脏病的药物及其制备方法。
技术介绍
随着人们生活水平的提高，心脏病的发病率不断提高，成为危害人类生命和健康的最主要的疾病，是 导致死亡的第一杀手，具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率的特点。西药对本病的治疗大多着 重于缓解症状，难以达到持久的稳定疗效，且长期用药易产生副作用。中药在治疗心血管疾病方面有自己 的优势，出现了丹参片、通心络胶囊等制剂，但这些中成药起效慢、疗效低，仍不能很好满足临床需要。 因此，发挥中医药优势，开发疗效好、副作用低的中药复方仍是临床需要。人参为五加科植物人参f朋axg!'朋e唯C.A. Mey.的干燥根及根茎。甘、微苦，平。归脾、肺、心经。 有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神之功效。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳， 津伤口渴，内热消渴，久病虚赢，惊悸失眠，阳痿宫冷，心力衰竭，心原性休克。有P金为姜科植物温有U金Cwrcwwa Y,H. Chen et C. Ling、姜黄Crcwwa /oga L.、广西莪术Cw/rw附cr/bvagw'e w& S.G.丄ee et C.F. Liang或蓬莪术Cwcw附op/weocawfo Val.的干燥块根。辛、苦，寒。 归肝、心、肺经。有行气化瘀，清心解郁，利胆退黄之功效。用于经闭痛经，胸腹胀痛、刺痛，热病神昏， 癫痫发狂，黄疸尿赤。丹参为唇形科植物丹参&^/aw故/o/rW2Bge.的干燥根及根茎。苦、微寒。归心、肝经。有祛瘀止痛， 活血通经，清心除烦之功效。用于月经不调，经闭痛经，徵瘕积聚，胸腹刺痛，热痹疼痛，疮疡肿痛，心 烦不眠；肝脾肿大，心绞痛。甘草为豆科植物甘草Cfycy/rWza wra/es^ Fisch.、胀果甘草qycy/r/n'z !力yZato Bat.或光果甘草 Cfyc,r/jfeag/afcmL.的千燥根及根茎。甘，平。归心、肺、脾、胃经。有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳， 缓急止痛，调和诸药之功效。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈 肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。葶苈子为十字花科植物独行菜apeta/鹏Willd.或播娘蒿￡>escra/n!'a SopWa (L.)Webb ex Prand 的干燥成熟种子。前者习称北葶苈子，后者习称南葶苈子。辛、苦，大寒。归肺、膀胱经。有泻肺 平喘，行水消肿之功效。用于痰涎壅肺，喘咳痰多，胸胁胀满，不得平卧，胸腹水肿，小便不利，肺原性 心脏病水肿。目前，利用人参、郁金、丹参和甘草，或人参、郁金、丹参、甘草和葶苈子的相互作用，配伍组方， 用于制备治疗心脏病的药物，尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了一种新的有效治疗心脏病的药物。冠心病等心脏病的病机为气血亏虚，气不运血，血行不畅，阻滞心脉致心脉不通，不通则痛，因此 临床有心痛彻背等表现。本方人参为主药，因其功效为大补元气，养阴、生津，针对本病病机进行治疗； 郁金，行气化瘀，清心解郁；丹参，祛瘀止痛，活血通经，清心除烦；配以甘草，补脾益气，清热解毒， 缓急止痛，调和诸药，四味药物合用，通行血脉，针对气阴亏损，水饮停滞造成的心悸气短、心慌胸闷、 早搏、心动过速、冠心病等进行治疗，效果显著。本专利技术药物各原料药的用量是专利技术人经过大量的摸索总结出来的，各原料药用量在下述重量份范围内 都具有较好的疗效人参1 20份、郁金1 20份、丹参10 50份、甘草1 15份。本专利技术药物各原料药的重量份优选为人参5 15份、郁金5 15份、丹参20 40份、甘草1 10份。 本专利技术药物各原料药的最佳重量份为 人参9份、郁金9份、丹参30份、甘草6份。 本专利技术的另一目的是提供了该药物的制备方法。本专利技术药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规制剂。例如，可以将这些原料药研成粉末混 合均匀制成散剂冲服；也可以将这些原料药一起水煎，服用水煎液；为了使该药物的各原料药更好的发挥 药效，本专利技术提供了如下优选工艺，但这些不能限制本专利技术的保护范围。本专利技术药物活性组分的制备方法如下1) 称取重量份的人参、郁金、丹参、甘草，备用；2) 将所述重量份的人参加65% 75%乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏'，3) 将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮，滤过，滤液浓縮至一定浓度，醇沉，冷藏，滤过， 滤液减压回收乙醇并浓縮至稠膏4) 合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本专利技术药物的活性成分。 上述制备方法中，优选步骤为1) 称取重量份的人参、郁金、丹参、甘草，备用；2) 将所述重量份的人参加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小时，第二次加醇6 倍量，回流2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味并浓縮至稠膏；3) 将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均为8倍量，第一次煎煮3小时，第二 次煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.10 1.15,加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇并浓縮至稠膏；4)合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本专利技术药物的活性成分。本专利技术药物还可以加入葶苈子，增加泻肺平喘，行水消肿的功能，能解泄破下,能降壅滞之气，与甘草 合用，又缓和了药性，使该方之效更突出。人参1 20份、郁金1 20份、丹参10 50份、甘草1 15份、葶苈子1 20份。 本专利技术药物各原料药的重量份优选为-人参5 15份、郁金5 15份、丹参20 40份、甘草1 10份、葶苈子5 15份。本专利技术药物各原料药的最佳重量份为-人参9份、郁金9份、丹参30份、甘草6份、葶苈子9份。本专利技术药物活性组分的制备方法如下-1) 称取重量份的人参、郁金、丹参、甘草、葶苈子，备用；2) 将所述重量份的葶苈子和人参加65% 75%乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇至无醇味，加热 浓縮至稠膏；3) 将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮，滤过，滤液浓縮至一定浓度，醇沉，冷藏，滤过， 滤液减压回收乙醇并浓縮至稠膏；4) 合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本专利技术药物的活性成分。 上述制备方法中，优选步骤为1) 称取重量份的人参、郁金、葶苈子、丹参、甘草，备用；2) 将所述重量份的葶苈子和人参加70%乙醇回流提取二次，第一次加醇8倍量，回流3小时，第二 次加醇6倍量，回流2小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，加热浓缩至稠膏；3) 将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮二次，加水量均为8倍量，第一次煎煮3小时，第二 次煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.10 1.15,加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏 静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏；4) 合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本专利技术药物的活性成分。本专利技术药物的原料药是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减小，如大规模生产可 以千克为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以克为单位，重量可以增大或者减小。本专利技术药物原料药 的重量配比是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，可以相应调整组成的比例，增加或者减少不超过100%。本专利技术药物有益气复脉，化瘀通饮之功能，用于气阴亏损，水饮停滞造成的心悸气短、心慌胸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗心脏病的药物，其特征在于，该药物主要由下列重量份的原料药制成：人参１～２０份、郁金１～２０份、丹参１０～５０份、甘草１～１５份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗心脏病的药物，其特征在于，该药物主要由下列重量份的原料药制成人参1～20份、郁金1～20份、丹参10～50份、甘草1～15份。2. 根据权利要求1所述的药物，其特征在于，各原料药的重量份数为人参5 15份、郁金5 15 份、丹参20 40份、甘草1 10份。3. 根据权利要求2所述的药物，其特征在于，各原料药的重量份数为人参9份、郁金9份、丹参 30份、甘草6份。4. 根据权利要求1 3所述的任一药物的制备方法，它包括下列步骤1) 称取重量份的人参、郁金、丹参、甘草，备用；2) 将所述重量份的人参加65% 75%乙醇回流提取，提取液减压回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；3) 将所述重量份的丹参、郁金、甘草加水煎煮，滤过，滤液浓缩至一定浓度，醇沉，冷藏，滤过， 滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏；4) 合并两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物的活性成分。5. 根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的原料药还有葶苈子1 20份。6. 根据权利要求5所述的药物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄振华，
申请(专利权)人：山东轩竹医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]