5，7-二羟基黄酮衍生物、其制备方法及其应用和CSF-1R抑制剂技术

本发明专利技术涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及5，7‑二羟基黄酮衍生物、其制备方法及其应用和CSF‑1R抑制剂。5，7‑二羟基黄酮衍生物选自下述结构式所示化合物中的任意一种：#imgabs0##imgabs1#其能够有效结合CSF‑1R，继而对于癌症有良好的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物合成，具体而言，涉及5，7-二羟基黄酮衍生物、其制备方法及其应用和csf-1r抑制剂。

技术介绍

1、白杨素作为一种天然产物，在抗肿瘤、抗氧化及抗炎方面展现出显著的药理活性。现有研究证实，白杨素不仅能够有效调控免疫细胞功能，还能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，因此在肿瘤免疫治疗领域具有广阔的应用前景。尽管如此，关于白杨素在肿瘤免疫微环境中的分子作用机制研究仍相对匮乏，特别是在其特异性免疫靶点的鉴定与验证方面尚待深入探究。因此，阐明白杨素的潜在免疫靶点并深入探究其详细的作用机制，对于推动其在肿瘤免疫治疗中的应用具有重要的理论意义。

2、集落刺激因子受体(colony-stimulating factor 1receptor，csf1r，也被称为fms)是一种由c-fms原癌基因编码的受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase，rtk)，也是一种i型单跨膜蛋白，其主要在单核细胞和巨噬细胞表面表达。csf1/csf1r信号通路在实体瘤中对巨噬细胞增殖和分化起了关键的调节作用，是巨噬细胞表型改变的关键因素，值得注意本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，其选自下述结构式所示化合物中的任意一种：

2.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，R′选自C1-C6未取代烷基或C3-C6环烷基取代C1-C4烷基；

3.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，R1中的取代苯基为单取代苯基或三取代苯基；

4.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，R1中的取代噻吩为双取代噻吩；

5.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，其选自下述结构式所示化合物中的任意一种：>

6.一种权利...

【技术特征摘要】

1.一种5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，其选自下述结构式所示化合物中的任意一种：

2.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，r′选自c1-c6未取代烷基或c3-c6环烷基取代c1-c4烷基；

3.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，r1中的取代苯基为单取代苯基或三取代苯基；

4.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生物，其特征在于，r1中的取代噻吩为双取代噻吩；

5.根据权利要求1所述的5，7-二羟基黄酮衍生...

【专利技术属性】
技术研发人员：师健友，
申请(专利权)人：四川省医学科学院·四川省人民医院，
类型：发明
国别省市：