儿童难治性肺炎支原体肺炎早期诊断标志物及RT-qPCR检测方法技术

本发明专利技术公开了一种儿童难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）早期诊断标志物及RT‑qPCR检测方法，涉及疾病检测技术领域。本发明专利技术通过scRNA‑seq技术首次绘制RMPP患儿发病早期、普通肺炎支原体肺炎患儿发病早期、健康对照组的PBMC图谱，创新性发现儿童RMPP早期诊断的IGHM、NEAT1、IL32、ACTG1四基因标志物组合；结合外周血采样方案彻底解决低龄儿童咽拭子采样障碍；并构建高精度三分类诊断模型。本发明专利技术中的方法诊断时间从7天缩短至24小时，灵敏度提升至93‑96%，检测成本降低95%，为儿童RMPP早期干预提供首个兼具高精度、低成本、临床可及性的分子解决方案，有望显著降低重症率及医疗负担。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药、疾病检测，尤其涉及一种儿童难治性肺炎支原体肺炎（rmpp）早期诊断标志物及rt-qpcr检测方法。

技术介绍

1、肺炎支原体肺炎（mpp）中15%-40%进展为rmpp。其早期识别困难、进展迅速，常规大环内酯类药物治疗效果不佳。若未及时干预，可引发支气管扩张、坏死性肺炎等严重并发症甚至死亡，显著增加医疗负担及家庭心理压力。因此，早期诊断rmpp对阻断病情恶化、降低致残致死风险及改善预后具有关键临床意义。

2、目前国内外对于儿童rmpp尚无明确、统一的诊断标准。普遍认同的是2008年日本学者提出的观点，即使用大环内酯类抗生素治疗至少7天，但仍高热不退，影像学检测表现逐渐加重。2013年中华医学会儿科学分会认为：mpp患儿通过正规应用大环内酯类抗生素治疗≥1周，但临床症状无缓解，持续发热，咳嗽剧烈，并且肺部影像学检测表现加重则诊断为rmpp。

3、临床上，目前缺乏rmpp早期诊断方法和技术，只有肺炎支原体（mp）的检测技术。mp检测是诊断mpp的重要依据，也是诊断rmpp的前提之一。目前mpp相关检测分非特异性和本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基因标志物组合，其特征在于，所述基因标志物组合包括IGHM、NEAT1、IL32和ACTG1。

2.权利要求1所述的基因标志物组合在制备难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）诊断产品、早期筛查产品、病情监测产品和/或药物疗效监测产品中的应用。

3.一种权利要求1中所述基因标志物组合的筛选方法，其特征在于，所述筛选方法包括使用单细胞转录组测序（scRNA-seq）技术和RT-qPCR技术。

4.根据权利要求3所述的筛选方法，其特征在于，所述筛选方法中的样本来源包括外周血。

5.一种用于RMPP的诊断、早期筛查、病情监测和/或药物疗效监测产品...

【技术特征摘要】

1.一种基因标志物组合，其特征在于，所述基因标志物组合包括ighm、neat1、il32和actg1。

2.权利要求1所述的基因标志物组合在制备难治性肺炎支原体肺炎（rmpp）诊断产品、早期筛查产品、病情监测产品和/或药物疗效监测产品中的应用。

3.一种权利要求1中所述基因标志物组合的筛选方法，其特征在于，所述筛选方法包括使用单细胞转录组测序（scrna-seq）技术和rt-qpcr技术。

4.根据权利要求3所述的筛选方法，其特征在于，所述筛选方法中的样本来源包括外周血。

5.一种用于rmpp的诊断、早期筛查、病情监测和/或药物疗效监测产品，其特征在于，所述产品中包含检测权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张星亮，苏琪茹，张小丽，吴秋婷，卢志威，刘孝荣，曹科，马东礼，鲍燕敏，王和平，
申请(专利权)人：深圳市儿童医院，
类型：发明
国别省市：