含有植物性食用物的超声显象剂及其制法制造技术

本发明专利技术提供一种用于医学超声检查人体（含其它生物体）胃肠、胃周器官和浅表器官疾病的胃窗—８５超声显象剂及制法。该显象剂是通过对食用物质的筛选和配比关系的调整，经物理方法制成熟化颗粒，再与一定比例的助悬物质在干燥状态或液态下混合而成。该显象剂经口服、灌肠和灌胃进入体内或装入皮囊袋贴于体外进行超声检查，能使介质界面形成最佳的声阻抗差，减少超声伪影和干扰，使超声仪探头的基础分辨力与应用中的实际分辨力差距显著缩小。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于人体胃肠、胃周器官和浅表器官(包括生物体)医学超声检查的胃窗-85超声显象剂及其制法，特别是能使超声界面得到最佳声阻抗差、显著提高声象质量、扩大诊断范围的超声显象剂及其制法。目前，医学领域常用的人体胃肠检查手段是放射线造影和内窥镜检查，其不足是，不能显示胃肠壁层次结构和部分胃肠周邻器官以及上述器官病变的内部结构和分布情况，并对人体有一定的创伤性。为弥补以上不足，国外从76年，国内从84年起，一些专家学者开始研究运用B超诊断胃肠疾病的方法。主要有水充盈显象法、中药显象法。上述方法使超声检查人体胃部疾病取得一定进展，能诊断胃部比较明显的隆起病变，但不能明确检获早期胃癌及胃其它性质的小病灶，对病变定性诊断困难，对肠道及一些胃周邻器官的显示受到限制，未拓宽和提高对人体浅表器官或其它生物体器官的超声诊断范围和价值等等。究其原因是上述方法未能突破减少超声检查中所形成的伪影和干扰这一技术难题，使现有超声仪探头的基础分辨力与应用到实际检查中的分辨力差距悬殊，故限制了超声检查诊断的质量和范围。运用本专利技术机理构思的超声显象剂配方选择、配比关系和配制工艺，以往是空白。本专利技术的目的是要提供一种简便易行的方法，制成具有减少超声伪影和干扰的显象剂，用于超声检查，它不但能无创伤、无副作用、高效率地诊断人体(含其它生物体)胃肠、胃周器官和浅表器官的多种疾病，而且能显著提高声象质量，显示细小病灶，拓宽超声检查诊断范围，尤其为普查人体早期胃癌、早期胰腺癌、早期乳腺癌等提供一种理想手段。专利技术是这样实现的通过对生物体无害的多种食用物质的筛选和配比关系的调整获得原料方，经物理方法制成熟化颗粒，再与一定比例的树胶类和纤维素衍生物中的任何一种助悬物质在干燥状态或液态下混合，分别制成干燥混悬剂(临用时按特定比例加水制成混悬液)和液型混悬液，即称为胃窗-85超声显象剂。该剂经口服、灌肠和灌胃进入生物体胃肠部或装入皮囊袋贴于生物体需检部位，使用超声常规检查，受检部位声象能形成类似人体肝组织样回声，使介质界面形成最佳的声阻抗差，消除或减少超声检查中产生的混响效应、介质高低衰减区造成的伪差和图形扭曲失真等超声伪影和干扰，从而使超声仪探头的基础分辨力与应用中的实际分辨力差距显著缩小。所以，不仅能清晰显示完整、丰富的人体胃肠疾病声象特征，作出定性诊断，而且能检获和鉴别小于5毫米的胃肠壁小病灶，并适于胃周器官和浅表器官小病灶的检查诊断，以及应用到除人体外的其它生物体，特别是脊椎动物类似器官疾病的超声检查。本专利技术产品的使用不受限制，老幼皆宜。本专利技术原料配方来源广，对生物体无毒性和副作用，工艺制作简便，剂型稳定，故利于实施;同时由于本专利技术的机理构思不是单纯着眼于减少胃肠道气体和粘液引起的超声干扰，而是包括消除或减少超声检查中所形成的伪影和干扰，所以，不仅显著提高超声显示质量，能清晰、逼真地显示胃肠疾病的各种声象特征，检获不同性质的小病灶，而且，扩大了超声检查诊断范围，包括人体胃肠、胃周器官、眼科、乳腺、甲状腺及其它浅表器官疾病的超声检查诊断，也适用于其它生物体类似部位的超声检查诊断;另外由于能清晰、逼真地显示胃肠壁层次结构，故对胃肠壁内病灶的诊断和鉴别以及周围关系的分辨，更易获得准确结果。本专利技术的实施例包括1、制作主料;2、制作配料;3、将主料和配料按一定比例配制。1、主料取植物性食用物中米类和豆类的任何一种或由食用物中任何一种米类与任何一种豆类按任意比例组成的总份数，经熟化、烘干和粉碎过筛，获取最大径≤0.6毫米的熟化干颗粒。2、配料有三种一是经粉碎过筛，颗粒最大径≤0.6毫米的干淀粉;二是每100毫升水含羧甲基纤维素钠0.5-2克的羧甲基纤维素钠混悬液;三是每100毫升水含琼脂0.5-5克的琼脂液。3、将主料分别与三种配料按一定比例混合搅拌，纯苫袢∪旨列偷奈复 85超声显象剂，取名淀剂、羧剂和琼剂。(1)淀剂按主料1-8.3克、干淀粉0.17-1.33克的比例混合搅拌均匀，制成淀剂。根据超声检查所需剂量标准，按每100毫升水含3.5-29克淀剂的比例范围称取淀剂作密封包装，可加适量白糖、调味剂。使用时先加适量冷开水湿透淀剂，再用相应量的沸水冲制搅匀，其总量的每100毫升应含淀剂3.5-29克，即可口服、灌肠和灌胃或装入皮囊袋进行人体和其它生物体的超声检查。(2)羧剂和琼剂根据超声检查所需剂量标准，以0.5-2%羧甲基纤维素钠混悬液或0.5-5%琼脂液的每100毫升含主料3-25克的比例范围称取主料。配制时先用适量蒸馏水湿透主料，再与相应量0.5-2%的羧甲基纤维素钠混悬液混合搅拌成羧剂，或与相应量0.5-5%的琼脂液在一定温度下混合搅拌成琼剂，每100毫升羧剂或琼剂应分别含主料3-25克。可加适量白糖、调味剂和防腐剂，再把羧剂和琼剂按不同剂量标准分别用瓶包装，即可提供对人体或其它生物体的超声检查，用时摇匀，可加热。以上制法必须符合卫生法标准。超声检查使用胃窗-85超声显象剂的剂量标准是成人口服用每次600-800毫升，小儿酌减;成人灌肠用每次800-1200毫升，小儿酌减;皮囊袋用300-600毫升;部份人体浅表器官和其它生物体器官超声检查剂量标准;根据情况选择任意量。权利要求1.一种用于医学超声检查生物体器官疾病，特别是用于检查人体胃肠道疾病的胃窗-85超声显象剂的制法，原料方是由通过筛选和调整配比关系的食用物质，经物理方法制成熟化干颗粒，再与一定比例的助悬物质在干燥状态或液态下混合制成淀剂、羧剂和琼剂所组成，其特征在于A、所述原料方是食用物米类、豆类的任何一种或两者配比的总份数，B、所述淀剂、羧剂和琼剂是由制作主料、制作配料、将主料和配料按一定比例混合配制完成，C、所述物理方法制成熟化干颗粒是原料方经熟化、烘干和粉碎过筛后，获取最大径≤0.6毫米的熟化干颗粒，D、所述一定比例的助悬物质是一定比例的树胶类和纤维素衍生物的任何一种。2.根据权利要求1所述的制法，其特征是制作主料取食用物中米类和豆类的任何一种或食用物中任何一种米类与任何一种豆类按任意比例组成的总份数。3.根据权利要求1、2所述的制法，其特征是淀剂制作按主料1-8.3克、干淀粉0.17-1.33克的比例范围混合搅拌均匀。4.根据权利要求1、2所述的制法，其特征是羧剂制作按0.5-2%羧甲基纤维素钠混悬液的每100毫升含主料3-25克的比例范围混合搅拌均匀。5.根据权利要求1、2所述的制法，其特征是琼剂制作按0.5-5%琼脂液的每100毫升含主料3-25克的比例范围混合搅拌均匀。6.根据权利要求1、2、3所述的制法，其特征是淀剂使用时先以冷开水湿透，再用沸水冲制搅匀，其总量的每100毫升应含淀剂3.5-29克。7.根据权利要求3的制法，其特征是经粉碎过筛，颗粒最大径≤0.6毫米的干淀粉。8.一种用于医学超声检查生物体器官疾病的胃窗-85超声显象剂产品，其特征在于可经口服、灌肠和灌胃进入生物体或装入皮囊袋贴于生物体需检部位分别进行超声检查，能使受检部位声象形成类似人体肝组织样回声，使介质界面形成最佳的声阻抗差，从而减少超声伪影和干扰，可用于对动物器官疾病的超声检查。9.根据权利要求1所述的产品，其特征是用于生物体指除人体外的渌锾宄觳椤 10.根据权利要求1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于医学超声检查生物体器官疾病，特别是用于检查人体胃肠道疾病的胃窗一８５超声显象剂的制法，原料方是由通过筛选和调整配比关系的食用物质，经物理方法制成熟化干颗粒，再与一定比例的助悬物质在干燥状态或液态下混合制成淀剂、羧剂和琼剂所组成，其特征在于：Ａ、所述原料方是食用物米类、豆类的任何一种或两者配比的总份数，Ｂ、所述淀剂、羧剂和琼剂是由制作主料、制作配料、将主料和配料按一定比例混合配制完成，Ｃ、所述物理方法制成熟化干颗粒是原料方经熟化、烘干和粉碎过筛后，获取最大径 ≤０．６毫米的熟化干颗粒，Ｄ、所述一定比例的助悬物质是一定比例的树胶类和纤维素衍生物的任何一种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭心璋，
申请(专利权)人：郭心璋，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]