本发明专利技术涉及一种织物柔软剂组合物和包含该组合物的织物柔软剂片，所述组合物包含由ＨＬＰＣ（高压液相色谱法）或者ＧＣ（气相色谱法）分析的Ｃ７～Ｃ２１的烷基取代基的比率为０．６以上的阳离子表面活性剂作为有效成分。由于本发明专利技术的织物柔软剂组合物即使在低温的水中也具有优异的溶解和分散效果，所以在洗衣过程中的漂洗时使用包含该组合物的片对纺织品和衣服表现出优异的抗静电效果和织物柔顺效果。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种具有低温活性的织物柔软剂组合物，以及一种包含该组 合物的织物柔软剂片。更具体而言，本专利技术涉及一种织物柔软剂组合物和通 过将该组合物施用或者负载在基片上而制成的织物柔软剂片，所述组合物包 含一种或多种由特定通式表示的阳离子表面活性剂作为有效成分，其中，所 述阳离子表面活性剂符合特定数学式。
技术介绍
一般而言，为了使衣服防静电和柔顺，大多数家庭在洗涤衣服时会使用 织物柔软剂，并且其用量一直在增长。近来，随着生活水平的提高，市场上 已经出现了除了具有作为织物柔软剂基本功能例如防静电和柔顺外，还具有 多种功能的家用织物柔软剂。然而，市场上的大多数家用织物柔软剂为液相型，并以l 5kg那样多 的体积的包装容器出售。因此，家庭主妇所购买和使用的这些柔软剂太重而 极不方便。此外，美国专利第5094761、 5102564、 5234610、 5348667、 5470492、 5476599、 5552378、 5883069、 5929026、 6133226、 6297210、 6352969和6436896号等披露了用于干燥机中的片型织物柔软剂，而不是在普通洗衣机漂洗时使 用的液体型织物柔软剂。所述片型织物柔软剂如此轻以至可以简单地使用。 然而，在片中的有效成分在用于洗涤的低温水中不溶和不分散。因此，其缺 点在于只有在干燥机中在高温下表现出有效性。
技术实现思路
技术问题本专利技术是用来解决上述的常规问题。本专利技术的一个目的是提供容易地施 用和负载在片上并且在低温的水中具有优异的溶解性/分散性的织物柔软剂 组合物。本专利技术的另一目的是提供了一种织物柔软剂片，按照与液体型织物柔软 剂相同的方法，该织物柔软剂片能够在常规洗衣机洗衣过程中的漂洗时使用， 并且其具有用于干燥机中的片型织物柔软剂使用简便的优点。技术方案本专利技术的织物柔软剂组合物的特征在于包含一种或多种由下面通式1、 2 或3表示的阳离子表面活性剂，其中，所述阳离子表面活性剂符合下面的数 学式l。通式1<formula>formula see original document page 7</formula>通式2<formula>formula see original document page 7</formula>通式3 <formula>formula see original document page 7</formula>数学式i<formula>formula see original document page 7</formula>其中，R,、 R2、 R5、 R6和R7各自为直链或支链的C7 链烯基或者(37 021的炔基，C2的烷基、C C2,的R3和R4各自为C广C4烷基，A为d ~ C4垸基、(CH2)nOH或者(CH2)mOCOR8，B为(CH2)nOH或者(CH2)mOCOR9，其中，n和m各自为1 4的整数，R8和R9各自为直链或支链的C7 ~ C21的垸基、C7 ~ C21的链烯基或者C7 ~C21的炔基，X为卤素或者d C4烷基硫酸根，优选为F、 Cl、 I、 Br、 CH3S04或者 CH3CH2S04，T为由HPLC (高压液相色谱法)或者GC (气相色谱法)测定的上述R,、 R2、 R5、 R6、 R7、 A和B中的C7 C^的烷基、C7 ~ C21的链烯基和C7 ~ C21 的炔基的峰的总面积，以及Q为由HPLC (高压液相色谱法)或者GC (气相色谱法)测定的饱和烃的峰 的总面积，艮卩，上述R!、 R2、 R5、 R6、 R7、 A和B中的C7 C^的垸基的峰 的总面 积。根据本专利技术的阳离子表面活性剂的饱和烃(C7 C21的烷基取代基)比率 为0.6或更大。当将织物柔软剂片用于洗衣步骤中的漂洗时，所有的有效成 分均溶解或者分散在低温水中，其中，在该片上施用或者负载有包含所述阳 离子表面活性剂的织物柔软剂组合物。所述数学式1的比率优选为0.6 0.9，更优选为0.7 0.9。如果比率小 于0.6，所述阳离子表面活性剂不能稳固地施用或者负载在片上而引起表面活 性剂容易从片上脱离的问题。此外，优选地，根据本专利技术的阳离子表面活性剂进一步符合下面的数学 式2。数学式2P/T = 0.9其中，P为由HPLC (高压液相色谱法)或者GC (气相色谱法)测定的上述R,、R2、R5、 R6、 R7、 A和B中的d2 C,8的垸基、C,2 d8的链烯基禾卩C,2 C,8的炔基的峰的总面积，以及 T与上面的限定相同。由HPLC (高压液相色谱法)或者GC (气相色谱法)测定的所述的阳离子 表面活性剂在上述R,、 R2、 R5、 R6、 R7、 A和B中含有长链取代基(C,2 d8烷基、Q2 d8链烯基和d2 d8炔基)的比率为0.9或更大，并且阳离子表面活性剂可以通过范德华力容易地在片上施用和负载。当将包含所述阳离子 表面活性剂的织物柔软剂组合物施用或者负载在织物柔软剂片上时，在所述 片溶解在水中之前，包含阳离子表面活性剂的有效成分不容易从片上分离。 此外，优选地，根据本专利技术的阳离子表面活性剂进一步符合下面数学式数学式30.6 = (Q"T!)承X + (Q2/T2)*Y + (Q3/T3)*Z = 0.9 其中，T,为由HPLC (高压液相色谱法)测定的上述A和R2中的C7 ~ C21的烷 基、C7 C21的链烯基和C7 ~ C21的炔基的峰的总面积，Qt为由HPLC测定的饱和烃(上述R4和R2中的C7 ~ C21的烷基)的峰的总 面积，T2为由GC (气相色谱法)测定的上述R5和中的C7 ~ C21的烷基、C7 C21的链烯基和C7 C21的炔基的峰的总面积，Q2为由GC测定的饱和烃的峰的总面积，即，上述R5和R6中的C7 C" 的烷基的峰的总面积，T3为由GC (气相色谱法)测定的上述R7、 A和B中的C7 C21的垸基、 C7 ~ C21的链烯基和C7 C21的炔基的峰的总面积，Q3为由GC测定的饱和烃的峰的总面积，即，上述R7、 A和B中的C7 C2,的烷基的峰的总面积，X为由通式1表示的化合物与所有阳离子表面活性剂的用量的重量比， Y为由通式2表示的化合物与所有阳离子表面活性剂的用量的重量比， Z为由通式3表示的化合物与所有阳离子表面活性剂的用量的重量比。 此外，优选地，根据本专利技术的阳离子表面活性剂进一步符合下面的数学 式4。数学式4(P,/T)承X + (P2/T2)*Y + (P3/T3)*Z = 0.9 其中，Pj为由HPLC (高压液相色谱法)测定的上述&和R2中的C12~ ds烷基、 C12 C18的链烯基和C12 ~ C18的炔基的峰的总面积，P2为由GC (气相色谱法)测定的上述Rs和R6中C12~ C18的垸基、d2 ~ C18的链烯基和Ci2 ds的炔基的峰的总面积，P3为由GC (气相色谱法)测定的上述R7、 A和B中的C12~ C18的垸基、 C12 ~ C18的链烯基和C12 C18的炔基的峰的总面积， T,、 T2、 T3、 X、 Y和Z各自与前面的限本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种织物柔软剂组合物，其特征在于包含一种或多种由下面通式１、２或者３所表示的阳离子表面活性剂，其中，所述阳离子表面活性剂符合下面的数学式１， 通式１ ＊＊＊ 通式２ ＊＊＊ 通式３ Ｒ↓［７］＊Ｏ－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－＊－ Ｂ Ｘ↑［－］ 数学式１ Ｑ／Ｔ＝０．６ 其中， Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］各自为直链或支链的Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的烷基、Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的链烯基或者Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的炔基， Ｒ ↓［３］和Ｒ↓［４］各自为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基， Ａ为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基、（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＯＨ或者（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＣＯＲ↓［８］， Ｂ为（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＯＨ或者（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］ＯＣＯＲ ↓［９］， 其中，ｎ和ｍ各自为１～４的整数， Ｒ↓［８］和Ｒ↓［９］各自为直链或支链的Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的烷基、Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的链烯基或者Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的炔基， Ｘ为卤素或者Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基硫酸根， Ｔ为由ＨＰＬＣ（高压液相色谱法）或者ＧＣ（气相色谱法）测定的上述Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ａ和Ｂ中的Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的烷基、Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的链烯基和Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的炔基的峰的 总面积，以及 Ｑ为由ＨＰＬＣ（高压液相色谱法）或者ＧＣ（气相色谱法）测定的饱和烃的峰的总面积，即上述Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ａ和Ｂ中的Ｃ↓［７］～Ｃ↓［２１］的烷基的峰的总面积。...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜周怜，郭尚运，
申请(专利权)人：株式会社LG生活健康，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]
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