【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种可植入式组织连接器，该可植入式组织连接器特别适用于与病患 体内的活组织的管状部分相连，如在设置人的大肠的人造出口时与大肠相连。然而，本专利技术 的可植入式组织连接器并不局限于这样的应用，并且正如以下将要更为详细描述的那样， 可以用于与许多其他类型的管状活体组织相连。
技术介绍
将人大肠的末端与人造出口如粪便排泄物收集容器相连，或将缩短的大肠与病患 自身的肠出口相连的操作，通常是困难的并且是不可靠的。若该连接处不够紧密，则在寿命 时间内会发生渗漏。在肠组织的末端区域的血液循环可能受阻，这会对肠的肌肉功能和肠 的蠕动产生负面影响，甚至可能导致肠的各个部分营养不良。另外肠的蠕动将对连接处持 续作用，因此经过一段时间该连接处可能会被损坏。
技术实现思路
因此，本专利技术的一个目的是提供一种用于连接病患体内的管状活组织的可植入式 组织连接器，该连接应是经时可靠的并且不会对活组织产生严重的伤害。本专利技术的另一个目的是，为这样的组织连接器提供各种用途和在病患体内植入该 组织连接器的方法。因此，本专利技术的可植入式组织连接器包括具有至少第一和第二端以及外表面的导...
【技术保护点】
柔性套管一种可植入式连接器，被设置为可与病患体内的活组织的管状部分相连，所述可植入式连接器包括－具有至少第一和第二端并且进一步具有外表面的导管，和－至少一个柔性套管，所述柔性套管适于轴向延伸且紧密包围着至少部分所述导管的外表面。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-10-11 60/960,716;US 2007-10-11 60/960,715;一种可植入式连接器，被设置为可与病患体内的活组织的管状部分相连，所述可植入式连接器包括-具有至少第一和第二端并且进一步具有外表面的导管，和-至少一个柔性套管，所述柔性套管适于轴向延伸且紧密包围着至少部分所述导管的外表面。1.一种可植入式连接器，被设置为可与病患体内的活组织的管状部分相连，所述可植 入式连接器包括-具有至少第一和第二端并且进一步具有外表面的导管，和-至少一个柔性套管，所述柔性套管适于轴向延伸且紧密包围着至少部分所述导管的 外表面。2.根据权利要求1所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管在其自身之上折叠 着或卷着套在所述外表面上，或将所述柔性套管套在所述外表面上以使所述柔性套管可折 叠在其自身之上。3.根据权利要求1或2所述的组织连接器，其特征在于，所述导管由生物相容性材料制成。4.根据权利要求3所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的生物相容性材料为以 下材料组中的材料，所述材料组包括钛、不锈钢、陶瓷、聚四氟乙烯(PTFE)，膨体聚四氟乙 烯(ePTFE)、聚醚醚酮(PEEK)、有机硅树脂、聚氨酯、聚丙烯、其它的生物相容性聚合物材 料。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管由生 物相容性材料制成。6.根据权利要求5所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管的生物相容性材料 包含至少一种聚合物。7.根据权利要求6所述的组织连接器，其特征在于，所述至少一种聚合物为以下的聚 合物组中的聚合物，所述聚合物组包括聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚氨酯、膨体聚四氟乙烯 (ePTFE)。8.根据权利要求1-7中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于，在 将所述柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上的情况 下，所述柔性套管在折叠在其自身之上时将施加径向压力。9.根据权利要求8所述的组织连接器，其特征在于，所述组织连接器以所述柔性套管 折叠在其自身之上的状态植入病患体内时，所述组织连接器适于在任何位于所述折叠着的 套管之间的管状活组织上施加所述径向压力。10.根据权利要求1-7中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于，在 所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述外表面上的情况下，所述柔性套管在展 开或卷开时将施加径向压力。11.根据权利要求10所述的组织连接器，其特征在于，当将所述组织连接器以所述套 管展开或卷开着的状态植入病患体内时，所述组织连接器适于在任何位于所述套管和所述 导管的外表面之间的管状活组织上施加所述径向压力。12.根据权利要求9或11中所述的组织连接器，其特征在于，所述径向压力为最小值以 使活组织内的血液循环不会受阻。13.根据权利要求1-12中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管至少在 径向上比所述柔性套管的柔性小，以对所述套管提供抵抗径向力的支撑。14.根据权利要求1-13中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管包2括允许活组织长入的多孔状长入层。15.根据权利要求14所述的组织连接器，其特征在于，所述长入层具有网状结构。16.根据权利要求14或15所述的组织连接器，其特征在于，所述长入层由Dacron 制成。17.根据权利要求1-16中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管包 含一种多层材料。18.根据权利要求14-16中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管进 一步包括用于支撑所述多孔状长入层的支撑层。19.根据权利要求17所述的组织连接器，其特征在于，所述支撑层由膨体聚四氟乙烯 (ePTFE)或聚氨酯制成。20.根据权利要求15-19中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于， 在将所述柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上的情 况下，当所述套管折叠在其自身之上时，所述长入层将位于支撑层的部分之间。21.根据权利要求15-19中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于， 在所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述外表面上的情况下，当所述套管展开 或卷开时，所述长入层将位于相对于所述支撑层径向向内的位置。22.根据权利要求1-21中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管和所述 柔性套管沿着所述套管轴向延伸的部分彼此固定连接。23.根据权利要求22所述的组织连接器，其特征在于，所述导管和柔性套管沿着所述 套管的所述轴向延伸部分的至少一部分粘接在一起。24.根据权利要求23所述的组织连接器，其特征在于，在所述导管和所述柔性套管的 至少其中之一上包含底胶，以增强粘接性。25.根据权利要求1-24中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述至少一个柔 性套管位于所述导管的第一端附近。26.根据权利要求1-25中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管具有至 少两个所述柔性套管。27.根据权利要求26所述的组织连接器，其特征在于，所述至少两个柔性套管分别位 于所述导管的至少第一端和第二端中的一端附近。28.根据权利要求1-27中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的第一 端具有自由端部，并且朝向所述自由端部的边缘锥形化。29.根据权利要求1-28中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的第一 端具有边缘倒圆的自由端部。突起和环30.根据权利要求1-29中任意一项所述的组织连接器，进一步包括-至少一个突起，所述突起在导管的周向上围绕着至少部分的导管周长从所述导管的 外表面向外延伸，和-至少一个卡环，所述至少一个卡环松装在导管的外表面上使外表面和卡环之间具有 间隙以将管状活组织或软管置入所述间隙中，所述卡环的内截面直径小于或基本等于所述 至少一个突起的外截面直径，以防止当将活组织或软管安置在所述空隙中时所述卡环滑过所述突起。31.根据权利要求30所述的组织连接器，其特征在于，所述卡环由生物相容性材料制成。32.根据权利要求31所述的组织连接器，其特征在于，所述卡环的生物相容性材料为 以下材料组中的材料，所述材料组包括钛、不锈钢、陶瓷、聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚氨33.根据权利要求30-32中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述至少一个突 起位于所述导管的第一端附近。34.根据权利要求30-33中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管具有至 少两个所述突起，并带有至少两个位于所述至少两个突起之间的所述卡环。35.根据权利要求34所述的组织连接器，其特征在于，所述至少两个突起分别位于所 述导管的至少第一端和第二端中的一端附近。36.根据权利要求30-35中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述空隙的尺寸 取决于其用途，在以下范围中的一个范围内0. 1-0. 4mm、0. 4-0. 8mm、0. 8-1. 3mm、1. 3_2mm、 2-3mm、3-4mm、4-5mm、5mm 以上。通用特征37.根据权利要求1-36中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的第二 端适于将所述组织连接器连至以下物品中的至少一个可植入式容器、可植入式泵、可植入 式马达、可植入式医疗设备、生物移植体。38.根据权利要求1-37中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，以下物品中至少 一个设置在所述导管的第一端和第二端之间或设为与所述导管的第二端相连容器、泵、马 达、医疗设备。39.根据权利要求38所述的组织连接器，其特征在于，所述容器为人造的或生物移植 体或由待植入所述容器的病患的组织材料制成。40.根据权利要求37-39中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述容器为粪便 排泄物收集容器。41.根据权利要求40所述的组织连接器，其特征在于，所述粪便排泄物收集容器包括 以下中的一个膀胱、小肠。42.根据权利要求37-39中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述容器适于用 病患所需的至少一种医疗药物填充。43.根据权利要求38所述的组织连接器，其特征在于，所述医疗设备为以下的设备组 中的设备，所述设备组包括药物传递系统、人造膀胱、粪便排泄物收集容器、人造尿道、人 造心脏、人造食管、人造气管。44.根据权利要求38所述的组织连接器，其特征在于，所述生物移植体为以下移植体 组中的移植体，所述移植体组包括膀胱、小肠、尿道、输尿管、肾脏、大肠、心脏、食管、气管、 血管。45.根据权利要求1-44中任意一项所述的组织连接器，包括用于部分或全部限制通过 所述导管的流动的流量限制器。46.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径在 0. 1-0. 5cm 之间。47.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径 在0. 5-lcm之间。48.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径 在l_2cm之间。49.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径 在2-3cm之间。50.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径 在3-4cm之间。51.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径 为4cm或更大。52.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：彼得福塞尔，
申请(专利权)人：米卢克斯控股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：LU[卢森堡]
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