一种重组III型人源化胶原蛋白及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，具体是指一种重组III型人源化胶原蛋白及其制备方法和应用。在一个实施方式中，本发明专利技术制备的重组III型人源化胶原蛋白如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列。本发明专利技术制备的重组III型人源化胶原蛋白具有良好的生物活性，可促进胶原合成相关基因表达，促进皮肤成纤维细胞增殖，增加皮肤胶原纤维和弹性纤维含量，提升皮肤弹性和紧致度；此外，还促进成骨相关基因表达，促进成骨细胞的增殖。以上结果表明本发明专利技术制备的重组III型人源化胶原蛋白在开发延缓皮肤衰老、促进创面修复和骨组织愈合相关医疗和美容产品中具有极为广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物，具体是指一种重组iii型人源化胶原蛋白及其制备方法和应用。

技术介绍

1、人胶原蛋白α1（iii）链由 col3a1基因编码，三条α1链聚合形成具有右手三螺旋结构的iii型胶原蛋白分子，约占人体胶原蛋白总量5%~20%。iii型胶原蛋白因在组织修复、皮肤弹性维持及细胞信号传导中发挥重要作用而备受关注。

2、重组胶原蛋白具良好水溶性、低免疫排斥、高稳定性与易吸收特点，在化妆品、食品、医疗器械等领域应用渐广。不过，重组技术也存在不足，一方面，原核表达系统（如大肠杆菌）虽表达效率高，但缺乏翻译后修饰机制，无法实现胶原蛋白的羟基化等关键修饰，导致其生物活性不足；另一方面，真核表达系统（如酵母、哺乳动物细胞）虽能提供更接近人体的修饰环境，但存在表达效率低、生产成本高、三螺旋结构形成困难等问题。

3、国内重组胶原蛋白产品多为人工设计的非天然序列类似物或选取片段，难以达到天然胶原蛋白结构强度，存在生物相容性与安全性隐患。此外，现有研究缺乏对特定功能区的系统开发，难以满足医疗美容本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 一种重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白A，其结构为XnY；其中，X为III型胶原蛋白α1链第1158~1199位的片段，Y为III型胶原蛋白α1链第411~639位的片段；1≤ n ≤30。

2.根据权利要求1所述的重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白的氨基酸序列包括如下（I）~（III）中的任一种：

3. 一种重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白B，其结构为XnYZ；其中，X为III型胶原蛋白α1链第1158~1199位的片段，Y为III型胶原蛋白α1链第411...

【技术特征摘要】

1. 一种重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白a，其结构为xny；其中，x为iii型胶原蛋白α1链第1158~1199位的片段，y为iii型胶原蛋白α1链第411~639位的片段；1≤ n ≤30。

2.根据权利要求1所述的重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白的氨基酸序列包括如下（i）~（iii）中的任一种：

3. 一种重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白b，其结构为xnyz；其中，x为iii型胶原蛋白α1链第1158~1199位的片段，y为iii型胶原蛋白α1链第411~639位的片段，z为iii型胶原蛋白α1链第1381~1440位氨基酸序列；1≤ n≤30。

4.根据权利要求3所述的重组人源化胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化胶原蛋白的氨基酸序列包括如下（i）~（iii）中的任一种：

5. 根据权利要求1或权利要求3所述的重组人源化胶原蛋白，其特征在于：1≤ n ≤20。

6.权利要求1至5中任一项所述的重组人源化胶原蛋白的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：张微微，庄秀丽，崔立国，肖洋，
申请(专利权)人：长春圣博玛生物材料有限公司，
类型：发明
国别省市：