抗菌医用海绵敷料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗菌医用海绵敷料，主要由聚乙烯醇ＰＶＡ，纳米银，甲醛，酸、丝素蛋白，发泡剂在水溶液中缩聚反应，按以下步骤制备：取一定量的ＰＶＡ、发泡剂、丝素蛋白与去离子水混合，机械搅拌，制备出混合溶液，搅拌均匀，并缓慢加热；搅拌一定时间，加入甲醛水溶液，继续搅拌一定时间，再加入酸溶液，ＰＶＡ和丝素蛋白在酸性条件和甲醛的作用下，发生缩醛反应；调整搅拌速度至停止；固化成型；脱模洗涤；挤压脱水，然后浸入纳米银溶液中震荡一定时间；冷冻干燥和加工成型。所制得的海绵孔径均一，孔径约为０．２－２ｍｍ，具备良好的吸水能力和较大的吸水容量，吸水率可达到１２００％以上，抗菌率能达到９９．９％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用敷料，尤其涉及一种抗菌医用海绵及其制备方法。
技术介绍
聚乙烯醇PVA泡沫海绵由于具备优异的吸水性，吸水后质地柔软且有较好的耐 热、耐磨性，因此可应用于过滤材料、隔音和隔热材料、擦拭布以及医用卫生材料等等。PVA 海绵作为医用材料使用时，尤其是与易感染或已感染伤口接触时，就不仅要求具有良好的 吸水性，而且材料也应该具备抗菌性。关于抗菌材料已有一些报到，如中国专利技术专利公开号 第CN101187089A，采用丝素蛋白、银单质离子和PVA进行静电纺丝，制备出一种共混纤维纤 维毡，该材料主要用于组织工程支架。中国专利公开(告)第CN10564557A号采用抗菌性的 壳聚糖或其衍生物与聚乙烯醇复合制备出聚乙烯醇_壳聚糖或聚乙烯醇_壳聚糖衍生物复 合压缩海绵。中国专利公开(告)第CN101062426A号以壳聚糖、聚乙烯醇和水溶性药物为主 要原料，通过静电纺丝制备纳米纤维膜。中国专利公开(告)第CN101613512A号以聚乙烯 醇和壳聚糖为原料，以甲醛为交联剂，以硫酸、表面活性剂和水为敷料制备出具有抗菌性多 孔泡沫材料。中国专利公开(告)第CN101342381A号通过聚乙烯醇的交联将壳聚糖凝胶微 球固定在海绵内壁，然后在浸泡消炎溶液和防粘溶液，制得PVA/载药壳聚糖消炎防粘连的 止血海绵。美国专利号第US2609347、US4098728,以及中国专利公开(告)第CN1095837A、 CN1095075、CN1557872A、CN101363021A、CN101153089A、CN1095387A 等都公开了聚乙烯醇泡 沫材料的制备方法。专利技术人在实施本专利技术过程中，发现现有技术至少存在如下技术问题现有技术所 制得的医用海绵吸水性、吸水容量不够，抗菌性不够，针对易感染性或已感染伤口无法适用。
技术实现思路
本专利技术实施例所要解决的技术问题在于，提供一种抗菌医用海绵敷料，以解决现 有医用海绵吸水性、吸水容量不够，抗菌性不够，针对易感染性或已感染伤口无法适用等问 题。为解决上述技术问题，一方面，提供了一种抗菌医用海绵敷料，主要由聚乙烯醇 PVA,纳米银，甲醛，酸、丝素蛋白，发泡剂在水溶液中缩聚反应而成，主要产物的结构式如下 式II，海绵敷料的孔径约为0. 2-2mm，纳米银吸附于海绵结构中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌医用海绵敷料，主要由聚乙烯醇ＰＶＡ，纳米银，甲醛，酸、丝素蛋白，发泡剂在水溶液中缩聚反应而成，主要产物的结构式如下式Ⅱ，海绵敷料孔径为０．２－２ｍｍ，纳米银吸附于海绵结构中：＊＊＊（Ⅱ）其中ｍ，ｎ为正整数。

【技术特征摘要】
一种抗菌医用海绵敷料，主要由聚乙烯醇PVA，纳米银，甲醛，酸、丝素蛋白，发泡剂在水溶液中缩聚反应而成，主要产物的结构式如下式II，海绵敷料孔径为0.2 2mm，纳米银吸附于海绵结构中(II)其中m，n为正整数。201010516376X100001dest_path_image002.jpg2.如权利要求1所述的抗菌医用海绵敷料，其特征在于所述组份的质量比体积百分 数为3.如权利要求2所述的抗菌医用海绵敷料，其特征在于所述反应体系进一步包括质 量体积百分比为0. 059T0. 71%的烷基酚聚氧乙烯醚0P，所述PVA采用的是药用级，分子量的 范围在10万-22万，醇解度为98% 100%;所述丝素蛋白的浓度为0-1. 5% ；所述发泡剂为 碳酸钾，碳酸氢钾、碳酸钙，碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或几种的组合；所述酸为选自盐酸、 硫酸、磷酸和醋酸中一种或几种的组合；所述纳米银颗粒平均粒径小于10纳米。4.如权利要求1-3所述的抗菌医用海绵敷料，其制备方法主要包括以下步骤1)取一定质量的PVA、发泡剂、丝素蛋白与去离子水混合，机械搅拌，使PVA逐步溶解， 制备出混合溶液，搅拌均勻，并缓慢加热；2)缩醛反应搅拌一定时间，向步骤1的混合溶液中加入一定体积的甲醛水溶液，继续 搅拌一定时间，再加入一定体积酸溶液，PVA和丝素蛋白在酸性条件和甲醛的作用下，发生 缩醛反应，分子之间发生交联；3)调整搅拌速度至停止4)固化成型；5)脱模洗涤；6)挤压脱水，然后浸入纳米银溶液中震荡一定时间；7)冷冻干燥和加工成型。5.如权利要求4所述的抗菌医用海绵敷料的制备方法，其特征在于制备过程中所使 用的机械搅拌的浆叶至少为2-3层，转速为200-1400转/分钟；所述第1步骤中进一步包 括向混合溶液中搅拌加入0P。6.如权利要求5所述的抗菌医用海绵敷料的制备方法，其特征在于所述第1步骤中， 混合溶液加热到50-70°C，将机械搅拌速度调整至600-1400转/分钟的转速，搅拌一定时 间后每100ml混合溶液中加入0P 1-5克；第2步骤中，搅拌一定时间后加入37%的甲醛溶 液，加入量为每100毫升混合溶液加入10-25ml甲醛溶液，继续搅拌一定时间再加入浓度为 20-60%酸溶液，酸加入量为每100毫升溶液加入20-50ml酸溶液 ’第4步骤中，缩聚反应形 成的交联体系倒入模具，放入烘箱中固化成型一定时间。7.如权利要求6所述的抗菌医用海绵敷料的制备方法，其特征在于第1步骤溶液加 热到55-65°C后，将机械搅拌速度调整至800-1300转/分钟的转速，搅拌4_12分钟后，每 100ml混合液中加入0P 2-3克；所述第2步骤中，搅拌4_15分钟后，加入37%的甲醛溶液， 加入量为每100毫升溶液加入22ml甲醛溶液，继续搅拌4-8分钟，再加入浓度为50%硫酸溶 液25-30ml ；第3步骤中，交联体系搅拌一定时间后开始降低搅拌速度，搅拌速度降至200r/ min, lmin后停止搅拌 ’第4步骤中，放入60°C烘箱中固化成型约5小时；第5步骤中，固化 成型后的海绵在高温下不可直接挤压，在冷水中浸泡降温后方可挤压洗涤，洗涤至海绵不 会产生稳定气泡为止，洗涤液最后呈中性；第6步骤中浸入纳米银溶液中震荡30分钟。8.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：佘振定，谭荣伟，王明波，
申请(专利权)人：佘振定，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]