【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的方面涉及用于调节细胞表面上的分子(包括car-t细胞表面上的嵌合抗原受体(car))以可逆地控制car受体和癌细胞上的受体从而抑制癌细胞信号传导和生长的组合物和方法。序列表本申请包含已经以ascii格式电子提交的序列表，并且特此将其通过引用以其全文并入。在[]上创建的所述ascii副本命名为[]，大小为[]字节。
技术介绍
1、传统的基于小分子抑制剂的疗法具有某些缺点，如毒性和有限的功效。促成其缺点的抑制剂特征的实例包括作为抑制剂效力的决定因素的结合亲和力；依赖于持续靶标结合的治疗反应；对靶蛋白的有限功能；以及通过靶蛋白过表达、天然配体竞争和产生限制结合或促进耐药性的靶蛋白突变而破坏的功效。因此，所希望的治疗模式展现出低毒性和高功效。例如，所希望的治疗模式包括促成总体效力的多种特征；并非完全或主要依赖于持续靶标结合的治疗反应；完全或显著限制靶蛋白功能的能力；以及靶细胞如通过靶蛋白过表达、天然配体竞争和/或产生限制结合或促进耐药性的靶蛋白突变而破坏功效的能力有限或没有。
2、膜蛋白对无数细胞功能起到中心作用，并且充...
【技术保护点】
1.一种式I的融合蛋白：
2.如权利要求1所述的融合蛋白，其中该蛋白酶敏感性连接元件包括组织蛋白酶可切割肽。
3.如权利要求2所述的融合蛋白，其中该组织蛋白酶可切割肽接头选自由以下组成的组：FK、VA、VK、SEQ ID NO:7、8、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144和145。
4.如权利要求1所述的融合蛋白，其中该TRB结合元件是H7或M16。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种式i的融合蛋白：
2.如权利要求1所述的融合蛋白，其中该蛋白酶敏感性连接元件包括组织蛋白酶可切割肽。
3.如权利要求2所述的融合蛋白，其中该组织蛋白酶可切割肽接头选自由以下组成的组：fk、va、vk、seq id no:7、8、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144和145。
4.如权利要求1所述的融合蛋白，其中该trb结合元件是h7或m16。
5.如权利要求1-4中任一项所述的融合蛋白，其中该式i的融合蛋白是同二聚体。
6.如权利要求1-5中任一项所述的融合蛋白，其中该式i的融合蛋白是与式ii的融合蛋白连接的异二聚体：
7.如权利要求1-6中任一项所述的融合蛋白，其中该trb包含抗体或多肽。
8.如权利要求1-7中任一项所述的融合蛋白，其中该trb选自由seq id no:3、4和5组成的组。
9.如权利要求1-8中任一项所述的融合蛋白，其中该poib包含抗体。
10.如权利要求1-9中任一项所述的融合蛋白，其中该poib结合跨膜蛋白的胞外结构域。
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