一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法和应用，制备方法包括以下步骤，由碳酸铯、油酸和1‑十八烯制备一价阳离子前驱体的过程；由噻吩‑磺酰胺配体、卤化铅、卤化锌、油胺、油酸和1‑十八烯制备铅源前驱体的过程；将所述一价阳离子前驱体热注入所述铅源前驱体中并冷却制备钙钛矿量子点溶液的过程；将所述钙钛矿量子点溶液经过反溶剂纯化得到表面钝化红光钙钛矿量子点的过程；由上述制备方法制得的表面钝化红光钙钛矿量子点在制备电致发光二极管中的应用。本发明专利技术达到了制备获得光学性能优异、稳定性好且制得的电致发光二极管性能优异的卤素钙钛矿量子点的目的。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及钙钛矿量子点的，尤其是涉及一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法和应用。

技术介绍

1、卤素钙钛矿量子点展现了一系列卓越的特性，例如直接带隙、高荧光量子效率、高发光色纯度、可调节的发光颜色、大光吸收系数、高载流子迁移率、高缺陷容忍度、简便的合成过程以及低廉的制备成本。这些特性使得卤素钙钛矿量子点在光电器件领域，展现出巨大的应用潜力。

2、卤素钙钛矿量子点的合成方法多样，包括热注入法、配体辅助共沉淀法和球磨法。在合成过程中，通常会添加有机配体，如油酸、油胺等，这些配体既有助于钝化量子点表面的缺陷，也防止了量子点的团聚。然而，这些有机配体的导电性不佳，且与卤素钙钛矿量子点表面的结合不稳定，导致量子点的稳定性不足，这不利于高效稳定的光电器件的制备。因此，卤素钙钛矿量子点的合成往往需要后续的改性处理，如清洗、配体置换、表面钝化等，以获得具有高荧光量子产率、良好导电性和稳定性的卤素钙钛矿量子点。

3、为了改善卤素钙钛矿量子点的荧光量子产率、导电性和稳定性，通常在成核后采取清洗、配体置换、表面钝化等措施。例如，有研究报道，在合成卤本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

2.根据权利要求1所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备一价阳离子前驱体的过程中，控制碳酸铯、油酸和1-十八烯的用量比为100mg：0.3~0.5mL：3.4~3.6mL。

3.根据权利要求2所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备一价阳离子前驱体的过程中，将碳酸铯、油酸和1-十八烯在600r/min以上的转速下持续搅拌，加热到70~90℃并抽真空干燥40~60min，随后保持通氮气升温至100~120℃，保持10min以上，得到一价阳...

【技术特征摘要】

1.一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

2.根据权利要求1所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备一价阳离子前驱体的过程中，控制碳酸铯、油酸和1-十八烯的用量比为100mg：0.3~0.5ml：3.4~3.6ml。

3.根据权利要求2所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备一价阳离子前驱体的过程中，将碳酸铯、油酸和1-十八烯在600r/min以上的转速下持续搅拌，加热到70~90℃并抽真空干燥40~60min，随后保持通氮气升温至100~120℃，保持10min以上，得到一价阳离子前驱体。

4.根据权利要求1所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备铅源前驱体的过程中，噻吩-磺酰胺配体为2-噻吩磺酰胺、2-氯噻吩-5-磺酰胺、5-溴噻吩-2-磺酰胺中的一种或几种的组合物，卤化铅为碘化铅或溴化铅，卤化锌为碘化锌或溴化锌。

5.根据权利要求4所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备铅源前驱体的过程中，控制噻吩-磺酰胺配体、卤化铅、卤化锌、油胺、油酸和1-十八烯的用量比为0.1~2.0mmol：0.2~5.0mmol：0.5~15mmol：2~12ml：2~12ml：5~30ml。

6.根据权利要求5所述的一种表面钝化红光钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：在所述制备铅源前驱体的过程中，将噻吩-磺酰胺配体、卤化铅、卤化锌、...

【专利技术属性】
技术研发人员：李静，胡晓锋，何青泉，潘军，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：