一种用于肿瘤治疗的纳米珍珠的制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种用于肿瘤治疗的纳米珍珠的制备方法和应用，属于材料制备技术领域。将三价铁盐和2‑氨基对苯二甲酸溶于二甲基甲酰胺中，彻底溶解之后转移到铁氟龙内衬的高压釜中密封反应，反应后离心收集产物MIL‑101；将mPEG‑COOH加入到含有EDC和NHS的无水二甲基亚砜中，室温活化，然后加入聚天冬氨酸，剧烈搅拌反应，然后用超纯水透析得到mPEG‑PASP溶液；将MIL‑101乙酸乙酯溶液与PICA乙酸乙酯溶液混合均匀，室温搅拌。接着向搅拌之后的混合溶液中加入mPEG‑PASP溶液以及COOH‑PEG‑DNs乙酸乙酯溶液，室温搅拌。最后用乙酸乙酯洗涤，得到PICA@MIL@DNs/PASP复合纳米颗粒，即所述纳米珍珠。复合纳米颗粒形状规则，尺寸在200‑210nm左右，具有良好分散性好，晶体结构规整，有着显著的抗肿瘤效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纳米复合材料的制备方法，具体涉及一种用于肿瘤治疗的纳米珍珠的制备方法和应用，可应用于生物、医学领域。

技术介绍

1、癌症仍是人类健康面临的最严峻威胁之一，由于其发病率和死亡率高，对人类福祉和社会经济进步构成重大威胁。其高死亡率源于癌细胞的失控增殖、转移以及传统治疗手段(如手术、化疗和放疗)的局限性——这些方法常伴随全身毒性、耐药性及对正常组织的损伤。因此，迫切需要探索创新和变革性的癌症治疗策略，以有效应对这些挑战。近年来，新型肿瘤治疗策略的兴起为应对这些挑战提供了希望，包括靶向治疗、免疫治疗、光动力疗法(pdt)、声动力疗法(sdt)和化学动力疗法(cdt)。与其他治疗方式相比，cdt利用药物本身的化学性质来达到治疗效果，此外cdt作为一种微创疗法，通过肿瘤特异性化学反应原位生成细胞毒性物质，具有高选择性和低副作用的优点。

2、化学动力治疗的核心原理是利用金属离子介导的芬顿(fenton)或类芬顿反应，将肿瘤内源性过氧化氢(h2o2)转化为羟基自由基(·oh)(典型反应方案:fe2++h2o2→fe3++·oh+oh-)。这些本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于肿瘤治疗的纳米珍珠的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中所述三价铁盐为六水合氯化铁；六水合氯化铁和2-氨基对苯二甲酸的质量比例为25：9；所述步骤1)中混合溶液的搅拌时间为10-20min，反应温度为90-100℃，反应时间为2-3h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的EDC和NHS的摩尔比例为1:1；mPEG-COOH与聚天冬氨酸(PASP)的摩尔比例为6:5，活化时间为1.5-2.5h，搅拌时间为1.5-2.5h，透析时间为48-54h，透析分子量截止值(M...

【技术特征摘要】

1.一种用于肿瘤治疗的纳米珍珠的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中所述三价铁盐为六水合氯化铁；六水合氯化铁和2-氨基对苯二甲酸的质量比例为25：9；所述步骤1)中混合溶液的搅拌时间为10-20min，反应温度为90-100℃，反应时间为2-3h。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的edc和nhs的摩尔比例为1:1；mpeg-cooh与聚天冬氨酸(pasp)的摩尔比例为6:5，活化时间为1.5-2.5h，搅拌时间为1.5-2.5h，透析时间为48-54h，透析分子量截止值(mwco)为5000-6000da。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中mil-101乙酸乙酯溶液与pica乙酸乙酯溶液的体积比为1:2；mil-101乙酸乙酯溶液的浓度为400-800μg ml-1，pic...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶俊俊，张添宇，阮华君，王世博，孔祥东，汤梦成，刘育晨，张洋，
申请(专利权)人：浙江长生鸟健康科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：