软骨保护剂制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 本文公开了含有式（Ⅰ）类黄酮化合物的软骨保护剂（其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［９］分别独立地为氢原子的羟基或甲氧基，且Ｘ为单键或双键），或其立体异构体，或其天然的苷类化合物。上述化合物对蛋白多糖从软骨细基质中排除有强烈的抑制作用，并显示软骨保护功能，因而可有效地治疗关节病。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种保护软骨的药剂，即软骨保护剂，更具体地说，是一种含有类黄酮化合物或其立体异构体，或其天然存在的糖甙的软骨保护剂。存在有多种关节病，例如，类风湿性关节炎，风湿性热以及骨关节炎。许多人患有类风湿性关节炎和骨关节炎。这些疾病作为关节病的主要类型，已被研究过。还存在各种先天性和继发性的骨关节炎以及随着衰老，由于关节软骨退化变性引起的初期的骨关节炎。最近发现，老年人口的增加，病人患有初期骨关节炎的人数也正在增加。尽管类风湿性关节炎与骨关节炎在成因及形成条件方面有很大差异，但在这两种情况中，关节的功能最终都因软骨的破坏而阻碍。治疗风湿性疾病，例如类风湿关节炎，风湿性热，全身性红斑狼疮以及关节炎的首选药物是止痛药和抗炎剂，例如阿斯匹林或消炎痛。进一步而言，更好的化合物如，Shiosol，免疫调节剂，甾体或D-青霉胺已被采用来治疗类风湿性关节炎。然而，上述常规的止痛药和抗炎剂不能有效地抵抗关节软骨的破坏，且实际上有时候在使用软骨细胞的实验中还显示出不良作用。进一步而言，上述药物在治疗类风湿性关节炎方面没有观察到其对关节软骨的破坏有抑制作用。已知类黄酮可被用作保护血管的药物，并还有以下医药方面的用途芹菜配基，柯因，桑色素，非瑟酮及贝加因作为病毒基因组失活剂〔日本未审查专利公开(Kokai)No.2-101013〕;类黄酮作为测定多形核白细胞的药剂〔日本未审查专利公开(Kokai)No.63-253254〕，类黄酮作为戒烟的口服药剂〔日本未审查专利公开(Kokai)No.4-46119〕;芦丁，香叶木甙等用于治疗高蛋白浮肿(美国专利No.5,096，887);类黄酮的抗肿瘤药物〔日本未审查专利公开(Kokai)No.3-275625〕;含有芹菜配基的抗肿瘤药物〔日本未审查专利公开(Kokai)No.3-61644〕;橙皮素，茨非醇等作为抑制过氧脂产生的药物〔日本未审查专利公开(Kokoku)No.3-5423〕;含有茨非醇的抗肿瘤药物〔日本未审查专利公开(Kokai)No.4-103529及No.4-103532〕;橙皮苷和藤黄菌素作为钙拮抗剂〔日本未审查专利公开(Kokai)No.4-243822〕;藤黄菌素作为唾液酶抑制剂〔日本未审查专利公开(Kokai)No.64-42427〕;藤黄菌素作为抗逆转录病毒药物〔日本未审查专利公开(Kokai)No.3-7224〕;栎精作为HBV(肝炎B病毒)药物〔日本未审查专利公开(Kokai)No.4-234320〕等等。然而，从未知道将类黄酮用作为软骨保护剂。本专利技术者们通过深入研究开发了一种软骨保护剂，它可抑制关节软骨的破坏作用，并发现特定的类黄酮化合物及其立体异构体，以及其天然存在的已知的苷类对蛋白多糖的排除显示出明显的抑制作用，而蛋白多糖是软骨基质中的一个重要组成部分，因此上述化合物可用作软骨保护剂以抑制关节软骨的破坏。因此，本专利技术的目标就是提供含有特定的类黄酮化合物，或其立体异构体，或其天然存在的已知的苷类作为活性成份的软骨保护剂。本专利技术的其它目的和作用将在下文中阐述清楚。本专利技术涉及包含具通式(Ⅰ)的类黄酮化合物或其立体异构体，或其天然存在的已知的苷类(在下文中将其称为“本专利技术物质”)的软骨保护剂 其中R1和R9分别独立地为氢原子，羟基，或甲氧基且X为单键或双键。本专利技术中软骨保护剂的活性成份作为类黄酮该物质广泛地存在于蔬菜中。典型的类黄酮化合物包括黄酮，黄酮醇，黄烷酮及黄烷酮醇。在横烷酮的2-位上含有不对称碳原子，且在黄烷酮醇的2-位和3-位上含有不对称碳原子，且这类化合物可以有立体异构体存在。这些立体异构体也用于本专利技术。进一步地，对在上述天然存在的苷中的糖没有特别的限制。例如，天然存在的苷中的可以是葡糖苷;半乳糖苷，果糖苷，鼠李糖苷，芦丁苷(即，鼠李葡糖苷)，阿糖苷，木糖苷，芹菜葡糖苷及刺槐糖二苷。在本专利技术中，任何天然存在的类黄酮都可作为本专利技术物质，在下列表1中列出较可取的类黄酮化合物及其天然存在的苷。表1 表1(续) OGLu葡糖苷，OApg芹菜葡糖苷，ORut芦丁苷，OGal″半乳糖苷，ORha鼠李糖苷，ORob刺槐糖二苷表1中34-51号化合物中含的为单键的X，因此，位于2-位或在2-及3-位上的碳原子为不对称的，且有立体异构体存在。已知生松素包括(±)及(s)异构体;柚皮素，樱花亭，橙皮素及圣草酚包括(±)，(R)及(s)异构体;生松素醇包括(2R-反)及(2S-反)异构体;香橙素二氢漆黄素包括反-(±)，(2R-反)，及(2S-反)异构体;黄杉素及蛇葡萄素包括反-(±)，(2R-反)，(2S-反)及(2R-顺)异构体。有可能从天然存在的植物中分离并纯制出该类黄酮化合物，或从化学合成方法制备各后加以应用。表1中所示的许多化合物均可从市场上购买。例如，可从日本东京Funakoshi有限公司得黄酮，芹黄素，木樨草素，刺槐素，里那甙，香叶木甙元，黄芩黄素，非瑟酮，茨非醇，栎精，橙皮素及橙皮甙。本专利技术物质急性毒性的实例如下栎精LD50(小鼠口服给药)160mg/kg。非瑟酮LD50(小鼠静脉注射)180mg/kg。进一步地，给BALB/c小鼠(雌性，七周龄)按100mg/kg的剂量，经口服橙皮素一周后，未观察到异常现象。服用橙皮甙，刺槐素，香叶木甙元，芹黄素，木樨草素或茨非醇之后得到同样的结论。作为药理学效应，本专利技术物质显示出抑制在软骨细胞培养基(衍生自兔子肩和膝盖的结合点)中软骨细胞的破坏作用，(见以下实例1)。因此，本专利技术化合物可以用来作为软骨保护剂，治疗各种类型伴随结合点软骨破坏的关节病。这类关节病的例子有类风湿性关节炎，骨关节炎，肱(骨)肩胛关节周炎，肩-臂-颈综合症，腰痛等。含有本专利技术化合物作活性成份的软骨保护剂可以任意常规的配方出现。软骨保护剂可以单独含有本专利技术物质，或本专利技术物质与任意制药学上可接受的载体或稀释剂的混合物。软骨保护剂含有活性成份的量为0.01-100%(重量比)，较好的是0.1-70%(重量比)。本专利技术的软骨保护剂可经口服或其它途径给药。本专利技术的软骨保护剂的剂量可以根据患病对象(动物或人)，年龄，个体差异，病情等因素变化。通常来讲，对于人体而言。本专利技术物质经口服给药的剂量为每日0.1-500mg/kg(体重)，较好的是0.5-200mg/kg(体重)，通常将上述剂量在一天内给药，尽管某些时候，也给予超出上述剂量范围的药物。实例下列实例将进一步说明本专利技术，但并不意味局限于此。实施例1被测化合物对软骨细胞培养物中蛋白多糖排除的效应(a)培养的软骨细胞的制备在无菌操作下，从兔子的肩膀和膝盖结合点处提取软骨(新西兰白兔)，(体重在1-1.5kg之间)。软骨用磷酸缓冲液PBS(-)(无Ca2+和Mg2+离子)，Hanks溶液以及0.1%EDTA-PBS(-)彻底洗涤，然后切成小块(1mm×1mm×1mm)。加入含0.1%EDTA的PBS(-)后，将上述小切块置于一个37℃的培养器中放置30分钟，然后用胰蛋白酶溶液(0.25%)在37℃下对上述小切块进行处理(1小时)，以除去附着在软骨上的结缔组织。除去上清液后，用含有1%的胎牛血清(FBS)和0.2%胶原酶的HamF-12培养基，对软骨处理约2-2.5小时。然后本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含式（Ⅰ）类黄酮化合物＊＊＊ （Ⅰ）其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［９］分别独立地为氢原子，羟基或甲氧基，Ｘ为单键或双键，或其立体异构体，或其天然的苷类化合物以及制药学上可接受的载体的软骨保护剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：渡边孝寿，新村浩一，梅川清则，
申请(专利权)人：吴羽化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]