用于分离分子的组分及其制备和使用方法技术

本文公开了由多孔尺寸排阻载体和阳离子部分制成的用于使用一种或多种特性，诸如分子的尺寸、分子的电荷、分子的等电点(pI)和/或这些特性的任何组合的差异将样品中的一种或多种小分子与一种或多种大分子分离的基质的实施方案，包括方法、系统和试剂盒实施方案。本文还公开了制备该基质和使用该基质以将样品中的小分子与一种或多种大分子分离的方法的实施方案。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本公开涉及用于样品制备，诸如将小分子与大分子分离的基质、系统、方法和试剂盒。

技术介绍

1、用于分离生物分子的样品制备技术可能需要将生物分子与其他样品组分以及与样品处理组分分离，以实现对生物分子的下游分析和处理。在诸如蛋白质或核酸等生物分子的样品制备期间，通常需要用染料、亲和标签、放射性标记物、质谱标签等来标记生物分子。在其他情况下，生物分子可能需要经化学改性，诸如通过还原、氧化、交联和/或烷基化。

2、通过考虑牛血清白蛋白(bsa)来提供一个实例，牛血清白蛋白是从牛血浆分离的蛋白质，其通常作为稳定剂加入到抗体中。虽然bsa具有稳定特性，但它经常干扰下游应用(例如，用荧光微球标记抗体)，特别是在低抗体水平的存在下。为了避免此类干扰，应在标记所选抗体之前将bsa与抗体分离。通常使用尺寸排阻树脂进行此类分离，这涉及繁琐的快速蛋白质液相色谱(fplc)设置纯化树脂；然而，用于bsa去除的现有树脂试剂盒通常是无效的，具有低抗体回收，和/或具有低bsa去除特性。

3、因此，需要用于从样品纯化蛋白质的改进的纯化树脂、方法和试剂盒，由此使蛋白质足本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基质，所述基质包含：

2.根据权利要求1所述的基质，其中所述多孔尺寸排阻载体具有大于或等于40kDa的截留分子量。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的基质，其中至少一种阳离子部分与所述多孔尺寸排阻载体共价结合。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的基质，其中所述至少一种阳离子部分包括胺、二胺、多胺或含胺聚合物。

5.根据权利要求4所述的基质，其中所述至少一种阳离子部分是聚乙烯亚胺、戊二胺、5，8-二甲基-4，7,10-三氧杂十三烷-2，12-二胺、1，2-苯二胺、1，3-苯二胺、1，4-苯二胺或N，N-二乙基乙二胺。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种基质，所述基质包含：

2.根据权利要求1所述的基质，其中所述多孔尺寸排阻载体具有大于或等于40kda的截留分子量。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的基质，其中至少一种阳离子部分与所述多孔尺寸排阻载体共价结合。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的基质，其中所述至少一种阳离子部分包括胺、二胺、多胺或含胺聚合物。

5.根据权利要求4所述的基质，其中所述至少一种阳离子部分是聚乙烯亚胺、戊二胺、5，8-二甲基-4，7,10-三氧杂十三烷-2，12-二胺、1，2-苯二胺、1，3-苯二胺、1，4-苯二胺或n，n-二乙基乙二胺。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的基质，其中所述多孔尺寸排阻载体包含羟乙基纤维素。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的基质，其中所述多孔尺寸排阻载体与表氯醇交联。

8.一种用于使用一种或多种分子的分子量来分离样品中的所述一种或多种分子的系统，所述系统包括：

9.一种制备多峰树脂的方法，所述方法包括：

10.根据权利要求9所述的方法，其中使用范围为50克至250克的量的羟乙基纤维素来生产所述多孔尺寸排阻载体。

11.根据权利要求9或权利要求10所述的方法，所述方法还包括提供交联剂以交联所述多孔尺寸排阻载体。

12.根据权利要求11所述的方法，其中交联剂是表氯醇并且以范围为250毫升至450毫升的量使用。

13.根据权利要求9至12中任一项所述的方法，其中所述阳离子部分是聚乙烯亚胺、戊二胺、5，8-二甲基-4，7,10-三氧杂十三烷-2，12-二胺、(s)-n-boc-2,3-环氧丙胺、1，2-苯二胺、1，3-苯二胺、1，4-苯二胺或n，n-二乙基乙二胺。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法，其中所述阳离子部分以范围为50mg/ml至175mg/ml的浓度使用。

15.一种用于分离样品中的一种或多种分子的方法，所述方法包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·甘纳帕蒂，B·王，A·萨朗克，D·埃特尼尔，B·卡布德，
申请(专利权)人：皮尔斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：