一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及生物制医药技术领域，具体涉及一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：(1)将盐酸多巴胺加入到含有适量氨水和无水乙醇的去离子水中，室温搅拌，得到粗制聚多巴胺。(2)将粗制的聚多巴胺低速离心，再高速离心，收集沉淀；清洗干净后冻干，得到纯化的聚多巴胺。(3)然后称取适量聚多巴胺加入到胶原蛋白溶液中，调节pH，室温搅拌，冻干，得到聚多巴胺和胶原蛋白复合支架。本发明专利技术的聚多巴胺和胶原蛋白复合支架通过物理共混而非化学修饰的制备策略，既保持了复合支架的生物相容性又大幅降低生产成本，简单的制备工艺则为临床转化提供可行性保障，该复合支架可用于糖尿病伤口的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物制医药，具体涉及一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架及其制备方法和应用。

技术介绍

1、糖尿病溃疡(diabetic ulcer，du)作为糖尿病病程中最为棘手的慢性并发症，其难以愈合的特性主要归因于多重病理机制的复杂交织与自我强化效应的叠加。深入剖析其病理本质可以发现，持续的高糖微环境引发氧化应激、慢性炎症、血管生成障碍与细胞外基质代谢失衡，这些过程相互关联并形成难以打破的恶性循环。

2、面对如此复杂的病理网络，当前临床常规治疗手段的局限性日益凸显：1)外科清创术虽能去除坏死组织但无法改善病理微环境；2)生长因子类药物受限于体内快速降解和治疗抵抗问题；3)传统胶原敷料仅能提供被动物理屏障，缺乏动态调节微环境的功能。更值得关注的是，某些含有生物活性成分的高端敷料存在成本高昂和免疫排斥风险，这些因素严重制约了其临床深入推广和应用。

3、聚多巴胺(pda)是一种由多巴胺在弱碱性条件下通过氧化自聚合形成的仿生高分子材料，其独特的邻苯二酚和氨基结构赋予其强粘附性、生物相容性、光热效应及表面功能化能力等理化特性。胶原蛋白是细胞外基本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)具体为：先将30-50mL无水乙醇加入80-100mL去离子水中，再滴加1-3mL氨水，室温搅拌得到溶液A；然后将400-600mg盐酸多巴胺先溶解在8-12mL去离子水中得到溶液B；再将溶液B加入到A中，室温搅拌8-16h，得到粗制聚多巴胺。

3.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，第一次离心转速为1500-2500rpm，离心时间为3-7mi...

【技术特征摘要】

1.一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)具体为：先将30-50ml无水乙醇加入80-100ml去离子水中，再滴加1-3ml氨水，室温搅拌得到溶液a；然后将400-600mg盐酸多巴胺先溶解在8-12ml去离子水中得到溶液b；再将溶液b加入到a中，室温搅拌8-16h，得到粗制聚多巴胺。

3.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，第一次离心转速为1500-2500rpm，离心时间为3-7min，第二次离心转速为10000-12000rpm，离心时间为10-20min，乙醇的质量分数为25％-35％。

4.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺和胶原蛋白复合支架的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，胶原蛋白溶液中胶原蛋白的质量浓度为0.01-1.0mg/ml，聚多巴胺的质量浓度为0.5-50μg/ml，搅拌时间为8-16h。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭新生，周慧，冯滔，
申请(专利权)人：东莞胶原生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：