一组PD1/PD-L1治疗肿瘤预后的生物标志物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及分子诊断技术领域，具体涉及一组PD1/PD‑L1治疗肿瘤预后的生物标志物及其应用。本发明专利技术申请的生物标志物取样简便，准确性高，且报告结果快。Pseudomonas viridiflava表达水平上调时，PD1/PD‑L1治疗肿瘤预后良好，在筛选集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.9063(阈值0.04386)，在验证集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.8056(阈值0.05311)。Rothia mucilaginosa表达水平下调时，PD1/PD‑L1治疗肿瘤预后不佳。在筛选集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.8563(阈值0.06214)，在验证集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.7111(阈值0.06690)。在提高免疫治疗的个体化精准治疗应用中，具有重要的科学意义和临床价值，为肺癌患者的个体化精准治疗提供有效的分子靶标，为干预新策略提供依据，提供了更可靠的肺癌诊断和预后预测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子诊断，具体涉及一组pd1/pd-l1治疗肿瘤预后的生物标志物及其应用。

技术介绍

1、肺癌是全球高发肿瘤，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,nsclc)是肺癌最常见的组织学类型，占肺癌患者的85％左右(lin q,wang x,hu y.theopportunities and challenges in immunotherapy:insights from the regulationofpd-l1 in cancer cells.cancer lett 2023,569:216318.)。免疫治疗在肿瘤治疗的进展变迁中显示出越来越强大的治疗效力，包括细胞因子疗法、肿瘤疫苗、免疫检查点阻断治疗以及过继细胞疗法在内的治疗均得到明显应用。尽管以pd-1免疫检查点阻滞剂为主的免疫治疗在非小细胞肺癌患者方面疗效显著，但其耐药性与不良事件发生仍然是一个尚未解决的根本挑战。

2、微生物产生的代谢物对宿主表观基因组具有调节作用，导致致癌作用(paul b,barnes s,demark-wahnef本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一组预测PD1/PD-L1治疗肿瘤预后效果的生物标志物，所述生物标志物包括Pseudomonas viridiflava和/或Rothia mucilaginosa。

2.如权利要求1所述的生物标志物，当受试者生物样本中Pseudomonas viridiflava表达水平上调，即表达水平≥0.05311时，受试者PD1/PD-L1治疗肿瘤预后良好。

3.如权利要求1所述的生物标志物，当受试者生物样本中Rothia mucilaginosa表达水平下调，即表达水平≤0.06214时，受试者PD1/PD-L1治疗肿瘤预后不佳。

4.如权利要求2和3任...

【技术特征摘要】

1.一组预测pd1/pd-l1治疗肿瘤预后效果的生物标志物，所述生物标志物包括pseudomonas viridiflava和/或rothia mucilaginosa。

2.如权利要求1所述的生物标志物，当受试者生物样本中pseudomonas viridiflava表达水平上调，即表达水平≥0.05311时，受试者pd1/pd-l1治疗肿瘤预后良好。

3.如权利要求1所述的生物标志物，当受试者生物样本中rothia mucilaginosa表达水平下调，即表达水平≤0.06214时，受试者pd1/pd-l1治疗肿瘤预后不佳。

4.如权利要求2和3任一项所述的生物标志物，所述受试者的生物样品为组织。

5.如权利要求1所述的标志物在制备预测pd1/pd-l1治疗肿瘤预后效果的试剂中的应用，所述生物标志物包括pseudomonas viridiflava和/或rothia mucilaginosa。

6.如权利要求5所...

【专利技术属性】
技术研发人员：林舒晔，逄雨桐，张欢，王海潮，韦攀健，易玲，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京胸科医院，
类型：发明
国别省市：