一种治疗消化性溃疡的药物制造技术

一种治疗消化性溃疡的药物，它涉及一种治疗溃疡的药物。本发明专利技术解决了目前治疗消化性溃疡的药物会引起不良反应，存在价格昂贵、停药后易复发的缺陷。本发明专利技术治疗消化性溃疡的药物是按重量份由１～３份的白芨、１～６份的炒槐花和１～３份的冰糖混合组成的。本发明专利技术具有预防和治疗消化性溃疡的作用，无不良反应，价格便宜的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗溃疡的药物。技术背景消化性溃疡指发生在胃和十二指肠球部的慢性溃疡，亦可发生于食管下端、胃一空肠吻合口附近以及美克尔氏憩室(Meckd)。消化性溃疡是人类常 见疾病，呈世界性分布，约有10%的人口患过此类疾病。其病因病机复杂，主 要与胃、十二指肠局部粘膜损坏(致溃疡)因素和粘膜保护(粘膜抵抗)因素 之间的失衡有关，当损坏因素增强和/或保护因素削弱时，就可致溃疡发生。消化性溃疡是慢性疾病，往往需要长期应用抗溃疡药物。目前用于治疗消 化性溃疡的药物分为两大类 一是粘膜保护剂，二是攻击因子抑制药物。粘膜保护剂的代表药物碱性抗酸药碳酸氢钠和氢氧化铝，碱性抗酸药碳酸氢钠内 服时产生二氧化碳气体，可增加胃内压力，导致胃扩张，并刺激溃疡面，对严 重胃溃疡有引起穿孔的危险，长期服用可致代谢性碱中毒与钠潴留；氢氧化铝 可引起便秘，严重时引起肠梗阻，长期服用有可能引起痴呆等中枢神经系统病 变。攻击因子抑制药物的代表药物H2受体拮抗剂西咪替丁 (甲氰咪胍)和 法莫替丁，甲氰咪胍的不良反应表现在消化、泌尿、造血系统及中枢神经系统 (长期服用偶可引发神经错乱)等多方面，并可引起阳萎、性欲减退；法莫替 丁的不良反应也是表现为消化、循环及神经系统等多方面，并可引起过敏反应。 质子泵抑制剂的代表药物为奥美拉唑，其不良反应表现为恶心、腹泻、腹痛、 感觉异常、头痛、头晕等，长期服用可促使胃粘膜增生肥厚，有可能导致类癌 形成。现有药物虽然疗效显著且快捷，但会引起多种不良反应发生，且存在价格 昂贵、停药后易复发的缺陷。
技术实现思路
本专利技术为了解决目前治疗消化性溃疡药物引起不良反应、存在价格昂贵、 停药后易复发的缺陷，而提供的一种治疗消化性溃疡的药物。本专利技术治疗消化性溃疡的药物是按重量份由1 3份的白犮、1~6份的炒槐花和1~3份的冰糖混合组成的。本专利技术具有以下优点1、通过动物实验和临床病例说明本专利技术的疗效显 著，长期服用无不良反应；2、成本低廉，比用西药治疗的成本降低60% 80%。本专利技术药物的作用机理可以促进6-酮-前列腺素(6-keto-PGFla，前列 腺素中的一种)的合成与分泌，前列腺素(PG)是公认的胃粘膜防御修复因 子。己知前列腺素可通过增加胃粘膜粘液分泌、促进表面活性磷脂的释放及清 除氧自由基等多种机制来保护胃粘膜，另外，它可以通过保护血管结构完整和 维持正常血液供应，增加胃粘膜血流量，来减轻和防止由酒精、强酸、强碱或 其他药物性、机体功能失调造成的胃粘膜损伤。PG广泛分布于整个消化道， 有抑制胃酸及细胞保护作用。醋酸涂抹型胃溃疡模型中，溃疡形成后应用本发 明药物可以显著提高6-Keto-PGFla含量，说明促进6-Keto-PGFla合成和释放 是其抗溃疡的作用机理之一。本专利技术可以提高血清及胃液中一氧化氮(NO)的含量，通过调节一氧化 氮的含量实现其对胃粘膜的保护作用，对胃粘膜血流的影响也是NO胃粘膜保 护机制的重要因素之一。NO除直接扩张血管外，也可作为其他扩血管物质的 协同因子或介质，介导胃粘膜的生理或病理性充血反应，NO可通过提高超氧 化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA)含量来清除胃粘膜急性损伤 过程中产生的氧自由基。NO是重要的胃粘膜保护因子，它通过维持胃粘膜上 皮细胞的完整性、改善胃粘膜血流、促进粘液分泌和粘膜损伤后的修复而具有 胃粘膜保护作用。NO可促进肉芽组织中新生血管形成，加大溃疡边缘粘膜血 流量，从而带走毒性代谢产物，并为溃疡部位提供氧气和营养。结果显示，本 专利技术可显著提高醋酸涂抹及幽门结扎大鼠血清、及胃液中NO的含量，使胃粘 膜保护因子作用得以加强，从而起到加速溃疡愈合和抑制渍疡产生的作用。减少氧自由基对胃粘膜的侵害胃肠粘膜在化学物质刺激、缺血或细胞能 量不足等情况下产生大量的氧自由基，氧自由基在整体水平和细胞水平都可以 引起胃粘膜细胞的脂质过氧化，导致胃粘膜血流障碍，引发胃粘膜损伤。超氧 化物歧化酶(SOD)是生物体内氧自由基清除系统的首要防线，并具有使细胞 修复的功能。胃溃疡的形成，与氧自由基所致的细胞损伤密切相关。SOD活 力的高低间接反映了氧自由基的生成量和机体清除氧自由基的能力。丙二醛 (MDA)是血浆中脂质过氧化物(LPO)的代谢产物，MDA含量可反映机体内脂质过氧化物的程度，间接地反映出机体细胞受氧自由基攻击的严重程度。结果显示，本专利技术可提高胃粘膜SOD活性，并抑制MDA升高，说明本专利技术 可通过抑制体内脂质过氧化和减少氧自由基对胃粘膜的损伤发挥抗溃疡作用。具体实施方式具体实施方式一本实施方式治疗消化性溃疡的药物是按重量份由1~3 份的白芨、1 6份的炒槐花和1 3份的冰糖混合组成的。本实施方式治疗消化性溃疡的药物可以制成散剂、胶囊剂、丸剂、片剂， 也可以与普鲁卡因配伍应用。具体实施方式二本实施方式与具体实施方式一的不同点是治疗消化性 溃疡的药物是按重量份由1份的白芨、1份的炒槐花和1份的冰糖混合组成的。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一的不同点是治疗消化性溃疡的药物是按重量份由2份的白芨、4份的炒槐花和2份的冰糖混合组成的。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一的不同点是治疗消化性溃疡的药物是按重量份由2份的白芨、6份的炒槐花和3份的冰糖混合组成的。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一的不同点是治疗消化性 溃疡的药物是按重量份由1份的白芨、3份的炒槐花和1份的冰糖混合组成的。具体实施方式六本实施方式与具体实施方式一的不同点是治疗消化性 溃疡的药物是按重量份由2份的白芨、1份的炒槐花和1份的冰糖混合组成的。将本实施方式治疗消化性溃疡的药物进行如下药效学实验，其中"中药组" 为本实施方式的药物组一、抗应激型胃溃疡药效学研究本专利技术药物组给药剂量按照临床公斤体重用药量折算，大鼠每1Kg体重 灌胃给药15ml，相当于4g生药；西咪替丁参照临床成人一日最大量，按动物 体表面积比换算成大鼠等效剂量0.15g/kg;模型组给予同体积生理盐水。Wistar大鼠30只，雌雄各半，按体重随机分为三组即模型组对照组、 西药组(西咪替丁组)和本专利技术中药组，分别灌胃给药，给药容积为15ml/Kg， 模型对照组给予等容积生理盐水。每天一次，连续7天。束缚水浸应激法复制 大鼠胃溃疡模型。于末次给药后将大鼠禁食24h，实验前30min再给药一次， 乙醚浅麻醉，固定于木板上。然后将其浸入23。C的恒温水槽中，水没于剑突 部。10h后脱颈椎处死，开腹，结扎贲、幽门，并注入10X福尔马林5ml，再将胃浸于10%福尔马林溶液中5min，固定内外层。沿胃大弯剪开胃，用无菌 生理盐水冲洗其内容物，用棉球轻拭附于胃粘膜上的血丝，观察腺胃部及整胃 的损伤情况。1.1溃疡指数(UI)测定用解剖显微镜(10倍)测量每一个粘膜损伤的长度(mm)，将每只大鼠 所有损伤长度的总和，作为该鼠的溃疡指数。并将每个损伤评分，计算每只大 鼠所有损伤之和，按"分"表示溃疡指数(评分标准见表1)，评定药物对溃 疡的预防保护作用。洗净，将胃平铺于白纸上，测量溃疡长度，评定溃疡指数: 溃疡长度〈lmm为l分，1 2mm为2分，2 3mm为3分，3 4mm为4分，大 于4mm将其分段计分，病灶宽度〉lmm则加倍本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗消化性溃疡的药物，其特征在于治疗消化性溃疡的药物是按重量份由１～３份的白芨、１～６份的炒槐花和１～３份的冰糖混合组成的。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高彦越，高彦宇，
申请(专利权)人：高彦越，高彦宇，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]