一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法技术

技术编号：46431778 阅读：7 留言：0更新日期：2025-09-19 20:37

本发明专利技术涉及微胶囊的制备技术领域，具体为一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法，包括：S1.按照质量份计，将1‑3份酵母细胞、5‑10份温水和2‑5份活化改性剂混合，磁力搅拌后进行冷冻干燥24h，得到改性酵母细胞；S2.取步骤S1中得到的20‑67份改性酵母细胞、33‑80份冬凌草甲素粉末和5‑10份定向改性剂混合，并加入100‑150份蒸馏水，混合均匀，经振荡后得到改性冬凌草甲素混合液；S3.将改性冬凌草甲素混合液以5000r/min的速度离心10min，缓慢倒出上层清液，下层细胞用质量分数为20％乙醇溶液清洗3次，最后进行冷冻干燥，得到冬凌草甲素微胶囊。本发明专利技术通过活化改性剂和定向改性剂的双重包埋提高包封率与稳定性，并通过温和的实验操作保持药物的高活性，能使药物达到更好的释放效果。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微胶囊的制备，具体为一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法。

技术介绍

1、冬凌草甲素是从冬凌草中提取的一种二萜类化合物，其结构式为c20h28o5，分子量为356.44。冬凌草甲素具有清热解毒、抗菌消炎、抗肿瘤、免疫调节等多种药理活性。现有研究表明，冬凌草甲素能够通过诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗肿瘤作用，并且在治疗化脓性扁桃体炎、急慢性咽喉炎等疾病中也表现出了显著的疗效。但是冬凌草甲素的理化性质限制了其直接应用。冬凌草甲素该化合物在37℃水中的溶解度仅为0.64g/l，表观油水分配系数(lgp)为1.66，表明其在水中稳定性差且容易发生降解。此外，冬凌草甲素的绝对口服生物利用度较低，仅为10％左右。这些特性导致冬凌草甲素在临床应用中还存在诸多问题，例如：在使用冬凌草甲素注射剂时，用量过大或输入速度过快会引起患者口唇麻木、头晕、恶心等不良反应。

2、冬凌草甲素作为一种具有广泛药理活性的天然化合物，其不同剂型的研发、临床应用和市场情况呈现出多样化的特点。近年来，冬凌草甲素在治疗白血病方面的研究取得了显著进展。清华大学药学院的王...

【技术保护点】

1.一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

2.根据权利要求1所述的一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法，其特征在于，所述酰化修饰剂的制备包括以下步骤：

3.根据权利要求1所述的一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法，其特征在于，所述冬凌草甲素粉末的制备包括以下步骤：

4.根据权利要求1所述的一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法，其特征在于，所述定向改性剂的制备包括以下步骤：

5.根据权利要求1所述的一种冬凌草甲素微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤S2中振荡的温度为40℃，转速为200r/min，时间为4h。