一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法。所述工程化血小板膜纳米载体由纳米颗粒(DY)和形成于所述纳米颗粒(DY)表面的血小板膜组成，其中，所述纳米颗粒(DY)通过长链分子DSPE‑PEG<subgt;2000</subgt;‑Arg‑TK‑CY‑09自组装形成，TK表示ROS响应材料硫缩酮键，CY‑09表示抑制NLRP3炎症小体活化及组装的抗炎药物CY‑09，Arg表示产生NO的L‑Arg，DSPE‑PEG<subgt;2000</subgt;表示两亲性聚合物。本发明专利技术所提供的工程化血小板膜纳米载体(DY@PM)具有较高的稳定性和生物安全性，可靶向病灶部位，多靶点协同调控缺血微环境，在生物医学领域具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，具体涉及一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法。

技术介绍

1、心血管疾病(cvd)是全球性的健康问题，在发展中国家的患病率持续上升。cvd中，缺血性心脏病是造成残疾和死亡的主要原因。缺血性心脏病是由于冠状动脉阻塞后的心肌梗死(mi)引起的。临床上常采用经皮冠状动脉介入疏通血管或者药物溶栓治疗，但现有的治疗方法难以预防心力衰竭，最终影响患者的长期生存率。因此，迫切需要改进mi的治疗策略，寻求更多创新和有效的途径来保留心肌功能,预防不良心脏重塑和最终的心力衰竭。

2、炎症在cvd中发挥着重要作用，初始炎症阶段，心肌细胞会产生大量活性氧(ros)，这些ros破坏细胞微环境，使心肌细胞产生氧化应激，进一步促进心肌炎症和纤维化。过度的炎症反应会导致心肌细胞大量死亡，各种损伤分子模式(damps)和释放出的相关炎症因子进一步启动核因子κb(nf-κb)信号通路，促使nacht、lrr和pyd结构域蛋白3(nlrp3)炎症小体被组装和活化，进一步激活含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(caspase-1)，促进重组人白本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种工程化血小板膜纳米载体，由纳米颗粒(DY)和形成于所述纳米颗粒(DY)表面的血小板膜组成，其中，所述纳米颗粒(DY)通过长链分子DSPE-PEG2000-Arg-TK-CY-09自组装形成，TK表示ROS响应材料硫缩酮键，CY-09表示抑制NLRP3炎症小体活化及组装的抗炎药物CY-09，Arg表示产生NO的L-Arg，DSPE-PEG2000表示两亲性聚合物。

2.根据权利要求1所述的工程化血小板膜纳米载体，其特征在于，所述纳米颗粒(DY)为规则球状；

3.根据权利要求1所述的工程化血小板膜纳米载体，其特征在于，所述长链分子DSPE-PEG2000-Ar...

【技术特征摘要】

1.一种工程化血小板膜纳米载体，由纳米颗粒(dy)和形成于所述纳米颗粒(dy)表面的血小板膜组成，其中，所述纳米颗粒(dy)通过长链分子dspe-peg2000-arg-tk-cy-09自组装形成，tk表示ros响应材料硫缩酮键，cy-09表示抑制nlrp3炎症小体活化及组装的抗炎药物cy-09，arg表示产生no的l-arg，dspe-peg2000表示两亲性聚合物。

2.根据权利要求1所述的工程化血小板膜纳米载体，其特征在于，所述纳米颗粒(dy)为规则球状；

3.根据权利要求1所述的工程化血小板膜纳米载体，其特征在于，所述长链分子dspe-peg2000-arg-tk-cy-09通过包括如下步骤的方法制备得到：

4.制备权利要求1-3中任一项所述的工程化血小板膜纳米载体的方法，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤a)1)中，先活化cy-09的羧基端，再将羧基活化后cy-09与tk-2oh一端的羟基发生酯化反应，得到ho-tk-cy-09(cy-tk)；

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【专利技术属性】
技术研发人员：邢成芬，许诺，张然，程国栋，
申请(专利权)人：河北工业大学，
类型：发明
国别省市：