【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗的应用。
技术介绍
1、复发和/或转移的晚期头颈鳞状细胞癌患者预后较差，一线铂类治疗敏感的患者总生存期约为10个月，而铂类抵抗的患者，缺乏标准的挽救治疗方案。当前免疫检查点抑制剂已用于中晚期头颈鳞癌的一线治疗，虽然免疫检查点抑制剂展现出良好的疗效，但仍有约60%的患者在免疫治疗后出现疾病进展，表现为明显的治疗抵抗。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗的应用，以解决上述
技术介绍
中所存在的问题。
2、为实现上述目的，本申请是通过以下技术方案实现的：
3、mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗的应用，靶向mir31hg或破坏mir31hg与hif-1α/hsp70之间的相互作用,抑制hnscc肿瘤糖酵解和免疫抑制，用于hnscc抗pd-1治疗的应用。
...【技术保护点】
1.MIR31HG调控HIF-1α和HSP70增敏在HNSCC抗PD-1治疗的应用，其特征在于，靶向MIR31HG或破坏MIR31HG与HIF-1α/HSP70之间的相互作用,抑制HNSCC肿瘤糖酵解和免疫抑制，用于HNSCC抗PD-1治疗的应用。
2.根据权利要求1所述的MIR31HG调控HIF-1α和HSP70增敏在HNSCC抗PD-1治疗的应用，其特征在于，MIR31HG与HIF-1α和HSP70形成功能性三元复合物MIR31HG-HIF-1α-HSP70，该复合物促进MIR31HG、HIF-1α和HSP70在HNSCC中的相互作用。
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【技术特征摘要】
1.mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗的应用，其特征在于，靶向mir31hg或破坏mir31hg与hif-1α/hsp70之间的相互作用,抑制hnscc肿瘤糖酵解和免疫抑制，用于hnscc抗pd-1治疗的应用。
2.根据权利要求1所述的mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗的应用，其特征在于，mir31hg与hif-1α和hsp70形成功能性三元复合物mir31hg-hif-1α-hsp70，该复合物促进mir31hg、hif-1α和hsp70在hnscc中的相互作用。
3.根据权利要求2所述的mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗的应用，其特征在于，根据mir31hg-hif-1α-hsp70三元复合物通路提升肿瘤细胞膜pd-l1表达及其与t细胞pd-1结合的能力，通过构建hsp70和pd-1双敲除的car-t细胞治疗体系，提高hnscc对免疫治疗的响应。
4.根据权利要求3所述的mir31hg调控hif-1α和hsp70增敏在hnscc抗pd-1治疗...
【专利技术属性】
技术研发人员：房居高，王茹，王灵娃，李海洋，时倩，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京同仁医院，
类型：发明
国别省市：
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