药物组合物及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用制造技术

本申请提供一种药物组合物及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。药物组合物包括富马酸奥比特嗪、第二活性剂以及药学上可接受的辅料。第二活性剂包括他莫昔芬、盐酸伊立替康、索拉非尼、顺铂、盐酸阿霉素、紫杉醇、依托泊苷中的至少一种。本申请的方案具有显著的协同抗肿瘤效果，联合用药方案有望为肿瘤患者提供一种更安全、更有效的治疗选择，具有重要的临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及医药，尤其涉及药物组合物及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。

技术介绍

1、肿瘤是全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病之一，其治疗一直是医学领域的重点研究方向。传统的肿瘤治疗方法包括手术、放疗和化疗等，但这些方法往往存在一定的局限性，如手术无法完全切除肿瘤细胞、放疗对正常组织有损伤、化疗药物的毒副作用较大且易产生耐药性等。近年来，靶向治疗和免疫治疗取得了显著进展，但仍需进一步优化。随着对肿瘤发生发展机制的深入研究，联合用药治疗肿瘤的策略逐渐受到关注。

2、caspase-3是细胞凋亡的关键执行者，其前体形式为procaspase-3。procaspase-3在正常情况下以酶原形式存在于胞浆中，大量研究显示，procaspase-3在多种肿瘤细胞和组织中过表达。富马酸奥比特嗪，化学名为(4-苄基-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基)-乙酰(3-烯丙基-2-羟基-亚甲基苯)肼富马酸盐，化学结构式为：是一种procaspase-3激活剂，能够特异性激活procaspase-3，促使其转化为有活性的caspase-3，从而诱导肿瘤细胞凋亡，发挥本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种药物组合物，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述富马酸奥比特嗪的浓度为0.0549μM至40μM。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述第二活性剂包括所述他莫昔芬，所述他莫昔芬浓度为0.003μM至20μM。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述他莫昔芬与所述富马酸奥比特嗪的浓度比为1:0.2-162。

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述第二活性剂包括所述盐酸伊立替康，所述盐酸伊立替康浓度为0.003μM至6.667μM。>

6.根据权利...

【技术特征摘要】

1.一种药物组合物，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述富马酸奥比特嗪的浓度为0.0549μm至40μm。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述第二活性剂包括所述他莫昔芬，所述他莫昔芬浓度为0.003μm至20μm。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述他莫昔芬与所述富马酸奥比特嗪的浓度比为1:0.2-162。

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述第二活性剂包括所述盐酸伊立替康，所述盐酸伊立替康浓度为0.003μm至6.667μm。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述盐酸伊立替康与所述富马酸奥比特嗪的浓度比为1:5-162。

7.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述第二活性剂包括所述索拉非尼，所述索拉非尼浓度为0.003μm至2.222μm。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述索拉非尼与所述富马酸奥比特嗪的浓度比为1:18-16...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘进军，王丹丹，王凤亮，钟梁，
申请(专利权)人：深圳市真兴医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：