新的3-([1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-7-基)苯甲酰胺衍生物制造技术

技术编号:4500853 阅读:182 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及具有通式(Ⅰ)的新的p38丝裂原活化蛋白抑制剂,涉及它们的制备过程;涉及包含它们的药物组分以及涉及在它们治疗中的应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种分子式(Ⅰ)的化合物, *** 其中: R↑[1]选自由C↓[1-4]烷基基团,C↓[3-7]环烷基和-(CH↓[2])↓[(1-3)]-C↓[3-7]环烷基组成的组中; R↑[2]选自由氢原子和卤族原子组成的组中; R↑[3 ]选自由甲基基团和卤族原子组成的组中; L是选自由直连键,-(CR↓[a]R↓[b])↓[(1-2)]-,-CO-,-S-,-O-,-(CR↓[a]R↓[b])↓[(0-1)]-NH-CO-,-CO-NH-(CR↓[a]R↓[b])↓[( 0-1)]-,-(CR↓[a]R↓[b])↓[(0-1)]-NH-SO↓[2]-,-(CR↓[a]R↓[b])↓[(0-1)]-N(R↑[5])-和-N(R↑[5])--(CR↓[a]R↓[b])↓[(0-1)]-组成的组中;其中,R↓[a],R↓[b]和R↑[5]独立地选自由氢原子和C↓[1-4]烷基基团组成的组中; R↑[4]是选自由氢原子,羟基,C↓[1-4]烷氧基基团,任意地被氟原子所取代的C↓[1-4]烷基基团,任意地被氟原子或C↓[1-4]烷基基团所取代的C↓[ 3-6]环烷基,任意地被卤族原子或被选自C↓[1-4]烷基,三氟甲基和二氟甲基的基团所取代的C↓[5-14]芳基基团,或5-14元环的杂芳基基团,或3-7元环的杂芳基基团组成的组中; 所述5-14元环的杂芳基基团包含至少一个选自N,O和S 的杂原子,所述所述5-14元环的杂芳基的杂芳基基团任意地被卤族原子或选自C↓[1-4]烷基,三氟甲基和二氟甲基的基团所取代;所述3-7元环的杂芳基基团包含至少一个选自N,O和S的杂原子,所述所述3-7元环的杂芳基的杂芳基基团任意地被C↓[1-4]烷基基团所取代; Y↑[1]和Y↑[2]独立地选自由氢原子,氟和氯原子组成的组中;和 药物可接受盐和其中的氮氧化物。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:伯纳特维达尔胡安保罗罗伯特伊斯特伍德雅各布冈萨雷斯罗德里格斯克里斯蒂娜伊斯特埃特里亚斯
申请(专利权)人:奥米罗有限公司
类型:发明
国别省市:ES[西班牙]

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