一种αvβ3和PD-L1的双靶点分子探针及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种α<subgt;v</subgt;β<subgt;3</subgt;和PD‑L1的双靶点分子探针及其应用，属于核医学技术领域。本发明专利技术提供了一种双靶点分子探针，此探针具有以下优势：靶向性优异，能够同时靶向肿瘤组织中的α<subgt;v</subgt;β<subgt;3</subgt;和PD‑L1，相比单靶点探针，更加精确地定位肿瘤或病变区域，并有效减少单靶点探针可能引起的非特异性摄取；能够通过双靶向策略克服肿瘤异质性，避免单靶点探针因肿瘤标志物表达差异导致的漏检或误诊，提高肿瘤诊断效率；肿瘤摄取和滞留时间提高，确保探针在肿瘤部位的积累，从而增强成像效果并提高诊断精度；成像效果好，相比单靶点探针，双靶点探针能够提供更高的肿瘤摄取和更清晰的肿瘤定位，进一步提升临床诊断的准确性和可靠性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种αvβ3和pd-l1的双靶点分子探针及其应用，属于核医学。

技术介绍

1、尽管单靶点分子探针在临床诊断和治疗中发挥了重要作用，然而在某些情况下，对病变组织有着更高成像对比度和更高特异性的要求。与单靶点探针相比，双靶点分子探针在肿瘤组织中表现出更好的特异性摄取，与两个不同靶点的特定相互作用使这些双靶点探针表现出更强的亲和力和更好的灵敏度(参见文献：dual-targeted molecular imagingof cancer.j.nucl.med.2018；59(3):390-395.)。因此，应用双靶点分子探针可以提高肿瘤诊断的准确率。

2、肿瘤新生血管生成是肿瘤进展的关键环节，整合素在其中发挥了重要作用，尤其是整合素αvβ3，其介导的细胞黏附和信号传导失调是许多疾病的发病机制之一。研究表明，αvβ3是肿瘤血管生成的重要标志物，在大多数正常细胞中表达较低，而在多种肿瘤细胞系则呈现高表达(参见文献：a comparison of[18f]alf-and 68ga-labeled dual targetingheterodime本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种αvβ3和PD-L1的双靶点分子探针，其特征在于，所述分子探针具有如下所示结构：

2.如权利要求1所述的分子探针，其特征在于，所述放射性核素标记基团为68Ga、[18F]AlF、64Cu或89Zr。

3.如权利要求2所述的分子探针，其特征在于，当放射性核素标记基团为68Ga时，所述分子探针具有如下所示结构：

4.如权利要求2所述的分子探针，其特征在于，当放射性核素标记基团为[18F]AlF时，所述分子探针具有如下所示结构：

5.如权利要求1～4任一项所述的分子探针，其特征在于，所述分子探针的标记前体具有如下所示结构：

6...

【技术特征摘要】

1.一种αvβ3和pd-l1的双靶点分子探针，其特征在于，所述分子探针具有如下所示结构：

2.如权利要求1所述的分子探针，其特征在于，所述放射性核素标记基团为68ga、[18f]alf、64cu或89zr。

3.如权利要求2所述的分子探针，其特征在于，当放射性核素标记基团为68ga时，所述分子探针具有如下所示结构：

4.如权利要求2所述的分子探针，其特征在于，当放射性核素标记基团为[18f]alf时，所述分子探针具有如下所示结构：

5.如权利要求1～4任一项所述的分子探针，其特征在于，所述分子探针的标记前体具有如下所示结构：

6.一种制备权利要求1～5任一项所述的分子探针的方法，其特征在于，所述方法包括：将化合物imb-rgd和boc-5-aminopentano...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱玲，林建国，周雨萱，刘清竹，
申请(专利权)人：江苏省原子医学研究所，
类型：发明
国别省市：