【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及流感病毒筛查,具体为便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂及其方法。
技术介绍
1、流感病毒种类繁多且容易变异,准确检测是治疗的关键。目前常见的流感病毒检测方法包括抗原检测、核酸检测、病毒分离培养等。抗原检测操作简便、快速,但灵敏度相对较低,可能出现假阴性;核酸检测特异性和敏感性高,能在发病早期快速检测出病毒,但操作相对复杂,需要专业的设备和技术人员,成本较高;病毒分离培养结果准确可靠,但耗时长,通常需要3-7天,主要用于科研和流行病学调查。
2、在流感治疗中,神经氨酸酶抑制剂如奥司他韦等是常用药物,但在使用前或治疗后对甲型流感病毒进行耐药位点(如h274y)检测,对于指导临床用药和判定治疗效果有非常重要的意义。目前检测基因位点突变的金标准是基因测序,该方法需要昂贵的检测设备,且操作周期较长,一般需要2-3天才能出结果,不便于国内大多数医院的开展和推广。因此针对这一问题需要便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂及其方法进行解决。
技术实现思路
1、本专利技术的目的
...【技术保护点】
1.一种便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,包括试剂盒,其特征在于:所述试剂盒内部设置有样本提取液:用于溶解和提取样本中的流感病毒核酸和抗原,检测板:包含针对流感病毒抗原和耐药基因的特异性检测区域,采用免疫层析技术和荧光定量PCR技术进行检测,拭子:用于采集鼻腔或咽拭子样本,阳性对照及阴性对照:阳性对照为含特定流感病毒抗原或耐药基因的质粒稀释品,阴性对照为DEPC处理水,引物、探针、RT-PCR MIX:用于荧光定量PCR检测耐药基因,其中引物和探针针对特定的耐药基因位点设计。
2.根据权利要求1所述的便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,其特征在于
...【技术特征摘要】
1.一种便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,包括试剂盒,其特征在于:所述试剂盒内部设置有样本提取液:用于溶解和提取样本中的流感病毒核酸和抗原,检测板:包含针对流感病毒抗原和耐药基因的特异性检测区域,采用免疫层析技术和荧光定量pcr技术进行检测,拭子:用于采集鼻腔或咽拭子样本,阳性对照及阴性对照:阳性对照为含特定流感病毒抗原或耐药基因的质粒稀释品,阴性对照为depc处理水,引物、探针、rt-pcr mix:用于荧光定量pcr检测耐药基因,其中引物和探针针对特定的耐药基因位点设计。
2.根据权利要求1所述的便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,其特征在于:所述样本提取液成分:含有裂解液、rna酶抑制剂、蛋白酶k等。裂解液用于破坏细胞和病毒颗粒的结构,释放出核酸和抗原;rna酶抑制剂可防止样本中的rna被降解;蛋白酶k能消化样本中的蛋白质,使核酸和抗原更易提取。
3.根据权利要求1所述的便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,其特征在于:所述检测板针对免疫层析技术,免疫层析检测板:采用胶体金标记技术,在检测板上固定有针对流感病毒抗原和耐药基因相关蛋白的特异性抗体。
4.根据权利要求1所述的便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,其特征在于:所述检测板针对荧光定量pcr技术,荧光定量pcr检测板:包含多个反应孔,每个反应孔中预装有用于检测特定耐药基因位点的引物、探针和pcr反应缓冲液。
5.根据权利要求1所述的便携式流感病毒及其耐药基因快速筛查试剂,其特征在于:所述拭子通常...
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