一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法技术

本发明专利技术公开了一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，属于药物关系分类技术领域，挑选雄性小鼠，自由喂养普通饲料后替换为高脂饲料，并进行STZ注射，而后挑选出小鼠并分组，根据体重调整给药体积；穿插进行代谢笼检测、OGTT/IRT、动态血糖检测；按照心脏、肾脏、肝脏、股四头肌、主动脉、胰腺的顺序进行样本采集；建立数据库进行数据分析；检测组织形态结构，肾SGLT2蛋白表达量、肝糖原含量、肌肉GLUT4膜转位效率；检测血清β‑羟丁酸(酮体)和胰岛素敏感性；通过主动脉油红O、胰腺β细胞形态染色进行病理学分析。本发明专利技术首创基于生理机制的“减负类‑转糖类”分类标准，解决传统化学结构/靶点分类与药效脱节问题，分类准确率达92.3％(n＝60动物验证)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物关系分类，具体涉及一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法。

技术介绍

1、动脉粥样硬化的过程中，巨噬细胞在血管壁中的聚集和泡沫细胞的形成与胆固醇代谢紊乱及炎症反应密切相关；修饰脂蛋白和胆固醇晶体诱导nlrps炎性小体活化,即动脉粥样硬化整合了胆固醇代谢即炎症反应。当前降糖药物分类主要依赖化学结构(如磺脲类、双胍类)或分子靶点(如sglt2抑制剂、dpp-4抑制剂)，此类方法存在显著缺陷：①机制与分类脱节——生理作用相同的药物被割裂归类，如sglt2抑制剂促糖排泄与glp-1受体激动剂抑食欲同属“减负”机制却分属不同类别；②验证指标片面化——过度依赖血糖/hba1c等终点参数，忽视糖负荷动态分配(尿糖排泄量)与器官特异性糖处置(肌肉glut4转位率)；③联合用药机制缺失——现有模型无法验证“减负类+转糖类”复方制剂的协同效应；④共病改善关联薄弱——减负类药物对动脉硬化的改善(如sglt2i)与转糖类药物对β细胞的保护(如磺脲类)缺乏分类导向的关联评价体系。

2、因此，亟需建立一种基于“减负-转糖”生理路径的分类验证方法，通过整本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：包括以下步骤，

2.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤S1中，选用的小鼠为8周龄小鼠，共设6组，每组10只，喂养时维持12h/12h光暗周期；

3.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤S2中，分的组别分别为HC组、DM/VC组、UR组、TR组、PC组、VC组；

4.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤S3中，代谢笼检测方式为，先转移至代谢笼中适应12小时，收...

【技术特征摘要】

1.一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：包括以下步骤，

2.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤s1中，选用的小鼠为8周龄小鼠，共设6组，每组10只，喂养时维持12h/12h光暗周期；

3.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤s2中，分的组别分别为hc组、dm/vc组、ur组、tr组、pc组、vc组；

4.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤s3中，代谢笼检测方式为，先转移至代谢笼中适应12小时，收集24小时尿液，测定尿液和尿量，同时记录摄食量和饮水量；

5.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方法，其特征在于：所述步骤s5中，数据库中记录血糖动态、尿糖排泄、组织学评分，而后采用组间比较和相关性分析进行统计。

6.根据权利要求1所述的一种验证减负类与转糖类降糖药物的分类方...

【专利技术属性】
技术研发人员：周超，刘怡贝，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：