乳源外泌体在制备治疗疟疾疾病药物中的用途制造技术

本申请公开了一种基于生乳或巴氏杀菌乳源外泌体(RM‑EVs/CM‑EVs)的恶性疟原虫增殖抑制剂，其IC50值低至22.91±2.7μg/mL，显著优于超高温灭菌乳和乳粉来源EVs。该发明专利技术提供了EVs的提取方法及在抗疟药物、功能性食品中的应用，为疟疾防治提供了天然、高效的新选择。

【技术实现步骤摘要】

本说明书涉及生物医药领域，特别涉及乳源外泌体在制备治疗疟疾疾病药物中的用途。

技术介绍

1、疟疾是由疟原虫(plasmodium)引起、蚊子叮咬传播的急性传染病，也是全球最大的公共卫生问题之一。恶性疟原虫是最致命的疟疾寄生虫，在非洲大陆上最流行。传统抗疟药物(如青蒿素及其衍生物)面临耐药性增强及成本较高等问题，亟需开发新型抗疟策略。

2、外泌体是直径为30～150nm的细胞外囊泡，广泛参与细胞间通讯、疾病诊断和靶向疾病治疗的药物递送载体。研究表明，乳源性外泌体通过调节肠道免疫稳态、恢复肠道菌群组成、改善肠道结构和完整性等多种机制缓解肠道疾病，但尚未见关于乳源性外泌体抗疟原虫作用的报道。

技术实现思路

1、本申请首次发现生乳源外泌体(rm-evs)及巴氏杀菌乳源外泌体(cm-evs)对恶性疟原虫增殖具有显著抑制活性，而uht乳源外泌体(uht-evs)及乳粉源外泌体(wmp-evs)无活性，本申请为抗疟药物开发提供了全新来源。

2、本申请提供乳源外泌体在制备治疗疟疾疾病药物中的用途。...

【技术保护点】

1.乳源外泌体在制备治疗疟疾疾病药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述外泌体抑制恶性疟原虫的增殖。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述外泌体来自生牛乳或巴氏杀菌牛乳。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述巴氏杀菌牛乳杀菌条件为65～75℃条件下热处理10～20秒。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述巴氏杀菌牛乳杀菌条件为72℃条件下热处理15秒。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述外泌体通过差速离心结合超滤离心提取获得。

7.如权利要求1所述的用途，其特征在...

【技术特征摘要】

1.乳源外泌体在制备治疗疟疾疾病药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述外泌体抑制恶性疟原虫的增殖。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述外泌体来自生牛乳或巴氏杀菌牛乳。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述巴氏杀菌牛乳杀菌条件为65～75℃条件下热处理10～20秒。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述巴氏杀菌牛乳杀菌条件为72℃条件下热处理15秒。

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【专利技术属性】
技术研发人员：蒋永茂，刘振民，高红艳，
申请(专利权)人：光明乳业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：