施用STING激动剂的方法技术

本文提供了预防或治疗有需要的受试者的肿瘤的方法，所述方法包含向所述受试者施用一定剂量的干扰素基因蛋白刺激因子(STING)激动剂，其中所述剂量中的所述STING激动剂的量是约0.01μg至约100μg。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

1、干扰素基因刺激因子(sting)是通常由细菌产生的环状二核苷酸的胞质传感器。激活后，其引起i型干扰素的产生并启动免疫应答。sting的激动已被证明是临床前产生针对肿瘤的免疫反应答的有前途的方法。不幸的是，鉴于sting的广泛表达谱，sting激动剂的全身性递送会导致全身性炎症。这限制了可以给药的剂量，进而限制了治疗效果。全身性递送的替代性方法是将sting激动剂直接注射到肿瘤中。肿瘤内注射相当有效；然而，所述肿瘤内注射限于可以用针触及并导致组织损伤的实体瘤。因此，需要递送sting激动剂的改善的方法。

技术实现思路

1、本公开的一些方面涉及一种预防或治疗有需要的受试者的肿瘤的方法，所述方法包含向所述受试者施用一定剂量的干扰素基因蛋白刺激因子(sting)激动剂，其中所述剂量中的所述sting激动剂的量是约0.01μg至约100μg。

2、在一些方面，所述sting激动剂是通过细胞外囊泡递送的。在一些方面，所述sting激动剂与细胞外囊泡缔合。

3、在一些方面，所述剂量包本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种预防或治疗有需要的受试者的肿瘤的方法，所述方法包含向所述受试者施用一定剂量的干扰素基因蛋白刺激因子(STING)激动剂，其中所述剂量中的所述STING激动剂的量是约0.01μg至约100μg。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述STING激动剂是通过细胞外囊泡递送的。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述STING激动剂与细胞外囊泡缔合。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约0.1μg至约1μg、约0.1μg至约10μg、约0.1μg至约20μg、约0.1μg至约30μg、约0.1μg至约40μg、约0.1μg...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种预防或治疗有需要的受试者的肿瘤的方法，所述方法包含向所述受试者施用一定剂量的干扰素基因蛋白刺激因子(sting)激动剂，其中所述剂量中的所述sting激动剂的量是约0.01μg至约100μg。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述sting激动剂是通过细胞外囊泡递送的。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述sting激动剂与细胞外囊泡缔合。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约0.1μg至约1μg、约0.1μg至约10μg、约0.1μg至约20μg、约0.1μg至约30μg、约0.1μg至约40μg、约0.1μg至约50μg、约0.1μg至约60μg、约0.1μg至约70μg、约0.1μg至约80μg、0.1μg至约90μg、约0.1至约100μg、约1μg至约10μg、约1μg至约20μg、约1μg至约30μg、约1μg至约40μg、约1μg至约50μg、约1μg至约60μg、约1μg至约70μg、约1μg至约80μg、约1μg至约90μg、约1μg至约100μg、约10μg至约20μg、约10μg至约30μg、约10μg至约40μg、约10μg至约50μg、约10μg至约60μg、约10μg至约70μg、约10μg至约80μg、约90μg至约10μg；约20μg至约30μg、约20μg至约40μg、约20μg至约50μg、约20μg至约60μg、约20μg至约80μg、约20μg至约90μg、约20μg至约100μg、约30μg至约40μg、约30μg至约50μg、约30μg至约60μg、约30μg至约70μg、约30μg至约80μg、约30μg至约90μg、约30μg至约100μg、约40μg至约50μg、约40μg至约60μg、约40μg至约70μg、约40μg至约80μg、约40μg至约90μg、约40μg至约100μg、约50μg至约60μg、约50μg至约70μg、约50μg至约80μg、约50μg至约90μg、约50μg至约100μg、约60μg至约70μg、约60μg至约80μg、约60μg至约90μg、约60μg至约100μg、约70μg至约80μg、约70μg至约90μg、约70μg至约100μg、约80μg至约90μg、约80μg至约100μg或约90μg至约100μg的所述sting激动剂。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约0.1μg、约0.2μg、约0.3μg、约0.4μg、约0.5μg、约0.6μg、约0.7μg、约0.8μg、约0.9μg、约1.0μg、约1.1μg、约1.2μg、约1.3μg、约1.4μg、约1.5μg、约1.6μg、约1.7μg、约1.8μg、约1.9μg、约2.0μg、约2.5μg、约3.0μg、约3.5μg、约4.0μg、约4.5μg、约5.0μg、约5.5μg、约6.0μg、约6.5μg、约7.0μg、约7.5μg、约8.0μg、约8.5μg、约9.0μg、约9.5μg、约10μg、约11μg、约12μg、约13μg、约14μg、约15μg、约16μg、约17μg、约18μg、约19μg或约20μg的所述sting激动剂。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约0.3μg的所述sting激动剂。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约1.0μg的所述sting激动剂。

8.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约3.0μg的所述sting激动剂。

9.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约6.0μg的所述sting激动剂。

10.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述剂量包含约12.0μg的所述sting激动剂。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述肿瘤是原发性肿瘤、继发性肿瘤或原发性肿瘤和继发性肿瘤两者。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述肿瘤是晚期或转移性的。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述肿瘤是复发性、再发性或难治性的。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述肿瘤选自由选自以下的癌症的癌症组成的组：肺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、乳腺癌、脑癌、结肠癌、前列腺癌、胃肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌、神经系统癌、肾癌、视网膜癌、皮肤癌、肝癌、胰腺癌、生殖泌尿系统癌和膀胱癌、黑色素瘤、白血病、脑癌(例如，神经胶质瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤、少突神经胶质瘤和具有两种或更多种细胞类型的混合物的肿瘤，被称为混合神经胶质瘤、听神经瘤(神经鞘瘤、神经鞘膜瘤、神经鞘瘤)、腺瘤、星形细胞瘤、低级星形细胞瘤、巨细胞星形细胞瘤、中级和高级星形细胞瘤、复发性肿瘤、脑干神经胶质瘤、脊索瘤、脉络丛乳头状瘤、cns淋巴瘤(原发性恶性...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·伊科诺米迪斯，S·卡默卡尔，D·布尔兹因，K·施密特，B·索伦森，
申请(专利权)人：隆萨销售股份有限公司，
类型：发明
国别省市：