一种热可逆交联酸酐改性SBS及其制备方法技术

本发明专利技术属于高分子材料技术领域，具体涉及一种热可逆交联酸酐改性SBS及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：a.将SBS与马来酸酐熔融共混，生成酸酐接枝SBS；b.将SBS‑g‑MAH熔融后与糠胺反应，接枝呋喃基团，得到呋喃改性SBS；c.将SBS‑FA与双马来酰亚胺通过DA反应交联，并在140‑160℃反应12‑24小时，得到热可逆交联酸酐改性SBS，BMI与呋喃基团摩尔比为1:1.2‑1.5。本发明专利技术的有益效果在于：本发明专利技术提供一种热可逆交联酸酐改性SBS及其制备方法，SBS接枝酸酐后进一步接枝呋喃基团，并与双马来酰亚胺（BMI）通过DA反应形成动态交联网络，通过热可逆动态共价键的建立，提高SBS体系的力学性能和耐温性能，同时保留SBS的加工性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料，具体涉及一种热可逆交联酸酐改性sbs及其制备方法。

技术介绍

1、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（sbs）因其优异的弹性、加工性能和成本效益，广泛应用于胶黏剂、鞋材、塑料改性等领域。然而，sbs分子链中丁二烯段的不饱和双键易受光、热、氧影响发生老化，且其非极性特性导致耐溶剂性和粘接性能不足。传统改性方法如化学交联（过氧化物、硫磺）虽能提升力学性能，但交联不可逆，限制了材料的回收利用；而极性基团引入（如酸酐改性、马来酸酐接枝）虽改善相容性，但未解决动态可逆交联问题。

2、现有技术中，cn118339198a通过da反应实现聚丙烯的热可逆交联，但未针对sbs的结构特性优化。酸酐改性sbs（如马来酸酐接枝sbs）虽能引入极性基团，但传统方法存在接枝率低、副反应多、动态网络构建困难等问题。例如，常规酸酐接枝反应需高温长时间反应，易导致sbs主链降解，且无法形成可控的动态交联网络。

技术实现思路

1、本专利技术所要解决的技术问题是：提供一种提升sbs耐溶剂性、在高温下，具有良好的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种热可逆交联酸酐改性SBS的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的热可逆交联酸酐改性SBS的制备方法，其特征在于，所述步骤a中熔融共混反应温度120-150℃，MAH用量为SBS重量的3-8%。

3.根据权利要求1所述的热可逆交联酸酐改性SBS的制备方法，其特征在于，步骤a中步骤a中熔融共混时间为10-30分钟，酸酐接枝率为1-5 wt%。

4.根据权利要求1所述的热可逆交联酸酐改性SBS的制备方法，其特征在于，步骤b中反应时间为3-6小时，反应温度120-130℃，FA与马来酸酐摩尔比为1:1。>

5.根据权利...

【技术特征摘要】

1.一种热可逆交联酸酐改性sbs的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的热可逆交联酸酐改性sbs的制备方法，其特征在于，所述步骤a中熔融共混反应温度120-150℃，mah用量为sbs重量的3-8%。

3.根据权利要求1所述的热可逆交联酸酐改性sbs的制备方法，其特征在于，步骤a中步骤a中熔融共混时间为10-30分钟，酸酐接枝率为1-5 wt%。

4.根据权利要求1所述的热可逆交联酸酐改性sbs的制备方法，其特征在于，步骤b中反应时间为3-6小时，反应温度120-130℃，fa与马来酸酐...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐建晖，王璐，刘海东，郝增恒，刘誉贵，唐书通，王杰，
申请(专利权)人：招商局重庆交通科研设计院有限公司，
类型：发明
国别省市：