微流体混合和/或分离器制造技术

技术编号:46091630 阅读:8 留言:0更新日期:2025-08-12 18:11
微流体设备可具有至少一个入口通道;微流体通道(214),该微流体通道具有流体地连接到该至少一个入口通道(210,212)的第一部分;以及至少一个出口通道(225a,225b,225c),该至少一个出口通道流体地连接到该微流体通道的第二部分,其中该微流体通道具有远离该微流体通道的轴线延伸的多个凹坑(220a,220b,220c)。该至少一个入口通道包括第一入口通道和第二入口通道,并且/或者该至少一个出口通道包括第一出口通道和第二出口通道。在一些实施方案中,该多个凹坑可被构造为将不同尺寸的纳米颗粒分离到该第一出口通道和该第二出口通道。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本公开涉及用于混合至少两种物质以产生药物复合物并且/或者分离单分散纳米颗粒的设备、系统和使用方法。


技术介绍

1、最近的免疫学发展包括新批准的信使rna-脂质纳米颗粒(mrna-lnp)疫苗。信使rna(mrna)技术的优点在于能够通过改变mrna序列快速适应新的抗原设计,而无需彻底改革疫苗生产的化学和制造控制(cmc)。然而,单独提供的mrna不易被有效地吸收或递送至人免疫细胞,并且具有不稳定的化学和物理性质,因此不能有效地用作疫苗。最新发展表明,如果将mrna包封在脂质纳米颗粒(lnp)载体中,则可以将其吸收和稳定性增加至有效水平。

2、mrna-lnp疫苗的制备是通过在严格控制的条件下将乙醇溶解的脂质与rna在缓冲液中混合来实现的。这种混合通常是在实验室中使用设备进行的,这些设备由于耐用性低、成本高、复杂性高、批次间一致性低和/或批次间差异大而通常不适合大规模分销。


技术实现思路

1、本专利技术人认识到mrna-lnp在室温下的保质期是有限的。为了延长保质期,mrna-lnp疫苗必须在极低的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种微流体设备,所述微流体设备包括:

2.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述至少一个入口通道包括第一入口通道和第二入口通道。

3.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述至少一个出口通道包括第一出口通道和第二出口通道。

4.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述多个凹坑围绕所述微流体通道周向布置。

5.根据权利要求4所述的微流体设备,其中所述多个凹坑被布置成纵向重叠的组。

6.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述多个凹坑包括沿所述微流体通道纵向布置的第一组凹坑和沿所述微流体通道纵向布置的第二组凹坑,所述第一组凹坑...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种微流体设备,所述微流体设备包括:

2.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述至少一个入口通道包括第一入口通道和第二入口通道。

3.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述至少一个出口通道包括第一出口通道和第二出口通道。

4.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述多个凹坑围绕所述微流体通道周向布置。

5.根据权利要求4所述的微流体设备,其中所述多个凹坑被布置成纵向重叠的组。

6.根据权利要求1所述的微流体设备,其中所述多个凹坑包括沿所述微流体通道纵向布置的第一组凹坑和沿所述微流体通道纵向布置的第二组凹坑,所述第一组凹坑和所述第二组凹坑横向偏移,并且所述第一组凹坑和所述第二组凹坑被构造为按尺寸分离纳米颗粒。

7.根据权利要求6所述的微流体设备,其中所述第一组凹坑具有第一宽度或直径,所述第二组凹坑具有第二尺寸的第二宽度或直径,并且所述第一宽度或直径和所述第二宽度或直径不同。

8.根据权利要求7所述的微流体设备,其中所述第一宽度或直径为约50μm至约200μm,并且所述第二宽度或直径为约200μm至约500μm。

9.根据权利要求6所述的微流体设备,其中所述至少一个出口通道包括第一出口通道和第二出口通道,所述第一组凹坑被布置成将第一尺寸的纳米颗粒引导到所述第一出口通道,并且所述第二组凹坑被布置成将第二尺寸的纳米颗粒引导到所述第二出口通道。

10.根据权利要求9...

【专利技术属性】
技术研发人员:J·G·古斯莱因M·J·沙利文R·库马尔
申请(专利权)人:西医药服务有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1