柔软剂产品的制备方法及由其得到的柔软剂产品技术

本发明专利技术涉及一种制备柔软剂产品的新方法，包括（１）在５０－７０℃将季铵盐和聚乙二醇双硬脂酸酯分别熔融后混合，得到柔软剂原料，和（２）将步骤（１）得到的柔软剂原料直接加入３０－６０℃的水中搅拌混合。本发明专利技术方法能够对含季铵盐，尤其是烷基二甲基季铵盐的柔软剂产品有效增稠，并且能够降低生产成本。本发明专利技术还涉及由该方法得到的柔软剂产品，该产品的粘度（２５℃，３０ｒｐｍ）大于５００ｃｐｓ，优选大于１０００ｃｐｓ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备柔软剂产品的新方法，特别涉及制备含季铵盐的柔软剂产品 的新方法。本专利技术进一步涉及由该方法得到的柔软剂产品。
技术介绍
在南欧、南美洲、东南亚以及中国北方地区，消费者习惯使用有较为粘稠的柔软 剂。以较低成本对柔软剂进行增稠成为生产厂商需要解决的问题。现有技术中，通常使用的 增稠剂是硬脂酸，但是硬脂酸的熔点较高，需要70°C以上的温度才能熔化，且分散性较差， 较高的加工温度和分散时间增加了生产成本。市场上需要一种对含烷基二甲基季铵盐的柔软剂产品能有效增稠，且降低生产成 本的方法。对于柔软剂工业生产而言，总是期望加工温度尽量低，加工时间尽量短，以此减 少能耗，增加生产批次。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种制备柔软剂产品的新方法，该方法能够对含季铵盐，尤 其是烷基二甲基季铵盐的柔软剂产品有效增稠，并且能够降低生产成本。本专利技术的另一目的是提供一种由上述方法制备的柔软剂产品，该产品的粘度 (25°C，30rpm)大于 500cps，优选大于 lOOOcps。因此，本专利技术一方面涉及一种制备柔软剂产品的方法，包括(1)在50-70°C下将季铵盐和聚乙二醇双硬脂酸酯分别熔融后混合，得到柔软剂 原料，和(2)将步骤(1)得到的柔软剂原料直接加入30-60°C的水中搅拌混合。本专利技术另一方面涉及一种由本专利技术方法得到的柔软剂产品，包含水和占柔软剂产 品总重量0. l-20wt%的由季铵盐和聚乙二醇双硬脂酸酯组成的柔软剂原料。本专利技术的这些和其他目的、特征和优点可以结合附图由下面的详细描述清楚地看出O附图说明图1是按照实际工业方法制备对比例1柔软剂产品过程中，产生明显爬竿现象的 照片。图2是按照分步加料法制备对比例2柔软剂产品过程中，产生轻微爬竿现象的照 片。图3是按照本专利技术方法制备实施例2柔软剂产品2过程中，完全没有粘度增加引 起爬竿现象的照片。在本专利技术的制备方法中，可以使用的季铵盐是烷基二甲基季铵盐，例如双二十二 烷基二甲基铵甲基硫酸盐、双十八烷基二甲基铵甲基硫酸盐、双十六烷基二甲基铵甲基硫酸盐、双十六烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵或其混合物，优选双十八烷基二 甲基铵甲基硫酸盐。在本专利技术的制备方法中，可以使用的聚乙二醇双脂肪酸酯是其中聚乙二醇部分 的分子量在1000-20000之间且脂肪酸部分为C8-C18的饱和或不饱和脂肪酸的那些。具体 实例有PEG-20 二月桂酸酯、PEG-32 二月桂酸酯、PEG-75 二月桂酸酯、PEG-150 二月桂酸 酯、PEG-32 二硬脂酸酯、PEG-75 二硬脂酸酯、PEG-120 二硬脂酸酯、PEG-150 二硬脂酸酯、 PEG-175 二硬脂酸酯、PEG-250 二硬脂酸酯或其混合物，优选PEG-150 二硬脂酸酯。在本专利技术制备方法的步骤(1)中，聚乙二醇双硬脂酸酯占柔软剂原料总重量的 5-40wt %，优选 9-25wt %。在本专利技术制备方法的步骤O)中，优选水的温度为30_40°C。在本专利技术制备方法的步骤(2)中，柔软剂原料与水的搅拌混合时间低于3小时，优 选低于1.5小时。在本专利技术制备方法的步骤O)中，柔软剂原料基于所述柔软剂产品的总重量为 0. l-20wt%，优选 I-IOwt %。在本专利技术制备方法的步骤O)中，可以根据需要添加柔软剂产品领域常用的添加 剂，例如香料、电解质、颜料、浮垢分散剂、增稠剂和杀菌剂等。这些添加剂一般占产品总量 的 0. 01-2wt%o由本专利技术方法制备的柔软剂产品在30rpm和25°C下的粘度为500-3000cps，优选 800-2000cps。粘度的测定参照ISO 6388的测试方法，在30rpm、25°C条件下，采用Spindle Viscosimeter Brookfield LV-DV-I+2 号转子进行。下列实施例用来详细描述本专利技术，但决不限制本专利技术的范围。实施例除非另有指明，在下列实施例和对比例的搅拌操作中所用搅拌器都是来自 IKA-Werke公司的IKA 搅拌器，型号为R1342且直径50mm的单层搅拌桨，速度均为 620rpmo对比例1对比例1是实际工业中的应用方法。将40g双十八烷基二甲基铵甲基硫酸盐 (VARIS0FT 13790，由EVONIK公司提供)在60°C条件下加热预熔，当原料为流体时，得到柔 软剂原料40g。在水浴55°C时，将40g 55°C柔软剂原料缓慢倒入760g水中，搅拌混合10分钟以 后观察样品，发现粘度明显增加，有明显的爬竿现象(图1)。继续搅拌3小时，此时样品的 粘度突然降低，再继续搅拌10分钟后，得到对比产品1。该产品的粘度为220cps。有明显 爬竿现象时候的粘度在10，OOOcps以上。对比例2将40g双十八烷基二甲基铵甲基硫酸盐(VARIS0FT 13790，由EVONIK公司提供) 在60°C条件下加热预熔，当原料为流体时，得到柔软剂原料40g。在水浴55°C时，将40g 55°C柔软剂原料分成15g、15g、10g三份，在搅拌条件下分 三步顺次缓慢倒入760g水中，每加入一份柔软剂原料之后，都需要搅拌40分钟，使得柔软剂原料与水混合均勻。第一份15g柔软剂原料加入水中搅拌10分钟以后观察，也有轻微的 爬竿现象存在，参见图2。三份原料都加入水中混合均勻，2小时以后，样品的粘度突然降 低，继续搅拌10分钟后，得到对比产品2。该产品的粘度为250cps。该对比例2由于繁琐 的加料工艺，且没有明显缩短加工时间，因而并没有在实际工业中采用。实施例1将40g双十八烷基二甲基铵甲基硫酸盐(VARIS0FT 13790，由EVONIK公司提供) 和8g PEG-150 二硬脂酸酯(D638，由广东省广州市道明化学有限公司提供)在60_70°C条 件下分别加热预熔，当两种原料均为流体时，在搅拌下于65°C将两种原料缓慢混合均勻，在 2-3分钟的混合过程中避免出现气泡，得到柔软剂原料48g。无需水浴，将48g、20°C左右上面制备的柔软剂原料在搅拌条件下直接倾倒入 752g 40°C水中，搅拌40分钟后混合均勻，得到本专利技术的柔软剂产品1。在整个制备过程中 样品一直保持较低的粘度，没有粘度增加爬竿的现象，也没有突然变稀的现象。该产品的粘 度为 1900cps。实施例2将40g双十八烷基二甲基铵甲基硫酸盐(VARIS0FT 13790，由EVONIK公司提供) 和4g PEG-150 二硬脂酸酯(D638，由广东省广州市道明化学有限公司提供)在60_70°C条 件下分别加热预熔，当两种原料均为流体时，在搅拌下于65°C将两种原料缓慢混合均勻，在 2-3分钟的混合过程中避免出现气泡，得到柔软剂原料44g。无需水浴，将48g、40°C左右上面制备的柔软剂原料在搅拌条件下直接倾倒入 756g 35°C水中混合均勻，10分钟以后观察，此时该样品完全没有爬竿的现象，参见图3。继 续搅拌混合40分钟，得到本专利技术的柔软剂产品2。在整个制备过程中样品一直保持较低的 粘度，没有粘度增加爬竿的现象，也没有突然变稀的现象。该产品2的粘度为1200cps。实施例1和实施例2中，将柔软剂原料混入水中的过程不需要分步骤操作，简化了 加料工艺；与水搅拌混合的温度降低了 20°C或15°C，且无需水浴加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备柔软剂产品的方法，包括：（１）在５０－７０℃下将季铵盐和聚乙二醇双硬脂酸酯分别熔融后混合，得到柔软剂原料，和（２）将步骤（１）得到的柔软剂原料直接加入３０－６０℃的水中搅拌混合。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：罗纲，蔡玲，高志恒，
申请(专利权)人：赢创德固赛中国投资有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]