【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因工程,特别是涉及一种低免疫原性的lwcas13a蛋白突变体及其应用。
技术介绍
1、crispr-cas系统已扩展出多种类型的效应酶工具,除了dna靶向编辑以外,cas13作为rna靶向核酸酶,在转录后调控、rna病毒抗性、可逆性编辑和高保真调控等方面展现出广泛应用潜力。cas13能够实现特异性rna剪切、降解或修饰,适用于的牛基因功能研究与分子育种改良。
2、随着cas13在动物模型和农业生物中的应用逐渐增多,其在体内长期表达的安全性问题也日益受到重视。cas13蛋白源自细菌,作为异源表达产物,在牛等大型哺乳动物中可能被识别为免疫系统的攻击目标。若cas13表达后被牛的主要组织相容性复合体(mhc)i类分子呈递为t细胞抗原肽,将可能诱导cd8+t细胞介导的细胞毒性反应,导致蛋白表达被清除、靶向rna无法稳定调控,严重时还可能引发免疫相关副反应。当前尚无系统性研究揭示cas13在牛体内的免疫表位分布、呈递机制及其可行的蛋白工程改造路径。
技术实现思路
1、为了
...【技术保护点】
1.一种低免疫原性的LwCas13a蛋白突变体,其特征在于,所述LwCas13a蛋白突变体在野生型LwCas13a蛋白上发生Q436C、K560D和K76C中的一种或多种突变;所述野生型LwCas13a蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示。
2.根据权利要求1所述的LwCas13a蛋白突变体,其特征在于,所述LwCas13a蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。
3.一种核酸分子,其特征在于,所述核酸分子为编码权利要求1或2所述LwCas13a蛋白突变体的核酸分子。
...【技术特征摘要】
1.一种低免疫原性的lwcas13a蛋白突变体,其特征在于,所述lwcas13a蛋白突变体在野生型lwcas13a蛋白上发生q436c、k560d和k76c中的一种或多种突变;所述野生型lwcas13a蛋白的氨基酸序列如seq id no.14所示。
2.根据权利要求1所述的lwcas13a蛋白突变体,其特征在于,所述lwcas13a蛋白突变体的氨基酸序列如seq id no.1、seq id no.2或seq id no.3所示。
3.一种核酸分子,其特征在于,所述核酸分子为编码权利要求1或2所述lwcas13a蛋白突变体的核酸分子。
4.根据权利要求3所述的核酸分子,其特征在于,所述核酸分子的核苷酸序列如seq idno.11、seq id no.12或...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨磊,徐亚男,李光鹏,刘雪霏,宋丽爽,雷佳茹,
申请(专利权)人:内蒙古大学,
类型:发明
国别省市:
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