生物可降解物质中的舒林酸制剂制造技术

提供的是对疼痛和／或炎症的延长时间的有效治疗。通过将有效量的舒林酸或其药学上可接受的盐施加在靶位点处或附近，技术人员可减轻由不同来源引起的疼痛和／或炎症，所述来源包括但不限于脊椎盘突出（即，坐骨神经痛）、狭窄、椎间盘性背疼痛和关节疼痛以及手术附带发生的疼痛。当合适的制剂被提供在生物可降解聚合物中时，这种减轻可持续至少三天、至少二十五天。在一些实施方式中，这种减轻可以持续至少五十天、至少一百天、至少一百三十五天或者至少一百八十天。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生物可降解物质中的舒林酸制剂本申请要求2009年3月27日提交的标题为“Sulindac Formulations In ABiodegradable Material (生物可降解物质中的舒林酸制剂)”的美国专利申请 号 12/413，236 以及 2008 年 4 月 18 日提交的标题为 “Sulindac Formulations In ABiodegradable Material (生物可降解物质中的舒林酸制剂)，，的美国临时专利申请号 61/046，246的申请日的权益。美国临时专利申请号61/046，246和美国申请号12/413，236 于此通过引用并入本公开。背景疼痛可以多种不同方式对患者发挥不利作用。它可使患者不能保持活力、睡眠良 好、享受与家人和朋友的乐趣以及不能饮食。疼痛可使患者感到恐惧或沮丧并使其通常不 能完全参与康复计划，以及可能甚至减慢痊愈。适当的疼痛控制对任何人治疗多种不同疾病或病症是非常重要的。适当的疼痛减 轻对病人生理和心理具有显著优势。有效的疼痛减轻不但意味着更顺利和更令人愉快的痊 愈(例如，心情、睡眠、生活质量等等)，使患者尽早脱离医疗/手术/本文档来自技高网...

【技术保护点】
可植入药物贮存库，用于减轻、预防或治疗需要这种治疗的患者中的疼痛和／或炎症，所述可植入药物贮存库包括占所述药物贮存库的基于重量的大约２０ｗｔ．％至大约４０ｗｔ．％的量的舒林酸或其药学上可接受的盐，以及至少一种生物可降解聚合物，其能够释放所述舒林酸或其药学上可接受的盐至少３天。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2008-4-18 61/046,246;US 2009-3-27 12/413,236可植入药物贮存库，用于减轻、预防或治疗需要这种治疗的患者中的疼痛和/或炎症，所述可植入药物贮存库包括占所述药物贮存库的基于重量的大约20wt.％至大约40wt.％的量的舒林酸或其药学上可接受的盐，以及至少一种生物可降解聚合物，其能够释放所述舒林酸或其药学上可接受的盐至少3天。2.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述舒林酸占所述药物贮存库的大 约5wt. %至大约15wt. %03.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解聚合物占 所述药物贮存库的至少60wt. %。4.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述药物贮存库用于降低、预防或 治疗坐骨神经痛。5.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解聚合物包 括聚(乳酸_乙醇酸)共聚物、聚(原酸酯)、聚丙交酯、聚乙交酯、D-丙交酯、L-丙交酯、 D，L-丙交酯、D，L-丙交酯-己内酯、乙交酯-己内酯D，L-丙交酯-乙交酯-己内酯或其组合。6.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解聚合物包 括聚(乳酸_乙醇酸)共聚物，并且所述聚(乳酸_乙醇酸)共聚物包括聚乙交酯和聚丙 交酯的混合物。7.根据权利要求6所述的可植入药物贮存库，其中所述混合物包括比聚乙交酯多的聚 乳酸，并且释放舒林酸或其药学上可接受的盐达至少3至180天。8.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述舒林酸包括舒林酸钠。9.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述可植入药物贮存库释放i)大丸 剂量的所述舒林酸或其药学上可接受的盐在皮下的位点处；和(ii)有效量的所述舒林酸 或其药学上可接受的盐至少五十天的时间。10.根据权利要求1的可植入药物贮存库，用于减轻、预防或治疗需要这种治疗的患者 中的疼痛和/或炎症，其中所述至少一种生物可降解聚合物包括聚(乳酸_乙醇酸)共聚 物或聚(原酸酯)或其组合，并且所述至少一种生物可降解聚合物占所述药物贮存库的至 少 8...

【专利技术属性】
技术研发人员：JM扎内拉，VM金，CM霍博特，D比吉斯，SM考克斯，K肖，
申请(专利权)人：华沙整形外科股份有限公司，麦德托尼克公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]