【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及外科用品材料,特别涉及一种再生脂肪衍生物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、医美领域通常使用填充材料或修复材料处理皱纹填充、凹陷修复或立体塑形等问题。常见的填充材料主要以胶原蛋白、玻尿酸或聚左旋乳酸等作为原料,但这些原料均存在明显的短板:
2、1.胶原蛋白:动物源胶原蛋白来源受限,易引发免疫反应,降解速度快(3~6个月),且再生效果有限;重组胶原蛋白的结构稳定性比较差,降解时间为1个月左右,难以长时间维持填充效果。
3、2.玻尿酸:需频繁注射(维持6~12个月),易吸水膨胀导致形态不稳定,且无法促进自体组织再生,单部位频繁注射后又会导致不可逆转的馒化问题。
4、3.聚左旋乳酸:需依赖宿主炎症反应刺激胶原再生,需多次注射(3~4次),起效慢(3~6个月),存在结节风险。
5、相比之下,脂肪组织因生物相容性高、来源广泛、可诱导组织再生而具有优势,但直接脂肪移植的传统使用方法存在吸收率高(30~50%)、维持时间短等问题。
技术实现思路
< ...【技术保护点】
1.一种再生脂肪衍生物的制备方法,其特征在于,包括步骤:
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(2)所述离心为三级梯度离心,第一级为200 g离心5分钟,第二级为800 g离心10分钟,第三级为1500 g离心15分钟。
3.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(3)所述PBS缓冲液的pH为7.4,含有0.1%透明质酸酶。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(3)所述NaOH-甘油混合溶液中NaOH的浓度为0.5~2%,甘油的浓度为2%。
5.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤
...【技术特征摘要】
1.一种再生脂肪衍生物的制备方法,其特征在于,包括步骤:
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(2)所述离心为三级梯度离心,第一级为200 g离心5分钟,第二级为800 g离心10分钟,第三级为1500 g离心15分钟。
3.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(3)所述pbs缓冲液的ph为7.4,含有0.1%透明质酸酶。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(3)所述naoh-甘油混合溶液中naoh的浓度为0.5~2%,甘油的浓度为2%。
5.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(5)所述tris-hcl缓冲液与所述悬液的体积比为1:3,在37℃下振荡裂解1~2小时。
6.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(6)所述冻干保护剂选自海藻糖、甘露醇、甘氨酸、赖氨酸或聚山梨...
【专利技术属性】
技术研发人员:请求不公布姓名,请求不公布姓名,
申请(专利权)人:深圳市斯维赛生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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