N,N-二甲基-2-[2-（2-丙烯-1-基氧基）乙氧基]-乙胺的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种N,N‑二甲基‑2‑[2‑(2‑丙烯‑1‑基氧基)乙氧基]‑乙胺的合成方法，包括如下步骤：a)2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醇与氢氧化钾在80℃～120℃的温度下反应2h～6h；b)将步骤a)的反应液降温至‑5℃～5℃，再滴加氯丙烯，维持温度‑5℃～5℃反应1h～4h，升温至10℃～35℃再反应8h～30h。本发明专利技术提供的N,N‑二甲基‑2‑[2‑(2‑丙烯‑1‑基氧基)乙氧基]‑乙胺的合成方法简单，反应杂质少，产物纯度高，产率高，能耗低，后处理过程简单，适合工业化生产，经济效益高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成，涉及含醚键的胺基烯烃类化合物的合成方法，特别是涉及n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法。

技术介绍

1、烯烃化合物因其碳碳双键的反应活性及广泛的反应种类被用作重要的化学合成中间体，同时在分子中引入醚键能有效提升产物的溶解性及稳定性。胺基官能团广泛存在于生物体中，因此胺基的引入也是医药行业中用于调整药物的溶解性及稳定性的重要手段。烯烃、醚键及胺基相结合的化合物融合了三种官能团的特性，应用领域更为宽广。近年来，随着锂离子电池的研究不断深入，不同的化合物均被运用在电解液中以提升电池的性能。其中，专利cn107732304a中公布了多种以含醚键的烯烃胺类化合物为基础合成的有机硅胺化合物，证明了该类化合物作为电解液添加剂能有效地减低阻抗，并提升循环稳定性，延长电池的使用寿命。然而，在目前公开的各种合成方法中，将醚键、烯烃及胺基三种官能团有效结合在一起的合成方法依然较为稀少。

2、目前公开的技术中，含醚键的胺基烯烃类化合物的合成路线多为以亲和取代反应为基础。在science china chem本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种N,N-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的N,N-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，步骤a)的反应温度为100℃～110℃。

3.根据权利要求1所述的N,N-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，步骤a)的反应时间为3h～4h。

4.根据权利要求1所述的N,N-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，将步骤a)的反应液降温至-2℃～2...

【技术特征摘要】

1.一种n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，步骤a)的反应温度为100℃～110℃。

3.根据权利要求1所述的n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，步骤a)的反应时间为3h～4h。

4.根据权利要求1所述的n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，将步骤a)的反应液降温至-2℃～2℃，再滴加氯丙烯，维持温度-2℃～2℃反应2h～3h，升温至20℃～30℃再反应12h～20h。

5.根据权利要求1所述的n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成方法，其特征在于，所述2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇、氢氧化钾与氯丙烯的摩尔比为1：(1-5)：(1-3)。

6.根据权利要求5所述的n,n-二甲基-2-[2-(2-丙烯-1-基氧基)乙氧基]-乙胺的合成...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢楠，梁忠希，燕禾，吴春蕾，段先健，王跃林，王成刚，
申请(专利权)人：广州汇富研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：