用于调节WNT-NOTCH信号通路以实现提高牙源性干细胞成牙能力的多因子组合物制造技术

本申请提供了用于调节WNT‑NOTCH信号通路以实现提高牙源性干细胞成牙能力的多因子组合物，其是先构建了一种启动子替换的表达载体，再以此种载体筛选出该启动子阳性的牙源性干细胞，进而通过多因子组合物接力刺激牙源性干细胞，以提升牙源性干细胞的成牙能力。本申请的优异效果为：增强的牙齿修复能力，提高生物相容性和整合性，促进自然牙结构再生，减少牙髓感染风险，提高治疗的长期稳定性，降低患者的不适和恢复时间，具有广泛的临床应用潜力。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及信号通路调节因子，具体涉及用于调节wnt-notch信号通路以实现提高牙源性干细胞成牙能力的多因子组合物。

技术介绍

1、现有技术研究发现，牙源性细胞在牙齿发育和再生中具有重要作用，但目前对其命运决定机制的理解仍然有限。

2、具体来说，以下几个方面存在明显的研究空白和挑战：

3、1、细胞命运决定机制不明确：神经嵴细胞如何分化成特定的牙源性细胞类型，以及这一过程中的分子调控机制，目前尚未完全阐明。

4、2、牙本质形成机制不完全清楚：牙源性细胞如何参与牙本质的形成，以及它们在牙齿发育过程中的具体作用，这些关键问题仍然需要进一步的研究。

5、3、牙髓感染和修复问题：在牙齿受损，尤其是大面积缺损或露髓的情况下，牙髓容易受到感染。传统的治疗手段往往依赖于材料填充，这不仅可能引发进一步的感染，还可能导致牙齿失去其生物结构和功能。

6、4、材料老化和生物相容性问题：目前用于牙齿修复的材料在长期使用后可能会出现老化、磨损或生物相容性问题，这些问题限制了修复效果的持久性和患者的生活质量。

7、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种构建表达载体的方法，包括如下步骤：将出发载体 CMV-EGFP-MCS-SV40-Puromycin的驱动目的基因表达的CMV启动子替换为DLX6-AS1启动子，得到表达载体；所述DLX6-AS1启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述DLX6-AS1启动子的核苷酸序列位于表达载体全长序列中自5’末端的第4836bp-6835bp位。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述出发载体CMV-EGFP-MCS-SV40-Puromycin按照如下步骤的方法制备得到：p>

4.根据权...

【技术特征摘要】

1.一种构建表达载体的方法，包括如下步骤：将出发载体 cmv-egfp-mcs-sv40-puromycin的驱动目的基因表达的cmv启动子替换为dlx6-as1启动子，得到表达载体；所述dlx6-as1启动子的核苷酸序列如序列表中seq id no.1所示。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述dlx6-as1启动子的核苷酸序列位于表达载体全长序列中自5’末端的第4836bp-6835bp位。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述出发载体cmv-egfp-mcs-sv40-puromycin按照如下步骤的方法制备得到：

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法制备的表达载体。

5.根据权利要求4所述的表达载体，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：王松灵，卫韡，张然，孙静，吴川，
申请(专利权)人：首都医科大学，
类型：发明
国别省市：