疫苗佐剂制造技术

一种含有硫脂多糖和界面形成成分的疫苗佐剂。本发明专利技术还提供了一种制备疫苗的方法，它是通过乳化抗原水溶液和硫脂多糖。该佐剂在高温下是稳定的，而且至少与常规佐剂一样有效。它们的局部毒性剂反应原性一般低于常规佐剂。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
疫苗佐剂本专利技术涉及新颖的疫苗佐剂。抗原被定义为某一生物体的外来物质，使用时如非胃肠道给药时，会引发免疫反应，例如形成抗体。抗体是包含于血液和其它体液以及组织中的物质，它与抗原结合而使之无害。抗体构成了身体的天然屏障之一。它们具有很高的特异性，并可杀死、结合或使引发抗体形成的抗原无害。抗原与免疫系统接触时会激活一系列复杂的细胞的相互反应以消除抗原和/或再建立以前的平衡。抗原特征中的两个特征是它们的免疫原性，即它们能在体内引发免疫反应(包括形成特异性的抗体)和它们的抗原性，即它们能被起源为抗原的抗体选择性地识别。已知如何通过使用疫苗来给予特定的抗原，从而故意刺激免疫反应。该程序可获得生物体内的一种免疫应答状态，该状态使生物体以后与抗原接触时可产生更为迅速和有效的应答。但是，有些抗原只有微弱的免疫原性，它们引发不充足的免疫反应以获得对生物体的有效保护。可通过与称为佐剂的物质的混合使用，来增加抗原的免疫原性，佐剂或者通过直接对免疫学系统的作用或者通过修饰抗原的药物动力学特性来增加对抗原的应答，这样增加了抗原与免疫系统相互作用的时间。目前，大量兽用疫苗所使用的疫苗仍含有标准的矿物油乳剂，如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种疫苗佐剂，其特征在于，含有硫脂多糖和界面形成成分。

【技术特征摘要】
BE 1994-12-27 94011741.一种疫苗佐剂，其特征在于，含有硫脂多糖和界面形成成分。2.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是疏水的多糖。3.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖选自下组：环糊精、麦芽糖糊精、菊糖、菲可和支链淀粉。4.如权利要求3所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是环糊精。5.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至少0.01硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。6.如权利要求5所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至少0.12硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。7.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至多1.0硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。8.如权利要求7所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至多0.23硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。9.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是麦芽糖糊精，而且它平均含有约0.23硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。10.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是环糊精，而且它平均含有约0.20硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。11.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是菊糖，而且它平均含有约0.19硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。12.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是支链淀粉，而且它平均含有约0.16硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。13.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是菲可，而且它平均含有约0.12硫酸根基/单糖，同时维持其疏水特性。14.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至少0.01脂基/单糖，同时维持其疏水特性。15.如权利要求14所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至少1.05脂基/单糖，同时维持其疏水特性。16.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至多2.0脂基/单糖，同时维持其疏水特性。17.如权利要求16所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖平均含有至多1.29脂基/单糖，同时维持其疏水特性。18.如权利要求1所述的佐剂，其特征在于，该硫脂多糖是麦芽糖糊精，而且它平均含有约1.29脂基/单糖，同时维...

【专利技术属性】
技术研发人员：L希尔格斯，
申请(专利权)人：迪米那科股份有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]