一种凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法技术

技术编号:46631264 阅读:2 留言:0更新日期:2025-10-14 21:30
本发明专利技术提供凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,包括:S1,取凉解感冒合剂,加纯甲醇提取,得到供试品溶液;S2,取对照品,分别溶解在纯甲醇中,得到单一对照品溶液;S3,采用高效液相色谱仪对供试品溶液和对照品溶液分别进行色谱检测,记录供试品溶液和对照品溶液的色谱图;S4,将供试品溶液进行高分辨质谱分析,得到总离子流图和各化学成分的质谱图;S5,根据总离子流图以及化学成分的质谱图,结合单一对照品溶液的色谱图,确定供试品溶液的色谱图中各特征峰对应的化学成分,得到凉解感冒合剂指纹图谱。该方法可以准确、清晰、客观的评价凉解感冒合剂的质量,对于控制凉解感冒合剂的质量以及保证临床疗效具有重要作用和价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物分析,具体涉及一种凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法


技术介绍

1、凉解感冒合剂(国药准字:z20030135)是一种中药复方制剂,现收载于《中国药典》2020年版一部,由大青叶、牛蒡子、紫荆皮、荆芥、马勃、薄荷、桔梗七味药材组成,临床上广泛用于治疗感冒等相关症状,具有清热解毒、缓解发热、头痛、咳嗽的作用。其多成分、多靶点的作用特点体现了中药复方制剂整体调节的优势。然而,由于该合剂成分复杂,各药材之间可能存在协同或拮抗作用,其质量控制一直是中药现代化研究的难点。现行《中国药典》含量测定指标覆盖面有限,难以全面反映中药材多组分、多靶点的复杂化学成分体系及其整体质量特征。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了解决现有技术的不足,以提供凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,该方法可以准确、清晰、客观的评价凉解感冒合剂的质量,对于控制凉解感冒合剂的质量以及保证临床疗效具有重要作用和价值。

2、本专利技术通过以下技术方案实现:

3、一种凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,包括以下步骤:本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,S1中,凉解感冒合剂和纯甲醇的体积比为(3~3.5):(21.5~22)。

3.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,S1中,提取采用定容提取法。

4.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,S3中,色谱检测采用的液相色谱条件为:采用紫外检测器,检测波长为210~254 nm。

5.根据权利要求4所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,检测波长为2...

【技术特征摘要】

1.一种凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,s1中,凉解感冒合剂和纯甲醇的体积比为(3~3.5):(21.5~22)。

3.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,s1中,提取采用定容提取法。

4.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,s3中,色谱检测采用的液相色谱条件为:采用紫外检测器,检测波长为210~254 nm。

5.根据权利要求4所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,检测波长为230 nm。

6.根据权利要求1所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,s3中,色谱检测采用的液相色谱条件为:流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液。

7.根据权利要求6所述的凉解感冒合剂指纹图谱的构建方法,其特征在于,s3中,色谱检测采用的液相色...

【专利技术属性】
技术研发人员:常凯梁承远田蕾赵旬马磊刘玉桥柯昌华张倩楠韦美艳邓新桃陈梦欣张博鑫
申请(专利权)人:陕西白鹿制药股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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