一种准确识别苦荞5-8号染色体的特异寡核苷酸荧光原位杂交探针库及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种准确识别苦荞5‑8号染色体的特异寡核苷酸荧光原位杂交探针库及应用，属于细胞遗传学研究领域。本发明专利技术从苦荞全基因组中甄选出5‑8号染色体的单拷贝寡核苷酸序列，过滤掉重复序列后获得每对染色体的探针序列库；从中筛选出5‑8号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列，在其两端加上特异引物，将探针组合成苦荞5‑8号染色体特异的寡核苷酸荧光原位杂交探针库。将构建的单拷贝寡核苷酸探针结合荧光原位杂交技术应用于苦荞染色体上，能够准确识别出苦荞的5‑8号染色体，为苦荞染色体的核型特征及遗传结构变异、苦荞杂交育种等研究领域提供强有力的细胞学技术支持。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及细胞遗传学研究领域，特别是涉及一种准确识别苦荞5-8号染色体的特异寡核苷酸荧光原位杂交探针库及应用。

技术介绍

1、荞麦隶属于蓼科(polygonaceae)荞麦属(fagopyrum)，荞麦包括两个栽培种：苦荞(fagopyrum tataricum(l.)gaertn)和甜荞(fagopyrum esculentum moench)。其中，苦荞具有高黄酮、高膳食纤维、高矿质元素等特点，被联合国粮农组织定为粮药兼用的世界性新兴农作物。目前，苦荞面临品种退化严重，种质资源匮乏等问题，对于新种质的需求十分迫切。人工诱变和杂交技术可以创制染色体变异材料，是苦荞遗传改良的重要途径。但是由于苦荞染色体小(1-3μm)，染色体核型分辨率低，细胞学标记缺乏，故目前还无法对苦荞的同源染色体及染色体变异进行鉴定。

2、荧光原位杂交(fish)是一种广泛应用于研究染色体鉴定以及染色体结构变异的细胞遗传学方法。目前该方法已经成功应用于鉴定土豆、水稻、玉米、甘蔗、牵牛花等植物的染色体鉴定。由于缺乏染色体特异性的dna探针，在非模式物种中建立基于fish本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，所述特异寡核苷酸荧光原位杂交探针库的制备包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，所述苦荞参考基因组的Genbank登录号为PRJNA381676。

3.如权利要求1所述的准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，所述5号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列两端分别添加的特异引物序列如SEQ ID NO：1-2所示；所述6号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列两端分别添加的特异引物序...

【技术特征摘要】

1.一种准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，所述特异寡核苷酸荧光原位杂交探针库的制备包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，所述苦荞参考基因组的genbank登录号为prjna381676。

3.如权利要求1所述的准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，所述5号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列两端分别添加的特异引物序列如seq id no：1-2所示；所述6号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列两端分别添加的特异引物序列如seq id no：3-4所示；所述7号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列两端分别添加的特异引物序列如seq id no：5-6所示；所述8号染色体特异的单拷贝寡核苷酸序列两端分别添加的特异引物序列如seq id no：7-8所示。

4.如权利要求1所述的准确识别苦荞5-8号染色体的特异单拷贝寡核苷酸荧光原位杂交探针库，其特征在于，每条染色体上...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭露，王思静，杜含梅，刘润琪，吴丹丹，董畅，王安虎，
申请(专利权)人：西昌学院，
类型：发明
国别省市：